Detaljerede oplysninger om M 閚 閠 Rier disease

M 閚 閠 Rier sygdom kaldes også kæmpe hypertrofisk gastritis, protein miste gasteropathy eller hypertrofisk gastropathy. M 閚 閠 Rier sygdom øger en persons risiko for mavekræft. Ménétriers sygdom er en sjælden sygdom karakteriseret ved massiv overvækst af mukøse celler (foveola) i slimhinden foring maven, hvilket resulterer i store gastriske folder. Folk, der har denne sjældne, kronisk sygdom er som regel mænd i alderen 30 og 60. Årsagen til M 閚 閠 Rier 抯 sygdom hos børn menes at være udløst af en infektion, enten af ​​en virus kaldet cytomegalovirus eller bakterier kaldet Helicobacter pylori. Infektionen udløser udviklingen af ​​store folder i foring af maven, hvilket forårsager et tab af protein i fæces. Tabet af protein er hvad der fører til hævelse. Sygdommen grunde også kirtler i maven til affald væk og får kroppen til at forlægge fluid indeholdende et protein kaldet albumin. Der er to former af sygdommen en barndom formular og en voksen formular. Den barndom form har en bedre prognose. Det påvirker drenge og piger ens, oftest efter at de har en viral sygdom forårsaget af cytomegalovirus (CMV) eller en bakteriel infektion forårsaget af Helicobacter pylori. Børn er ikke født med denne sygdom, og det er ikke gået fra forældre til deres børn. Den voksne formular forbundet med overekspression af transformerende vækstfaktor alpha (TGF-a). Symptomer på M 閚 閠 Rier sygdom omfatter smerter eller ubehag og ømhed i den øverste midterste del af maven, appetitløshed, kvalme, opkastning, diarré og opkastning af blod, hævelse i maven, og sår-lignende smerter efter at have spist. Behandlinger for M 閚 閠 Rier 抯 sygdom fokus på at lindre smerten af ​​hævelse og mavesmerter. Behandling for M 閚 閠 Rier sygdom kan omfatte medicin til at lindre ulcer symptomer og behandling af inflammation, og en høj-protein kost. Kronisk sygdom er undertiden forbedret med H2-antagonister eller protonpumpe-hæmmere. Erbitux, et monoklonalt antistof, der blokerer ligandbinding til epidermal modenhed faktor receptor, har vist lovende resultater i mange patienter. Delvis gastrektomi er lejlighedsvis anbefales til vedvarende symptomer og især for ukontrollabel protein tab. Octreotid, en somatostatin-analog, er blevet anvendt med god virkning i nogle patienter og kan overflødiggøre ønsker for kirurgi. Pediatric tilfælde normalt behandlet for symptomer med sygdommen rydde op i uger til måneder.