udvikles
Abstrakt
Nye terapeutiske metoder baseret på resultaterne, at flere genetiske abnormiteter underliggende ikke-småcellet lungekræft (NSCLC) kan påvirke kemosensitivitet. I denne undersøgelse, vi vurderet, om polymorfier i gener af nukleotid excision reparation (NER) vej, herunder ERCC5, ERCC6, MMS19L, CCNH, XPC, RRM1, kan påvirke tolerabiliteten af platinbaseret kemoterapi hos patienter med NSCLC. Vi brugte AllGloTM sonde til at vurdere gentype- og polymorfier i 388 trin III B og IV NSCLC patienter behandlet med platinbaseret kemoterapi. MMS19L kan være forbundet med bivirkningerne af kemoterapi i NSCLC, især for alle klasse leukopeni (
P
= 0,020), alle klasse gulsot (
P
= 0,037) og alle klasse kreatinin stigende (
P
= 0,013). I form af grad 3/4 bivirkninger blev MMS19L relateret til total grad 3/4 bivirkninger (
P
= 0,024) og grad 3/4 trombocytopeni (
P
= 0,035), mens RRM1 blev relateret til den samlede grad 3/4 bivirkninger (
P
= 0,047) og grad 3/4 opkastning (
P
= 0,046). ERCC5 var relateret med mere infektion (
P
= 0,017). Vi fandt, at nogle SNPs i NER pathway gener blev korreleret med toksicitet behandlet med dobbelt kemoterapi i avanceret NSCLC patienter, især for SNP’er af MMS19L, RRM1 og ERCC5
Henvisning:. Zhang L, Gao G, Li X, Ren S, Li A, Xu J, et al. (2012) associering mellem Single-polymorfier (SNP) og toksicitet af Advanced Ikke-småcellet lungekræft patienter behandlet med kemoterapi. PLoS ONE 7 (10): e48350. doi: 10,1371 /journal.pone.0048350
Redaktør: Jose Luis Perez-Gracia, Universitetsklinikken i Navarra, Spanien
Modtaget: 30. maj 2012; Accepteret: September 24, 2012; Udgivet 31. oktober, 2012
Leave a Reply
Du skal være logget ind for at skrive en kommentar.