& nbspspecific hjertemuskelceller, fandt forskerne.
Desuden nye heartcells succesfuldt integreret med eksisterende rotte hjerte væv in vitro, LiorGepstein, MD, fra Rambam Medical Center i Haifa, Israel, og colleaguesreported online i
European Heart Journal
.
“Hvad er nyt andexciting om vores forskning er, at vi har vist, at det er muligt at takeskin celler fra en ældre patient med fremskreden hjertesvigt og ender withhis egne bankende celler i et laboratorium fad, der er sunde og unge – theequivalent til den fase af hans hjerte celler, når han bare blev født, “Gepstein sagde i en erklæring.
Forskere bemærkede, at bygenerating cardiomyocytter fra de patienter, der efterfølgende vil modtage dem, du undgå problemet med immun afvisning.
De bemærkede også, at theirapproach løst problemet med at have begrænsede kilder til human cardiomyocytes.By at kunne regenerere sunde, robuste hjerte celler fra ældre syge patienter, de har ikke kun at stole på celle donationer fra unge , raske patienter.
Gepstein og colleaguesobtained de fibroblaster fra to patienter i alderen 51 og 61 og omprogrammeres themvia en viral vektor med tre gener til at generere menneskeskabte pluripotentstem celler. De forbedrede effektiviteten af omprogrammering af supplementingthe blanding med valproat.
Men gruppen tookspecial forholdsregler for at mindske risikoen for disse celler vender kræft. Theyleft en transkriptionsfaktor kaldet c-Myc, der er kendt som acancer-forårsager gen i skabelsen stamcelle.
Den virale vektor også canbe kræft-fremkaldende, så forskerne udtænkt en metode til at fjerne virusafter det leveret generne nødvendige for omprogrammering.
Gepstein og colleaguescompared hjertets differentiering kapacitet pluripotente stamceller cellsfrom de hjertesvigt patienter med dem fra sundt controlsand fandt ingen forskel efter 30 dages differentiering.
Der var også nodifference i elektrofysiologiske egenskaber.
Når videnskabsfolk mixedthe menneskeskabte pluripotente stamceller med dyrkede hjerte væv fra rotter, fandt de, at de to cellelinjer engageret i “synkron mechanicalactivity.”
For eksempel, de initiatedelectrical aktivering inden rotte væv, “så formeret til therest af co-kultur, aktivering også [hjertesvigt cardiomyocytter].”
Forskere understregede for vigtighed af flere aspekter af deres undersøgelse:
evnen til at producere stamceller og få dem differentiere til cardiomyocytter uden c-myc transgen, hvilket er en risiko for kræft
evne hjertet svigt pluripotente stamceller til at integrere elektrisk og mekanisk med eksisterende rotte hjerte væv
overlevelse cardiomyocytter efter transplantation
Ikke desto mindre theresearchers sagde, at det kunne tage 5 til 10 år før klinisk forsøg withhumans kunne starte.
Leave a Reply
Du skal være logget ind for at skrive en kommentar.