PLoS ONE: En Chemocentric tilgang til Identifikation af Cancer Mål

Abstrakte

Der indføres en ny chemocentric tilgang til at identificere kræft-relevante mål. Startende med en stor kemisk samling strategien bruger listen over lille molekyle rammer som følge af en differentieret cytotoksicitet screening på tumor HCT116 og normale MRC-5 cellelinjer at identificere proteiner associeret med kræft på vej ud af en differentieret virtuel mål profilering af de mest selektive forbindelser påvist i begge cellelinier. Det vises, at denne smarte kombination af differential

in vitro

i silico

screeninger (DIVISS) er i stand til at detektere en liste over proteiner, der allerede er godt accepteret kræft narkotika mål, mens supplere den med ekstra proteiner, der, målrettet selektivt eller i kombination med andre, kan føre til synergistiske fordele for kræftmedicin. Den komplette liste over 115 proteiner identificeret som at blive ramt entydigt med forbindelser, der viser selektive antiproliferative virkninger for tumorcellelinjer leveres

Henvisning:. Flachner B, Lorincz Z, Carotti A, Nicolotti O, Kuchipudi P, Remez N, et al. (2012) En Chemocentric tilgang til Identifikation af Cancer Mål. PLoS ONE 7 (4): e35582. doi: 10,1371 /journal.pone.0035582

Redaktør: Steve Horvath, University of California Los Angeles, USA

Modtaget: 15 juli, 2011; Accepteret: 19 Marts 2012; Udgivet: 25 april, 2012