COX Er det hastighedsbegrænsende enzym til at ændring af arachidonsyre Acid

Yderligere undersøgelser er nødvendige for at belyse disse systemer. Under in vitro modning af mount p-piller, ikke FSH eller forstadier til hyaluronsyre syntese påvirket manifestation af connexin 43 mRNA i cumulus celler. Anvender en ratgranulosa celler punkt viser FSH receptoren og connexine 43-genet, viste Sommersberg et al, at behandling med FSH forbedrede connexin 43 mRNA level.Those fordele styrker teorien om, at reguleringen af ​​connexin 43 udtryk kan involvere forskellige mekanismer i henhold til den slags sammen med den cellulære type.A funktion for prostagland i E2in cumulusudvidelse har demonstreret en evne hos rotter, rotter og bovine.Prostaglandins genereres af cyclooxygenase-vejen. Bay 11-7082

COX er det hastighedsbegrænsende enzym til at ændring af arachidonsyre i PGH2, forløberen for forskellige prostaglandiner. To isoformer er blevet identificeret. COX-1 er et konstitutivt enzym, der udtrykkes i flere væv for at sikre funktionaliteten af ​​prostaglandiner for den såkaldte husholdning functions.COX-2 kan være et inducerbart enzym, der ser er en tidlig responsive gen udløst af en bred række faktorer . Ingranulosa celler af præovulatoriske follikler, blev COX-2-protein-ekspression aktiveres af hCG-behandling; rotte:; kvæg :; mount:]. I cumulus celler af muse p-piller, blev udtrykket af COX-2-mRNA og protein yderligere stimuleret af hCG-behandling. I cumulus celler fra kvæg p-piller, blev nummer COX-2 mærkning påvist i umodne p-piller, mens en stærk mærkning blev set i in vivo alderen p-piller. Hidtil udseendet mønster af COX-2 i heste p-piller var ukendt.

Ekspressionsniveauet af COX-2-mRNA varierede ikke mellem umodne COC’er og in vivo modnet COCs.Since udseendet af COX-2-proteiner i heste granulosaceller steg under in vivo præovulatorisk vækst og fremkomsten af ​​COX 2 udskrifter ikke variere, reglerne for COX-2 i equinefollicle kan kræve post-transkriptionelle aktiviteter. Imidlertid kunne de post-transkriptionelle forbedringer kun hypotese og mangler at blive valideret. I vores betingelser for in vitro-dyrkning, har udtrykket graden af ​​COX-2-mRNA ikke skifte mellem præmature p-piller samt in vitro modnet p-piller. Derudover eller FSH ingen prækursorer til hyaluronsyre syntese inspireret sætningen af ​​COX-2-mRNA i cumulusceller.

kvæg in vitro dyrkede p-piller, niveauet af COX-2 optegnelser og protein inden cumulus celler var målbart eller minimal ved 0 l tradition, det holdt upåvirket efter 24 timer i kultur i TCM199 alene eller i TCM199 suppleret hjælp FSH og LH, mens en forbedring af EGF i beredskab medium forårsagede en kendt optrapning i COX-2 mRNA og protein mængde. Derfor blev mængden af ​​COX-2 ekspression i cumulusceller lider under problemer med in vitro kultur. Siden dyrkningsmedier findes i vores og tidligere undersøgelser var forskellige, sammenligninger mellem arter er ikke troværdig, ikke desto mindre påvirke af diverse tilsætningsstoffer i kulturen valg på COX-2-ekspression kan være arter-specific.p27 kan være en cyklin-afhængige kinase inhibitor som regulerer cellevækst, cellulær motilitet og apoptose. VX-661

Det håndterer udviklingen af ​​væv fra G1 til Sphase ved at hæmme og slutte sig til cyklin E-CDK2-kompleks. Nedregulering af p27 er blevet impliceret ved en overflod af data i banale humane carcinomer. For eksempel nedregulering af p27 er en af ​​de hyppigste ikke-arvelige molekylære variationer i prostatakræft. Inden for denne infektion, er lavere p27-ekspression korrelerede anvendelse af et antal prognostiske morfologiske træk og have nedsat overlevelse. I modsætning hertil kan ektopisk udtryk for p27 hindre celle-cyklus progression i en human PCa cellelinie, kontrollere astrocytoma vækst i nøgen mus og stimulere lukningen af ​​brystkræft væv.