Af Daniel J. Denoon
WebMD Health News Anmeldt af Gary D. Vogin, MD Denne artikel er fra WebMD Nyhedsarkiv
Dette indhold er ikke blevet revideret inden for det seneste år og kan ikke repræsenterer WebMD mest up-to-date information.
for at finde den mest aktuelle information, skal du indtaste dit emne af interesse i vores søgefelt.
“> WebMD Nyhedsarkiv
3 jan 2001 -. Når de skabte mus mangler en mystisk ny gen, forskerne forventet dem til at dø af kræft Det skete aldrig – men hvad skete måske en dag føre til nye behandlinger og prøver for diabetes.
“i første omgang planlagde vi at udvikle musene, fordi vi troede deres manglende gen var nødvendig for at forhindre, at normale celler bliver kræftceller, og så de ville begynde at vokse tumorer,” Stéphane Schurmans, MD, ph.d., fortæller WebMD. “Men da vi havde mus i hånden, så vi aldrig til at ske. I stedet har vi så, at de døde i et par dage fra meget lavt blodsukker. Så vi tænkte” Ah! Måske dette ikke er en [antitumor] gen. Måske det er et hormon-signalering gen. ‘ Faktisk, efter flere måneder, fandt vi, at den kontrollerer [en celles respons på] insulin. “
Insulin er det hormon, hjælper cellerne i vores krop får sukker fra blodbanen, som kan bruges til energi . Mennesker med type 2-diabetes bliver resistente over for insulin, hvilket betyder, at deres celler ikke optager sukkeret som de skal i respons på insulin. Aktuelle behandlinger for denne form for diabetes enten får kroppen til at gøre mere insulin, giver kroppen insulin direkte via injektion, eller øger kroppens evne til at fornemme, når insulin er til stede. Schurmans ‘holdets resultater peger på et nyt mål: Reducer insulinresistens ved at øge cellernes reaktion til sig selv insulin
“Dette er [en] mulighed for at udvikle lægemidler, der vil mindske resistens over for insulin i mennesker med. diabetes, “Schurmans fortæller WebMD.
Schurmans og medarbejdere ved Interdisciplinært Research Institute i Bruxelles, Belgien, var de første til at opdage det gen, der, når den aktiveres, producerer stoffet kendt som SHIP2. Opdaget i 1997, SHIP2 tilhører en lidet forstået familie af humane enzymer, der sætter bremserne på vigtige cellefunktioner og hjælper med at holde dem fra at køre vildt. I dette tilfælde SHIP2 reducerer en celles respons på insulin. Schurmans siger, at hans hold har klonet en menneskelig SHIP2 molekyle, der har samme funktion som mus SHIP2.
Leave a Reply
Du skal være logget ind for at skrive en kommentar.