PLoS ONE: kraftig og specifik Antitumorvirkning for tarmkræft ved CEA og Rb Dobbelt Reguleret onkolytiske Adenovirus huser ST13 Gene

Abstrakt

Kræft Målretning Gene-Viro-Terapi (CTGVT) er konstrueret ved at indsætte en antitumor gen i en onkolytisk virus (OV). Det er faktisk en OV-genterapi, der har meget bedre antitumorvirkning end enten genterapi alene eller virotherapy alene i vores tidligere offentliggjorte papirer. Denne undersøgelse er en modifikation af CTGVT ved at indsætte en kolorektal cancer (CRC) specifikke suppressor gen, ST13, i en CRC specifik onkolytiske virus, Ad · CEA · E1A (Δ24), at konstruere Ad · (ST13) · CEA · E1A (Δ24) for at øge målrettet tropisme til kolorektal cancer, og det blev kortvarigt navngivet som CTGVT-CRC. Selv om mange undersøgelser om CEA promotor og ST13 gen blev rapporteret men ingen konstruktion er blevet udført for at kombinere dem begge som en ny strategi for kolorektal cancer (CRC) specifik behandling. Ud over den CRC specificitet, antitumorvirkningen af ​​Ad · (ST13) · CEA · E1A (Δ24) var også fremragende og fik næsten fuldstændig inhibering (ikke udryddelse) af CRC xenograft siden ST13 var en effektiv antitumor-gen med mindre toksicitet, og en kinesisk patent (nr 201.110.319.434,4) var tilgængelig til denne undersøgelse. Ad · (ST13) · CEA · E1A (Δ24) forårsaget celle apoptose gennem P38 MAPK (dvs. P38), som opreguleres CHOP og ATF2 udtryk. Mitokondrier medicineret apoptose pathway blev aktiveret ved stigningen af ​​caspase 9 og caspase 3-ekspression

Henvisning:. Zhou X, Xie G, Wang S, Wang Y, Zhang K, Zheng S, et al. (2012) Potent og Specific Antitumorvirkning for tarmkræft ved CEA og Rb Dobbelt Reguleret onkolytiske Adenovirus huser

ST13

Gene. PLoS ONE 7 (10): e47566. doi: 10,1371 /journal.pone.0047566

Redaktør: Zhaozhong Han, Vanderbilt University, USA

Modtaget: Maj 22, 2012; Accepteret: September 18, 2012; Udgivet: 15 oktober, 2012