Min diabetes, min familie Centreret Experience

Om tre måneder, siden begyndte jeg et blogindlæg ( Addicted til din Self-Management ?) Om et program min kone og jeg deltager i på University of Michigan Medical School. Det s kaldes Familie Centreret Experience (FCE) medstifter og instrueret af min endokrinolog, Dr. Arno Kumagai. Jeg har aldrig fulgt op på denne teaser post, fordi, mens du skriver det, emnet tangerede off i en anden retning. Typisk. Og efter det, blev jeg et sidespor som jeg har skrevet i posten efter indrejsen om min insulinpumpe.

For at lette min dårlige samvittighed, planlægger jeg at tilbringe de næste par uger skriver om FCE. Dette program er en vidunderlig måde for medicinstuderende at få en forståelse af sygdom fra patientens synspunkt, noget som forud for denne form for program som er en af ​​kun et par programmer som dette i USA medicinske skoler blev ikke fokuseres på. Ja, alt det videnskab og doctoring ting er vigtig, men så er nedladende facon.

Jeg ønsker slags jeg havde holdt styr på antallet af artikler og kommentarer jeg har læst både på tryk og online siden min diagnose, der vedrører læger og deres manglende evne til at kommunikere med patienter, eller til at vise medfølelse og forståelse om, hvad det er at have en sygdom snarere end en sygdom. Storby eller lille by, stort hospital eller lille klinik, synes det ikke at spørgsmål. Patienter med diabetes synes at lide oftere end ikke med læger og endokrinologer, der, mens de kan være eksperter om

sygdom

diabetes, ved meget lidt om, hvordan man behandler patienten lever med

sygdom

diabetes

Her er bare et uddrag af programmet beskrivelse af frivillige (hvad min kone og jeg kaldes, ved måde) på FCE hjemmeside:.

som frivillig , vil du blive bedt om at åbne dit liv til de studerende. Du og din familie vil være en vigtig ressource for eleverne at forstå, hvordan sundhed ændringer, kroniske tilstande og sygdomme påvirker patienter og dem tæt på dem. Studerende vil undersøge vigtige forbindelser mellem sundhedspleje og emner som kultur, sundhed tro, alder, køn og støttesystemer samt hvordan patienterne og deres læger kommunikere med hinanden.

I begyndelsen af ​​september, jeg deltog i en reception på hospitalet for at kick off FCE og mødte Andrew og Megan, første års with studerende, som var blevet tildelt mig som deres frivillige. Et par uger efter modtagelsen, de besøgte vores hjem på en onsdag aften til middag og samtale. Kathryn og jeg bestilte pizza og fire af os sad på spisebordet i over to timer taler om, hvad der skete den dag, og i ugerne efter min diagnose med type 1 diabetes kun seks måneder tidligere. I denne uge, Kathryn og jeg mødes Andrew og Megan til middag og til at tale om vores erfaringer tale med lægerne. Så i midten af ​​december, vil både Andrew og Megan ledsage mig på et besøg i min endokrinolog !, Som også sker for at være en af ​​deres professorer til dette program

Du bliver nødt til at tilgive mig for ikke gå for meget i detaljer om min egen erfaring med FCE i denne uges indlæg. Jeg vil skrive mere i de kommende uger. Hvis du har spørgsmål eller kommentarer til dette program eller hvad det kunne være for os at invitere to fremmede ind i vores hjem for at tale åbent om sygdom og sygdom, så lad mig det vide og jeg vil prøve at indarbejde svar i mine indlæg.

Her er en artikel om Familie Centreret Experience program, hvis du gerne vil læse mere: “. ind i Home, ind i hjertet”