Barndom leukæmi Risk Factors

børneleukæmi risikofaktorer er ikke mange i antal. Men uanset hvad der er, er de potent nok til at gøre et barn sårbart at udvikle denne alvorlig tilstand. Kender om dette emne nærmere fra følgende artikel.

Leukæmi, som du skal være opmærksom på, refererer til kræft, der begynder i de hvide blodlegemer. Disse celler er fremstillet i knoglemarven, sammen med røde blodlegemer og blodplader. Under normale omstændigheder, de vokser og deler på en ordentlig måde. Men på grund af visse ændringer i DNA-struktur af cellerne (mutation), begynder de at vokse og dele hurtigere end andre normale celler. Også disse unormale celler dør ikke, i modsætning til de raske celler, der gør, og er erstattet af nyere celler. Så så indlysende er det, deres ukontrollabel vækst overhaler andre sunde celler i kroppen, såsom de røde blodlegemer og blodplader, hvilket forhindrer deres produktion. Og når disse sunde blodlegemer sænkes i antal, den berørte person oplever flere typer af symptomer

Hvad øger risikoen for børneleukæmi og hvad der forårsager det?

Årsag

leukæmi kan godt betragtes som en idiopatisk tilstand; en uden nogen kendt årsag. Forskere, selv om, er klar over, at visse DNA mutation udløser de hvide blodlegemer til at vokse og dele unormalt, at de ikke er sikker på hvad der specifikt forårsager dette. Men med hjælp af omfattende undersøgelser, har eksperter været i stand til at komme med en liste over risikofaktorer, der kan gøre et barn mere og mere modtagelige for kontrakt den akutte form for leukæmi. Og hvad er disse risikofaktorer? Det følgende afsnit forklarer dem til dig …

leukæmi eksisterer i to hovedformer efter dens vækst; akut leukæmi (hurtigvoksende), og kronisk leukæmi (gradvis progression). Det er også klassificeret i henhold til hvilken type af hvide blodlegemer den påvirker. Hvis den påvirker lymfocytterne så er det kendt lymfatisk leukæmi, og hvis den påvirker myeloide celler, derefter myeloid leukæmi. Således er de fire hovedtyper af denne kræft er akut lymfatisk leukæmi (ALL) og kronisk lymfatisk leukæmi og akut myeloid leukæmi og kronisk myeloid leukæmi.

De akutte former er dem, der er mest almindeligt hos børn. Og efter hvad statistikken siger, omkring 6 ud af 10 børn med leukæmi er diagnosticeret med ALL. Derfor er alle er især kendt som akut barndom lymfatisk leukæmi. Ud over dette, er der også tilfælde, hvor omkring 4 ud af 10 leukæmi-ramte børn er diagnosticeret med akut myeloid leukæmi (AML). Selv om dette ikke påvirker børn, som almindeligvis som ALL, men det gør, når sammenlignet med de kroniske former af sygdommen, som er almindelige i voksne. Så de risikofaktorer, som ville blive diskuteret i det følgende vil blive baseret på ALT.

Akut lymfatisk leukæmi Risikofaktorer

Efter hvad lægerne har observeret, én faktor kan gøre et barn sårbart at udvikle ALLE er at have gennemgået en kræftbehandling tidligere. Det har vist sig, at den medicinske historie de fleste børn med ALL, har omtalen af ​​visse former for kræft behandling, som kan omfatte kemoterapi og strålebehandling.

En anden risiko er forbundet med stråling. Børn, der har været udsat for stråling som den fra en atomreaktor eller atomeksplosion, er også tilbøjelige til at udvikle ALL. Dette gælder også for børn, der har havde gennemgået røntgenundersøgelser under graviditeten.

Derefter kommer genetiske risici. Mange børn med ALL var kendt for at have mindst en søskende eller en tvilling med den samme sygdom.

Genetiske lidelser såsom Li-Fraumeni syndrom, Downs syndrom, og Klinefelters syndrom også øge risikoen for at udvikle ALL.

Så er der visse immunsystemet problemer såsom Wiskott-Aldrich syndrom, og Bloom syndrom, at nogle børn kan arve. Have disse problemer, er også forbundet med en øget risiko for ALLE.

Og i nogle sjældne tilfælde kan børn, der har haft organtransplantationer, være sårbare for at udvikle ALL. Dette kan forekomme som et resultat af undertrykkelse af immunfunktion ved hjælp af medicin.

Så som sagt, at risikoen for at pådrage leukæmi er ikke mange, men de er gode nok til at udløse sygdommen hos børn og hos voksne samt. Den behandling, der er planlagt til at beskæftige sig med denne sygdom består af to faser. Den første er ansvarlig for at fjerne alle kræftceller i knoglemarven og blodet. Og det andet trin er at dræbe de celler, der kan have efterladt uskadte ved den første metode. Og hvad der er godt at vide om denne sygdom er, er det helbredes. Men dette afhænger i vid udstrækning kræftceller og forløbet af behandlingen.