FDA godkender Koncentreret insulin til måltiderne for type 1 og type 2 Diabetes

(Den Humalog U-200 KwikPen, venligst udlånt af Eli Lilly)

Den 27. maj 2015 den amerikanske Food and Drug Administration (FDA) godkendt Humalog U-200 KwikPen, der indeholder det første koncentreret måltiderne insulinanalog at modtage grønt lys fra agenturet.

Humalog U-200 KwikPen, som er godkendt til blodsukkerkontrol i mennesker med type 1 og type 2-diabetes, er en fyldt insulinpen, som indeholder en dobbelt-styrke formuleringen af ​​den hurtigtvirkende insulin Humalog. Pennen indeholder dobbelt så mange enheder insulin som U-100-version (600 enheder versus 300 enheder) i den samme 3-milliliter patron, der giver mulighed for færre ændringer hver måned, og giver også den samme dosis i halve volumen af ​​U -100 formulering. Den Humalog U-200 KwikPen kan ringes i intervaller på ét enhed op til maksimalt 60 enheder pr injektion.

Ifølge David Kendall, MD, Vice President of Medical Affairs på Lilly Diabetes, “Færre pen ændringer per måned kan hjælpe mennesker, der kræver højere daglige doser af insulin til måltiderne bedre passer deres behandling i deres dagligdag. “

pennen er planlagt til at ramme hylderne i amerikanske apoteker i august 2015. Ingen prisoplysninger er i øjeblikket tilgængelig .

Når åben, Humalog KwikPens bør smides ud efter 28 dage, selv om insulin tilbage. Den mest almindelige bivirkning af Humalog insulin er lavt blodsukker.

For mere information om Humalog U-200 KwikPen, se pressemeddelelsen på Eli Lilly hjemmeside eller patienten oplysningsskema.

Hvis du er en indiansk, der bor i området Santa Rosa, Californien, vil du ønsker at tjekke de kommende “tage kontrol over din Diabetes Conference & Sundhed Fair.” bogmærke DiabetesSelfManagement.com og tune ind i morgen for at lære mere.