Offentlige steder

Jeg har haft diabetes i 18 år. For at sætte det i perspektiv, Bill Clinton var i begyndelsen af ​​sin første embedsperiode, da jeg blev diagnosticeret. Tom Brady var en backup quarterback, som ingen nogensinde havde hørt om. Og det ville stadig være seks år, indtil jeg givet efter og købte min første mobiltelefon. Det fik mig gad vide hvor mange insulin skud jeg har taget i mit liv. Atten år, gange 365 dage, gange fire skud om dagen, for en grand alt 26.280! Åh, hvor huden på min mave skal hade mig.

Tyve 6280! Det er et enormt antal! Omkredsen af ​​vores Jord er 24.901 miles. Jeg har taget et skud for hver mile, plus et par tusinde ekstra! Og det er ikke kun skud, enten. Hvor mange test strips har jeg været igennem i løbet af mit liv? Tyve tusind? Tyve fem tusinde? Det er svimlende

Efter jeg beregnede alt dette, et andet spørgsmål dukkede i mit hoved:. Hvor mange af disse 26,280 skud gjorde jeg tager i det offentlige, på en bænk i parken, fortovet, en bus, en undergrundsbane, eller lignende iøjnefaldende sted? Mit gæt ville være mindst 4.000. Og det bringer mig til det punkt, dagens post: Diabetes på offentlige steder

Da jeg først blev diagnosticeret, var jeg utrolig selvbevidst om injicere mig selv foran nogen. Selv derhjemme, ville jeg undskylde mig fra bordet, køre til badeværelset, injicere min insulin, og vende tilbage til at spise. Som tiden gik, fik jeg lidt mere behagelig. Jeg ville ikke forlade bordet, hvis det var bare tæt familie. Hvis jeg var udenfor, og absolut ingen kunne se mig, jeg kunne springe finde den nærmeste offentlige toilet.

Hurtigt frem 18 år og tingene har ændret sig. Bybus, park bænk, metro, ikke noget problem. Jeg siger ikke jeg ikke er diskret om det. Hvis jeg på en restaurant jeg gør det under bordet, men jeg søger sjældent ud på badeværelset længere. Og jeg har stoppet pleje helt så meget, hvad andre folk måske tror, ​​at hvis de ser mig. Jeg plejede at bekymre sig om at bekymre sig, at de måske tror jeg gjorde noget ulovligt, eller se mig som en eller anden måde “underlig”, hvis de fangede mig injicere mig ud af hjørnet af deres øjne.

Men det er skønheden i tiden. Til sidst, alle sådanne bekymringer blegne, enten fordi vi løsne op, eller vores tid på denne planet udløber, og vore jordiske bekymringer sprede (eller, ifølge nogle, sprede, flyde i æteren, og flyde sammen igen i en ny inkarnation fuld af mere bekymre Men det er en diskussion til en hel anden blog). Jeg spørger stadig bandmedlemmer, hvis de er sarte og advare dem til at se væk, hvis de er, men jeg kan ikke skjule min diabetes fra nogen længere. Jeg føler ikke selvbevidst giver “her er hvad du behøver at vide om min tilstand” tale til andre musikere før touring. Jeg behøver ikke bekymre dig, hvis nogen ser mig injicere mig selv og skuler eller piler væk fra mig

Jeg formoder min virkelige pointe her er dette:. Det er dit valg, hvor meget du vil dele om din tilstand. Og det vil være forskellig for alle. Nogle vil måske føle sig mere trygge undskylde sig til badeværelset. Undertiden bordet er virkelig ikke det rette sted for et skud på et vigtigt forretningsmøde, måske. Og hensynet til andre mennesker er vigtig. Jeg vil ikke foreslå at gå ud at forsøge at chokere nogen. Men der er ingen grund til at føle sig flov over diabetes, enten. Du behøver ikke at føle sig dårligt om det, behøver du ikke at skjule det, og du behøver ikke at bøje tilbageskridt for at dække det op for de mennesker omkring dig. Efter alt, i slutningen af ​​dagen, er diabetes gå hjem med dig. Du er den, der har at leve med det 24 timer i døgnet. Du bør ikke have at skjule det.

Skjule det er, hvad jeg følte, jeg var nødt til at gøre, når jeg først blev diagnosticeret. Jeg følte anderledes, og jeg ønskede ikke andre mennesker til at se det. Jeg ønskede ikke at tænke over det selv. Det begyndte at ændre sig for mig, da jeg var 16. Jeg gik til en sommerlejr for børn med diabetes. Det var min mor, der opdagede det og opfordrede idé. Jeg var skeptisk, og følte, at gå til en “særlig diabetes lejr” ville være aldeles gruopvækkende. Men meget snart efter ankomsten, indså jeg noget: langt fra at styrke en følelse af at være “anderledes” Jeg følte mig hjemme

Her var jeg med 50 til 60 andre børn på min egen alder, fra alle samfundslag. , der delte min erfaring. Ingen måtte forklare til andre, hvad diabetes var, ingen havde til at forklare, hvad de gjorde, da de kontrolleres deres blodsukker eller injiceres insulin. Alle vidste, hvordan det føltes at være lav, og hvordan man reagerer på det. Og jeg indså, at verden var fuld af mennesker med diabetes! Det var en vidunderlig følelse, og det befriede mig til at stoppe bekymrende så meget om, hvad andre mennesker måske tænke mig, hvis de vidste.

Diabetes rammer omkring 1 i 12 mennesker i USA. Det er næsten 26 millioner mennesker. Vi er gode mennesker, dårlige mennesker, millionærer, uden arbejde, republikanere, demokrater, kunstnere, advokater, smarte mennesker, idioter, Broncos fans, Raiders fans, Red Sox fans, og Yankees fans … vi dækker hele spektret. Vi er mennesker, forenet af en fælles udfordring. Og vi behøver ikke at skjule det.

Jeg har fået væk fra en god vane i de seneste uger. Når denne blog startede, forsøgte jeg at afslutte hver uge med en opfordring til læserne at dele deres historier. Så lad mig slutte denne ene den rigtige måde, og endnu en gang opfordre kommentarer. Hvad vil du dele med andre, og hvad holder du dig selv om diabetes? Har du bekymre dig, hvad andre mennesker tænker om dig, når de ser du tage et skud eller kontrollere din glukose? Hvordan har dit forhold til diabetes ændret sig over årene, især dem af jer der har levet med det i 20, 30 eller 40 år? Og vigtigst af alt, hvis tvunget til at vælge, ville du rod for Red Sox eller Yankees?

(Det korrekte svar er Red Sox …)