Programmeret Død hæmmere & amp; Deres effektivitet som Cancerimmunterapi Treatment

programmeret celledød hæmmere, som vi har kendt er de seneste mest avancerede kliniske lægemiddel, der for øjeblikket er blevet godkendt, og det primært virker på de baser, der PD-1-receptorer og PD-L1 2 ligander funktion er om nedreguleringen af ​​immunsystemet og forebyggelse af T-celler aktivering og dermed disse antistoffer eller inhibitorer om at forhindre dem i at binde til hinanden og således at T-cellerne, der skal aktiveres og angribe kræftceller.

nu da vi forstår deres grundlag lad os tage et kig på de forskellige typer af lægemidler, der er blevet godkendt, og hvordan de virker.

i øjeblikket er der fire vigtigste PD-1 receptor lægemidler, der er den mest avancerede i deres udvikling indtil nu:

Nivolumab (BMY)

Lambrolizumab (MRK)

Pidilizumab (CureTech)

RG7446 (Roche)

de tre af dem gå om at hæmme PD-1-receptoren ved binding til det, mens RG7446 er den eneste, der binder til ligander i stedet, men selvfølgelig er der omkring seks behandlinger i klinisk udvikling til PD-aksen.

også alle disse stoffer bliver i øjeblikket undersøgt for fase II III studier, selvom alle de kliniske data hidtil er alt om fase I undersøgelser af mange patienter, der har tilmeldt med forskellige typer af tumorer, og ud af alle disse patienter, de mest fremtrædende resultater er i de undergrupper af melanom renal celle kræft.

Og fra alle disse stoffer, så vidt det lader til, at Nivolumab fører kapløbet, når det kommer til de PD-1 hæmmere på trods af sin korte historie i klinikken så langt, så lad os tage et hurtigt se på det.

Nivolumab er et fuldt humant IgG4 monoklonalt antistof, ligesom vi har nævnt går om blokering af ligand aktivering af PD-1-receptoren, og dette stof er blevet godkendt af FDA.

for at være mere specifik om, hvordan det fungerer, kræftcellerne gør PD-L1 og det kan afvæbne T-cellerne og dermed forhindre den i at angribe det, som om det er en sund del af kroppen, og dermed kræft celle overlever, men ved binding af antistoffet til PD-L1 det holder sådan interaktion opstår og også fordi disse blokkere synes at frigøre kun de immunceller omkring tumoren og ikke generelt, kan det betyde, at de har meget færre bivirkninger, der er skadelige.

og således dette slutter vores kort oversigt over PD-1 eller PD-L1 blokkere narkotika, og vi har taget et kig på de mest fremtrædende af dem for kræft immunterapi behandlinger