Actos retssager … Fordi en diabetes medicin kan komme med Side Effects

Som pr rapporter afspejles på hjemmesiden EHealthMe en undersøgelse dateret August 17, 2011 om Actos bivirkninger og blærekræft risiko, der er 22,512 rapporterede bivirkninger i at tage Actos. Heraf har 0,22% erhvervet blærekræft. Den største koncentration af data – omkring 43% – brugte Actos mellem 2-5 års varighed, før at udvikle kræft i blæren. Den næststørste koncentration -approx. 29% – var under Actos medicin mellem 1-6 måneders varighed

Som rapporteret, type 2 diabetes drug Actos (a.k.a piogliatazone) havde sit salg suspenderet i juni 2011, franske og tyske medicinske regulatorer.. Dette blev anlagt af mulige risici for blærecancer. Beslutningen i at forbyde stoffet understøttes af en undersøgelse bestilt af den franske lægemiddelagentur. Undersøgelsen viste, at patienter, der tager Actos var mere tilbøjelige til at blærekræft, en form for kræft, der menes aggressiv. Undersøgelsen adspurgte kræfttilfælde involverer 155.000 personer under Actos medicin i Frankrig mellem 2006 til 2009. Undersøgelsen omfatter også 1,3 millioner andre diabetikere, der ikke var under emnet narkotika. Undersøgelsen resulterede i omkring en 22 procent højere risiko for blærekræft blandt Actos takers i forhold til diabetikere under andre lægemidler. Risikoen for blærekræft var højest blandt patienter, der fik en total dosis på 28.000 mg eller mere i løbet af undersøgelsesperioden

I USA Food Drug Administration (FDA) meddelte, at den gennemgik Actos for en mulig blærekræft risiko i september 2010. I løbet af denne tid, at agenturet udtalte, at tidlige data fra en undersøgelse 10-årig foretaget af Actos maker, Takeda, tydede ikke et betydeligt antal der knytter udsættelse for lægemidlet med risiko for blærekræft. Ikke desto mindre viste tegn på, at patienter under Actos medicin i mindst to år, eller på højeste kumulative doser på mere end 28.000 mg er udsat for en større risiko for blærekræft.

I maj 2011 en anden undersøgelse blev gennemført, at rapporter til FDA, mellem 2004-2009, manifesterer “uforholdsmæssig stor risiko” for blærekræft blandt Actos takers. Studiet undersøgte omkring en halv million ugunstige tilfælde forbundet med forskellige diabetes medicin. Den fandt, at en femtedel af dem, der involverer blærekræft hos patienter ved hjælp af Actos.

De risici, Actos udgør for sine brugere er årsag til stor alarm. Og det er, men rigtigt, at de, der befandt sig påvirket af narkotika overveje at indgive en Actos retssag, som de kæmper for deres ret til bare kompensation.