Forskning tyder en ny måde at opdage blærekræft

The American Cancer Society anslår, at i 2013 vil der være ca. 72.570 nye tilfælde af blærekræft opdages i USA, og omkring 15.210 dødsfald fra blærekræft i løbet af denne tid. Forskere fra det spanske National Cancer Research Institute har fundet, at over 70 procent af blære kræft tumorer vise somatiske mutationer i TERT genet. Denne opdagelse kan føre til bedre afsløring satser samt nye behandlingsmuligheder for patienter blærekræft, som har potentiale til at sænke antallet af nye sager blærekræft og dødelighed.

Hvad er blærekræft?

Blærekræft er en type kræft, der normalt begynder i celler, linje indersiden af ​​blæren. Blærekræft udvikler, når disse celler begynder at vokse unormalt, og begynde at udvikle mutationer, der ender med dannelsen af ​​en tumor. Ældre voksne er mere almindeligt berørt, men ligesom de fleste former for kræft, kan blærekræft forekomme i alle aldre. Symptomer på blærekræft kan omfatte: blodig urin, hyppig vandladning, smertefuld vandladning, bækkensmerter og /eller rygsmerter. Mens kræft i blæren er normalt diagnosticeres i sin vorden, denne sygdom kan ofte igen forekomme. Det betyder, at blærekræft overlevende ofte gennemgå års opfølgende test efter deres første diagnose og behandling periode.

Blærekræft og TERT Gene Study

Genetisk og molekylær test blev udført på mere end 450 patienter diagnosticeret med blærekræft, herunder tilfælde med indolent og aggressive typen tumorer. Forskerne kiggede på TERT genmutationer hos disse patienter og fandt, at TERT mutationer forekom i over 70 procent af tumorer. Men de ikke finde en sammenhæng mellem genmutationer og tumor aggressivitet eller på overlevelsen af ​​patienterne. Forskerne, at den omstændighed, at de TERT genmutationer er til stede i alle faser af tumor aggressivitet, tyder på, at mutationer forekommer tidligt under carcinogenese (processen tage transformerer celler til kræftceller).

TERT Gene

TERT genet er involveret i at beskytte DNA ved hjælp af et protein, som den TERT-genet. Dette protein er den omvendte transkriptase af telomerasekomplekset som hjælper til at forlænge telomerer. Telomerer er de beskyttende strukturer for genetisk materiale, som er placeret i slutningen af ​​kromosomer. Derudover TERT-genet spiller en rolle i cellulære aldring processer og i cancer. Yderligere forskning er nødvendig for at bestemme, hvordan TERT genmutationer og påvirket telomer længde støtte i carcinogenese processen. Men for nu, at finde, at TERT gen mutationer forekommer i de fleste blærekræft tumorer antyder, at der faktisk er en sammenhæng, der kunne føre til nye muligheder afsløring og behandling for blærekræft patienter.

Resultaterne fra den aktuelle forskning er spændende for blære kræfttilfælde. TERT-gen kan potentielt anvendes som ny biomarkør for blærekræft muliggør tidligere og lettere påvisning af sygdommen ved hjælp af en simpel urinprøve. Endnu mere spændende er det faktum, at der allerede findes medicin, der bremser TERT aktivitet, så det kan være muligt at anvende disse eksisterende medikamenter som potentielle nye muligheder blærekræft behandlingsmuligheder. Yderligere forskning er nødvendig i forhold til at bruge disse medikamenter, men resultaterne fra denne forskning tyder på, at nye behandlingsmuligheder for patienter blærekræft kan være i horisonten.