Hej, mit navn er Colleen Marlett og som du kender fra min sidste artikel, jeg er en kræft overlevende. Jeg overlevede en sjælden og aggressiv kræft kaldes småcellet karcinom i livmoderhalsen, eller SCCC. Det er en sjælden form for livmoderhalskræft og selvom småcellet Kræft er ikke sjældne i lever, lunge eller hjerne; Det er yderst sjældent, når det har oprindelse i livmoderhalsen.
Mit formål med denne artikel er at hjælpe kvinder, der har været diagnosticeret med denne sygdom finde oplysninger, de søger efter (der er næsten ikke noget om det på nettet) og give dem håb, at de kan gøre denne rejse ligesom jeg gjorde.
Første lad mig starte med at minde alle om, at jeg ikke er en læge og jeg har ikke alle svarene. Det er oplysninger, jeg var i stand til at finde på min egen og ved at stille spørgsmål. Venligst altid konsultere din læge eller sygeplejerske, før du foretager nogen antagelser om din diagnose eller prognose. Vi er alle forskellige og reagerer forskelligt på behandlingen. Hvad var det rigtige for mig og min krop, kan ikke være, hvad du har brug for. Dette er blot et udgangspunkt; Et sted at gå og læse om en person, der har overlevet. Mit ønske er at være i stand til at give dig håb om at opretholde dig selv gennem denne rejse og komme ud i den anden ende, kræft gratis. Jeg håber du finder denne artikel nyttige.
Som jeg sagde, jeg stillede spørgsmål. Hvor jeg bor, de havde en hård tid at diagnosticere min tumor, som det aldrig var blevet set af nogen af de læger, der var ved at undersøge mig. Livmoderhalskræft, som vi kender fra alle de HPV-reklamer derude, er normalt forårsaget af denne seksuelt overførte sygdomme. De har endda knyttet en bestemt stamme (HPV 18), der er ikke så almindeligt som andre HPV s, til SCCC. Men jeg har ikke nogen form for HPV. Jeg havde lige haft min godt kvinde eksamen 10 måneder tidligere (ingen tegn på noget galt), og jeg var ikke planlagt til anden for 2 måneder. Det er, hvor hurtigt og aggressivt denne kræft er. I modsætning til andre former for livmoderhalskræft, der tager år at udvikle, og kan ledes ud, når en PAP kommer tilbage unormal, var der ingen sådanne advarselstegn. kræft Female løb ramped i min biologiske familie, så jeg var temmelig vedholdende om at gøre alle mine læge aftaler. Jeg havde været under en enorm mængde af stress i nogen tid, og vi var midt i at flytte tilbage til vores hjemby, da jeg begyndte at lægge mærke til symptomer. Jeg havde en udledning. Der var ingen lugt og ingen farve, og det var meget sjældne og virkelig forårsaget mig ingen problemer. Jeg spurgte en ven i sundhedsområdet, hvad hun troede, og hun sagde det kunne være hormoner eller stress. Jeg afviste det som jeg havde mere presserende spørgsmål at beskæftige sig med. To måneder gik og udledningen var hyppigere og havde en lugt. Jeg var hjemme, så jeg besluttede at gå og se min betroede og sande Læge. Ikke et øjeblik for tidligt. Jeg havde ikke uregelmæssige blødninger eller smerter med samleje. Jeg forstår, at det er nogle af de symptomer, andre kvinder har lidt. Jeg havde en enorm sort tumor inde i mig. Det var begyndt at dræbe af vævet og så ud til at være meget avanceret. Jeg havde flere PET CT-scanninger og en MR-scanning i løbet af næste uge. Jeg søgte og søgte på nettet efter oplysninger, mens jeg ventede på patologi til at komme tilbage og fortælle os, hvad form for livmoderhalskræft dette var. Der var en artikel på SCCC men jeg var ikke på udkig efter det på det tidspunkt. Alt om de mere almindelige former for kræft ikke passede. Jeg gik til min Well Woman eksamener hvert år trofast. Noget ville have vist før dette. Måske ikke, men jeg troede, det skulle have vist sig før nu, hvis det var af den mere almindelige sort. Jeg gik tilbage og fandt den ene artikel om SCCC og bad det ikke var denne form.
Det var. Fordi alle de læger, der havde undersøgt mig (4 i alt); var ikke i stand til at se forskellen mellem de tumorer, gjorde mig træt. Ikke så meget af deres evne til at behandle mig, men jeg følte, hvis de aldrig havde set det eller behandlet det, hvordan ville de nogensinde vide, hvordan man behandler den. Jeg søgte igen for at finde den ene artikel, jeg havde stødt på før. Jeg læste det mere intenst denne gang. Prognosen var forfærdelig. Det var ikke at give mig 5 eller 10 år; Det var dybest set siger, at jeg havde et år eller to, og næsten ingen chance for nogensinde at blive kræft fri. Ingen virkelig vidste meget om sygdommen. Fordi det var så sjældent, der var virkelig ingen data om det, og ingen kunne give mig en god (eller dårlig prognose). Hvad mine læger sagde, var, at jeg var ung og stærk, og de ville bekæmpe den med hvad jeg kunne tage. Hvis jeg kunne slippe af med det helt første gang omkring, jeg havde en god chance for at overleve. Hvis jeg kunne forblive kræft fri forbi 18 måneder mærket efter afslutningen af min behandling, jeg havde en stor chance for at blive helbredt.
Jeg gik videre og gjorde nogle forskning i småcellet af leveren, Lunge og hjerne . Hvad jeg fandt ud af var, at det reagerede godt på kemo kombineret med strålebehandling. Mine læger selvfølgelig allerede vidste dette, og det var planen. Den ene ting, der hang tungt på mit sind var kirurgi. Den sædvanlige plan for angreb for alle livmoderhalskræft var en hysterektomi først, helbrede, og derefter begynde behandling. Men når den lille celle var andre steder, blev der ikke kirurgi gjort; patienterne gik lige i behandling. Husk, denne kræftform er aggressiv og bevæger sig hurtigt. Kvinderne i den artikel, jeg læste ….. der ikke havde klaret sig godt, alle havde hysterectomies først. Jeg ønskede ikke en hysterektomi. Jeg spurgte min læge den dag vi diskuterede min behandlingsplan; “Vil du fungere, hvis dette var småcellet af lever, lunge eller hjerne”? Hans svar var “Nej”. Jeg havde ikke en hysterektomi og selv om der er ingen medicinske data til støtte min følelse på dette, mener jeg, at beslutningen reddede mit liv. Som jeg sagde før; tjekke med din læge. Jeg er ikke fortælle nogen ikke at have en hysterektomi. For mig …. det var rigtigt. Jeg vil have en til sidst at holde alt det inde i mig kun hæver chancerne for tilbagefald i det pågældende område.
Det har været 18 måneder siden afslutningen af min behandling. Det har været 17 måneder siden jeg var officielt “kræft fri”. Min næste PET CT vil være i november og på det tidspunkt, hvis jeg er stadig “kræft fri”, vil jeg helt sikkert slået odds. De fortæller mig denne form for kræft kan lide at komme tilbage og målet udgør sædvanligvis 6 til 18 måneder efter behandlingen. Så OK …. Jeg har allerede vundet denne kamp. Men det kunne vende tilbage til enhver tid. Lægerne vil gerne se mig kræft fri i 5 år. Nogle oplysninger siger 3 år. Men for mig …… Selv om det kommer tilbage … Jeg vil bekæmpe det igen … og jeg vil vinde! Jeg har ingen udløbsdato, og jeg kan ikke lade statistik diktere min overlevelse. De gør fremskridt hver dag. De ramte mig med alt min krop kunne tage, og der var dage, jeg kunne næsten ikke komme ud af sengen. Men jeg er godt nu. Recovery fra behandlingen har været ru, men ligegyldigt, vil jeg gøre det hele igen, hvis jeg skal. Jeg planlægger at bo kræft fri, men jeg ønsker alle at vide, at holdningen er nøglen til overlevelse. Hold din hage op. Være stærkere end kræft. Det er bare en “ting”, og du er et menneske. Du er stærkere end noget, der kan komme på din måde. Grave dybt ned, og du vil finde styrken inde i dig.
Da denne sygdom er så sjældent, jeg befandt mig følelsen alene og isoleret. Jeg kunne forholde sig til kvinder med andre kvindelige kræftformer, men kun på et vist niveau. Ingen havde, hvad jeg havde. Der var så meget usikkerhed med denne sygdom, at jeg følte ingen kunne forstå. Da jeg først blev diagnosticeret fandt jeg en opslagstavle på en hjemmeside kaldet cancercompass.com. Jeg gik tilbage til opslagstavlen et par måneder siden. De kvindelige og familiemedlemmer, der havde været udstationering var ikke rundt. Jeg kunne læse og se, at nogle ikke havde overlevet, og måske andre, jeg troede, var lige flyttet på, ikke ønsker at tænke over det længere. Jeg indsendt en meddelelse om “Jeg er her og kræft fri”. Et par måneder senere hørte jeg fra en anden kvinde, der også var kræft fri; omkring 1 år siden afslutningen af sin behandling. Vi begyndte at e-mail hinanden, og vi er blevet hurtigt venner. Vores liv er meget ens, men meget forskellige på samme tid. Hun havde ikke en hysterektomi enten, men den største lighed er, at vores fødselsdage er på samme dag. Hendes navn er Melanie. Jeg bor i Californien, og hun i Michigan, men jeg kan fortælle hende ting, jeg har aldrig sagt højt. Jeg er taknemmelig for hende, og hun er taknemmelig for mig.
Vi har brained stormet og har udbudt en hjemmeside, hvor folk kan gå til at forbinde med andre, der har samme kræft. Der er ikke noget værre følelse end at være alene i alt dette. Vi har alle vores venner og familie, men medmindre du har en person, der har “været der, gjort det”, du virkelig føler sig isolerede. Den web-adresse er [https://www.cancercomrades.com]. Venligst tjek det ud og give det videre. Søgningen efter en “Cancer kammerat” er altid gratis.
Jeg håber denne historie har været nyttige. Husk at stille spørgsmål og være stærk. Stå op 2 Kræft! Det er rigtigt … Jeg sagde det … der er en [https://www.standup2cancer./org] hjemmeside. Tjek det ud og være sikker på at se Telethon luftning 5 september 2008 på NBC, ABC og CBS. Det er tid til at tage stilling, og vi kan slå dette. Tak for at læse.
Leave a Reply
Du skal være logget ind for at skrive en kommentar.