Haphazard spredning af cytologisk og mesotheliom Tumors

En interessant undersøgelse kaldes, 揑 ntrapulmonary lokaliseret fibrøst tumor. Intraparenchymal såkaldte lokaliseret fibrøst mesothelioma.?By Yousem SA, Flynn SD – Am J Clin Pathol. 1988 Mar; 89 (3): 365-9. Her er et uddrag: 揂 bstract – Rapporten beskriver tre tilfælde af Intrapulmonære fibromer, der er histologisk identisk med lokaliserede fibrøse tumorer i lungehinden (lokaliseret fibrøst mesotheliom). Morfologisk disse tumorer er kendetegnet ved en tilfældig spredning af cytologisk intetsigende spindel celler adskilt af variable mængder af bølget hyalinized collagen. Indfanget bronchiolar og alveolære epitel er fælles. Disse spindel celler mangler ekspression af cytoplasmatisk keratin, S-100 protein, desmin, og epithelial membran-antigen, men er stærkt indrettede til intracellulær vimentin. Den kliniske adfærd, differentiel diagnose, og histogenese af disse læsioner er discussed.?br /> En anden interessant undersøgelse kaldes, 揚 osttranscriptional regulering af urokinase receptor-mRNA: identifikation af en hidtil ukendt urokinase receptor-mRNA-bindende protein i humane mesotheliom celler med S Shetty? A Kumar og S Idell – Institut for Medicin, University of Texas Health Science center, Tyler 75.710, USA. Mol. Celle. Biol., 03 1997, 1075-1083, bind 17, No. 3 American Society for Microbiology. Her er et uddrag: 揟 EHANDLING af human pleura mesotheliom (MS-1) celler med phorbolmyristatacetat (PMA) og cycloheximid resulterer i 17- og 10-fold, henholdsvis stigninger i steady-state ekspression af urokinase-plasminogenaktivator-receptor (uPAR) mRNA. Undersøgelser af transkriptionel inhibering med actinomycin D viste fire- og seksdobbelte udvidelser af uPAR mRNA halveringstid i MS-1-celler behandlet med PMA og cycloheximid, henholdsvis, hvilket antyder, uPAR-genekspression involverer en posttranskriptionel reguleringsmekanisme. Brug af gelmobilitetsændring og UV tværbindende assays, der er konstateret vi et 50-kDa uPAR mRNA-bindende protein (uPAR mRNABp), som selektivt bindes til en 51-nukleotid (nt) fragment af mRNA svarende til uPAR-kodende region. Vi undersøgte muligheden for, at denne 51-nt proteinbindingssted fragment af uPAR mRNA indeholder lovgivningsmæssige oplysninger om besked stabilitet. Kimære beta-globin /uPAR /beta-globin-mRNA indeholdende 51-nt proteinbinding fragment var i stand til at destabilisere ellers stabile beta-globin-mRNA. Omvendt er en kontrol kimære beta-globin /uPAR /beta-globin mRNA indeholdende en 51-nt fragment af uPAR kodende region, der ikke binder uPAR mRNABp var stabil under identiske betingelser. Binding af uPAR mRNABp til uPAR mRNA blev afskaffet efter behandling med cycloheximid og hurtigt nedreguleret af PMA. Disse data antyder, at 51-nt-protein binding fragment af uPAR-mRNA kan være involveret i mRNA omsætning samt i uPAR besked stabilisering cycloheximid-induceret. Vores resultater tyder på en ny mekanisme for uPAR genregulering, hvor cis elementer inden for en 51-nt kodende region interagerer med en uPAR mRNABp at regulere uPAR besked stability.?One interessant undersøgelse kaldes, 揋 ood symptomlindring med palliativ MVP (mitomycin-C , vinblastin og cisplatin) kemoterapi i ondartede mesotheliom -? Oxford Tidsskrifter Medicin Annals of OncologyVolume9, Issue 3 Pp. ?? 269-273 af GW Middleton, IE Smith, MER O’Brien, A. Norton, T. Hickish, K. Priest, L. Spencer og S. Ashley Her er et uddrag: 揂 bstract – Formål: At evaluere den terapeutiske virkningen af ​​en simpel kombination kemoterapi på symptomer relateret til malignt mesotheliom. Materialer og metoder:.. Mellem oktober 1986, og juni 1997 blev 39 patienter med fremskreden inoperabel malignt mesotheliom behandles med palliativ MVP (mitomycin-C 8 mg /m q seks uger, vinblastin 6 mg /2 q tre uger og cisplatin 50 mg /m2 q. tre uger) kemoterapi og vurderet for objektivt respons og lindring af symptomer. Resultater: Otte af 39 patienter (20%) opnåede et objektivt delvist respons med en gennemsnitlig varighed på ni måneder: kun fem patienter havde sygdomsprogression under kemoterapi. Fireogtyve af 39 (62%) havde en samlet forbedring i deres symptombillede med særligt gode svar til smerte (79%). Disse fordele var uafhængige af performance status. Resolution af symptomer blev opnået i alle responderende patienter indenfor to behandlingsserier. Der var ingen statistisk signifikant forskel i varighed og hyppighed af symptom respons hos de patienter, der opnåede radiologisk PR sammenlignet med dem uden ændringer, og mere end 60% af patienter med radiologisk ingen ændring opnået nyttig symptomkontrol. Behandlingen var veltolereret med kun fire patienter udvikler grad 3 leukopeni og tre med grad 3 kvalme. Konklusioner: MVP er en veltolereret regime og dets anvendelse i malignt mesotheliom giver nyttige symptomatisk fordel. Disse resultater bør danne grundlag for yderligere forsøg med MVP i forvaltningen af ​​lungehindekræft med symptomkontrol som en principal endepunkt. Vi alle skylder en taknemmelighedsgæld til disse fine forskere. Hvis du har fundet nogen af ​​disse uddrag interessante, kan du læse undersøgelserne i deres helhed.