Mekinist Plus Tafinlar Godkendt til sen-fase melanom & nbsp

The mest dødelige form for hudkræft Denne artikel er fra WebMD Nyhedsarkiv

For at finde den mest aktuelle information, skal du indtaste dit emne af interesse i vores søgefeltet.

Af Scott Roberts

healthDay Reporter

fredag, 10 januar, 2014 (healthday News) – Den amerikanske Food and Drug Administration fredag ​​godkendt Mekinist til brug med et andet lægemiddel, Tafinlar, til behandling af fremskreden modermærkekræft, der breder sig eller ikke kan fjernes ved operation

melanom er den mest dødelige form for hudkræft, der tegner sig for en anslået 9.480 amerikanske dødsfald sidste år, FDA sagde fredag ​​i en pressemeddelelse. Mekinist (trametinib) er nyligt godkendt til at blive brugt i kombination med Tafinlar (dabrafenib). Begge lægemidler blev først straffet i maj 2013 til blive brugt af sig selv at kæmpe fremskreden modermærkekræft, agenturet sagde.

kombinationsbehandling er nyligt godkendt til mennesker, der har visse mutationer i BRAF V600E og V600K gener, FDA sagde. Omkring halvdelen af ​​melanom tilfælde har de muterede gener.

kombinationsbehandlingen blev klinisk evalueret i 162 mennesker. Af dem behandlet, 78 procent havde deres kræft skrumpe eller forsvinde i gennemsnit 10,5 måneder, agenturet sagde.

De mest almindelige bivirkninger omfattede feber, kulderystelser, udslæt, træthed, kvalme, diarré, mavesmerter og hævelse af arme og fødder. Mere alvorlige bivirkninger omfattede blødning, blodpropper, hjertesvigt, og hud og øjenproblemer.

Det stof kombination kan forårsage infertilitet og fosterskader, agenturet sagde, advarer mænd og kvinder i den fødedygtige alder.

Begge lægemidler markedsføres af GlaxoSmithKline, baseret i Research Triangle Park, NC

Skin Cancer Slideshow