Drug Company Destroyed filer – er enig til Settlement

Takeda Tilbud til Settle blærekræft retssager for $ 2,4 milliarder dollars

Takeda Pharmaceutical, efter at have tabt penge på enkeltsager, er endelig aftalt, fra april 29, 2015 at afgøre kollektive søgsmål end sin Actos narkotika. Forliget er stadig verserende, som advokater mener sagsøgerne fortjener flere penge til at blive ofre blærekræft. Dette er en sejr for de advokater i USA, hvor de retssager blev indgivet

Takeda ødelægger filer

Takeda Pharmaceuticals i januar 2014 indrømmede det bevidst ødelagt dokumenter vedrørende udvikling, markedsføring og salg af lægemidlet. Actos. Retssager, herunder gruppesøgsmål, er blevet indgivet i løbet af de sidste par år hævder stoffet forårsaget blærekræft hos patienter. Dommeren har udmålt straffen til selskabet for at forklare denne ødelæggelse af beviser for juryen, som nu høre sager.

Succes mod Takeda

Som i begyndelsen af ​​2015, Takeda har betalt millioner i fem individuelle sager og straffende bøder. Eksperter mener nu virksomheden skal afsætte penge til at løse de mange verserende gruppesøgsmål tilfælde.

Prior opdateringer

UPDATE Dom tildelt Californien mand omstødt af judge.` April 2013 Drug Attorney bekæmper første tilfælde Californien mand, der har tre måneder tilbage at leve i, siger han var en høj risiko for blærekræft. Man tildelt 6,5 mio $ maj 2013 marts 2012 Et retssag er blevet indgivet af whistleblower Helen Ge, en tidligere korrekturlæser for Takeda Pharmaceuticals. Det er for nylig blevet åbnet og angiver medicinalfirmaet fortalte korrekturlæsere at skjule oplysninger om Actos og blærecancer og Actos og hjertesygdomme. Oplysningerne skal hjælpe offeret retssager end skuespillere. UPDATE August 2011 retssag indgivet af min mand, som vil være en del af et gruppesøgsmål. Juni 2011 – FDA lægger en advarsel på Actos at det kan forårsage kræft i urinblæren. Frankrig og Tyskland har forbudt stoffet. Ofre er arkivering retssager. Hold øje med flere opdateringer.

klar sammenhæng mellem Drug Actos og blærekræft

FDA meddelelse om mulig forbindelse

Den 17. september, 2010. FDA annoncerede “den drug Actos for diabetes kan være knyttet til en højere risiko for blærekræft og garanterer yderligere undersøgelse “. Denne information. baseret på to 10-årige casestudier, stadig igangværende, anførte også, at, i prækliniske forsøg. udviklede hanrotter blæretumorer .. Ofre modtaget instruktioner i nyhedsartikel at kontakte FDA om eventuelle bivirkninger fra Actos.and at kontakte læger for eventuelle yderligere anbefalinger. FDA.org giver oplysninger sammen med andre medicinske websites.The hotline FDA nummer is1-800-FDA-0178.

historie Actos og Avandia

Actos har en kasse advarsel sort, om, at hjertet fiasko og leversygdom patienter bør undgå stoffet. Der er mange andre bivirkninger

vist på hjemmesiden for WebMD.

Blærekræft er ikke mentioned.The lægemidlet blev indført i 1999 for at hjælpe diabetespatienter ved at reducere insulin resistance.The stof kaldes også Pioglitazone og sammen med lægemiddel, Avandia, er i en klasse kaldet thiazolidenidione medicin

Avandia er den eneste andet lægemiddel i samme familie som Actos, og beviser øget kardiel risiko for, at diabetes lægemiddel. Som af 9/23/10 har FDA placeret grænser for dette lægemiddel. Patienterne skal underskrive en formular udgivelse om, at de forstår risikoen ved lægemidlet. Nye patienter kan ikke tage stoffet, medmindre andet diabetes lægemiddel ikke har været vellykket. Nogle patienter, der var på Avandia har allerede indgivet retssager baseret på hjerteproblemer

Info om forbrugergrupper

Forbruger grupper “vedrører

Mange forbrugergrupper har slået til lyd strengere overvågning af FDA før narkotika godkendelse. Mange af medicinalfirmaerne bruge penge på at markedsføre lægemidler med tv-reklamer og andre metoder. på et tidspunkt i fortiden, denne form for markedsføring var meget begrænset. Forbrugergrupper går ind for en kritisk behov for tilstrækkelig penge til forskning at gøre narkotika sikrere og finde nye lægemidler.

Konklusion

narkotika er gode og til tider dødelig. FDA forsøger at gøre et godt stykke arbejde, men ofte politik og penge bliver indflydelsesrige i beslutningerne. de medicinalfirmaerne kunne forbedre situation ved at bruge flere penge på forskning og rapportering fund ærligt, uden fortielse. mindst, forbrugergrupper arbejder ihærdigt på at sikre bedre resultater. Alle har brug for at slutte hænder og kæmpe for bedre medicin. en patients overlevelse for bare et år eller et mere måneder eller endda en dag mere, ville bringe uendelig glæde for alle.

et offer september 2010

Min mand kan være et offer for problemet med Actos, da han har blærekræft og er på stoffet Actos.He ringede rapporten til FDA, og afventer formularen til at udfylde for dem. Doseringen af ​​Actos er 15 milligram dagligt .. I februar 2009, en urolog diagnosticeret kræft, og han blev opereret for etape 1 blære cancer.At dette tidspunkt havde han været på Actos i fire år, og der var ikke noget på Actos bagsidetekst om blærekræft eller hanrotter med tumorer. Hans cancer er på væggen af ​​blæren uden forekomst andetsteds. Han gennemgik kemoterapi kaldes BCG og har opfølgende kontrol hver tredje måned, så seks måneder, og derefter årligt.

Flere historie og ubeslutsomhed om handling

I oktober 2009 viste et par pletter op, og de blev fjernet, og han gennemgik flere kemoterapi det er nu september 2010, og han er i bedring og er på tre måneder helbredsundersøgelse periode. Nogle læger tyder på, at blærekræft vokser langsomt, og at ældre mænd, der er ofre normalt leve et normalt liv span.This kan være spekulation, men vi håber, det er true.I omorganiseret stoffet udskriften og fandt ingen notation for blærekræft i hanrotter, så vi var intetanende om dette faktum. Jeg fandt en webside post på internettet fra 2009, der nævnte det, så denne information ventet os ..

Blærekræft

er ikke en sygdom, der er fremherskende i min mands familie, Hjertesygdom kører i min side af familien, så dette var en ny oplevelse. Vi troede, det ville aldrig ske for os. Oplevelsen var meget skræmmende. Først operationen fandt sted, og alle sad i venteværelset håber på det bedste. Vi har allerede været igennem en hjerteoperation med min mand, og vi overlevede denne prøvelse. Imidlertid kræft ord er et mysterium ord. Prognosen er ukendt.

Så hvad gør vi nu? Har vi bliver vred medicinalfirmaet om inadequaate oplysninger om

Actos

eller FDA eller den ordinerende læge? Eller skal vi bare acceptere det som værende en del af livet ?. Har vi indgive en retssag? Svarene er ukendte. Vi kan aldrig vide, om stoffet forårsagede

blærekræft.

Den 25. september 2010, startede han et nyt lægemiddel Metformin, efter et telefonopkald til sin læge ..

uskyldige ofre for narkotika

Sandsynligvis mange mennesker har befundet sig i lignende situationer til vores, og fortjener medfølelse for deres prøvelser. Det kan være et andet stof, der forårsagede deres problemer. Jeg føler også ondt af de mennesker, der betaler ingen opmærksomhed på nyheden og knap gør det på egen hånd. Hvem fortæller dem om situationer som denne? Hvordan de håndterer deres medicin og bivirkninger og alle de sammensatte problemer, der kan opstå ?. Det gør en person føler sig taknemmelig for at have færdigheder til at håndtere situationer.

Konklusion

Hvad har vi lært af denne oplevelse, der kan hjælpe andre ?. Den ene, er altid at læse stoffet brochuren grundigt og spørgsmål noget, der ikke synes helt rigtigt. Desuden skal vi være opmærksomme på eventuelle ændringer i vores kroppe efter begynder en ny medicin. Vi har en stor farmaceut, som vi kalder om eventuelle interaktioner, selv med urter, så at være i kontakt med de pharmacist.is vigtige. Vi ved nu at tjekke med FDA hjemmeside, hvis der opstår spørgsmål, og for at være nysgerrige med læger. Hvis en brochure erklærede, at blæretumorer blev fundet i prækliniske forsøg med et lægemiddel, ville vi ikke tage medicinen. Den vigtigste lære er, at uanset hvilke omstændigheder eller kriser opstår, er vi nødt til at tage ansvaret for vores egen sundhed, fordi ingen andre vil gøre det for os. Vi er nødt til at holde sig orienteret ved at læse og stille spørgsmål og insistere på svar uden alene på lægernes råd eller oplysninger om medicinering .. Vi skal være klar til at udfordre fakta og tænke ud af boksen, for at sikre bedre og sikrere liv for os selv og . andre

Actos Retssag oplysninger

Video på blærekræft Årsager

Referencer

FDA Drug Safety Kommunikation: Løbende sikkerhed Gennemgang af Actos (pioglitazon) og potentiel øget [09-17- 2010] Den amerikanske Food and Drug Administration (FDA) er ved at gennemgå data fra et igangværende, tiårige epidemiologisk undersøgelse designet til at vurdere, om Actos (pioglitazon), er forbundet med en øget risiko for blærekræft.

Takeda Hid Actos blærekræft risici, Whistleblower Case SaysDr. Ge arbejdet på at gennemgå bivirkninger og at identificere og evaluere potentielle sikkerhedsproblemer signaler for diabetes drug Actos, det eneste lægemiddel i samme klasse og …

Skuespillere Blære Cancer Retssag Advokater