Asbest Induceret Lungesygdom og Mesotheliom Plague

Asbest er et naturligt forekommende mineral, der har været meget anvendt i hele den industrielle world. Det bliver først farligt, når det er opdelt i bittesmå partikler eller fibre og inhaleret eller swallowed. Et interessant studie udforske sammenhængen mellem eksponering og lungesygdomme kaldes, “Asbest stimulerer IL-8-produktion fra humane lunge epitelceller” af GJ Rosenthal, DR Germolec, ME Blazka, E Corsini, P Simeonova, P Pollock, LY Kong, J Kwon og MI Luster – Environmental Immunologi og Neurobiologi afsnit, National Institute of Environmental Health Sciences, Research Triangle Park, NC 27709 – The Journal of Immunology, bind 153, Issue 7 3237-3244. Her er et uddrag: “Undersøgelser har vist, at opløselige produkter, herunder kemotaktiske faktorer, der frigives af aktiverede lungemakrofager og fibroblaster er kritiske mediatorer i patogenesen af ​​asbest-induceret lungefibrose. Vi dokumenterer, at mediatorer produceret af lunge epiteliale celler som reaktion på asbest også kan bidrage til lungesygdom. I den foreliggende undersøgelse er de kræftfremkaldende og fibrogene fibre, chrysotil og crocidolit asbest, blev vist til direkte stimulere humane lunge type II epitelcellelinje, A549, og i mindre grad primære humane bronkiale epitelceller, til at fremkalde den kemotaktiske cytokin IL -8 i mangel af endogene stimuli såsom IL-1 og TNF.

at membranen signalering arrangementer med ansvar for asbest-induceret IL-8 produktion adskiller sig fra de ansvarlige for IL-8 induktion af cytokiner blev bekræftet ved hjælp af membran-stabiliserende midler og proteinsynteseinhibitorer. Stimulation blev ikke observeret med nonfibrogenic fibre, wollastonit og titandioxid, og var det direkte resultat af asbest-induceret initiering af transskription. Asbest har undladt at stimulere frigivelsen af ​​TNF, IL-1 beta, eller monocyt-kemoattraktant-protein-1 i A549 eller primære bronkiale epitelceller, hvilket indikerer, at cytokin-sekretion af asbest er stærkt selektiv. Men en mindre frigivelse af IL-1 alfa, sandsynligvis præformet, blev udgivet i humane bronkiale epitelceller. Disse data antyder, at epitelceller kan, udover makrofager og fibroblaster, være en vigtig effektorcelle i immunopatogenese af asbest-associerede sygdomme og især i neutrofile infiltration, der er almindeligt observeret efter udsættelse for asbest. “

En anden interessant undersøgelse kaldes, “Asbestfibre mægle transformation af abeceller ved eksogen plasmid-DNA” af JD appel, TM Fasy, DS Kohtz, JD Kohtz, og EM Johnson – PNAS 1 oktober 1988 vol 85 nr 20 7670-.. 7674. Her er et uddrag: “Abstrakt – Vi har testet evne chrysotilasbest fibre til at introducere plasmid DNA i abe COS-7 celler og evne til dette DNA til at fungere i både replikation og genekspression. Chrysotilfibre er mindst lige så effektiv som calciumphosphat i standard transfektionsassays ved optimale forhold mellem asbest til DNA. Efter transfektion med chrysotil, en mindre procentdel af indførte plasmid-DNA som bærer en abevirus 40 replikationsinitieringssted replikerer efter 24 timer. Fragmentering af indtastning DNA er mere fremtrædende med asbest end med calciumphosphat, og efter 72 timer fleste DNA indføres ved asbest er forbundet med kromosomalt DNA. Celler transficeret med plasmid p11-4, bærer p53 protooncogenet, udtrykker dette gen. Celler transficeret med pSV2-neo udtrykke et gen, der giver resistens over antibiotikum G418, hvilket tillader isolering af kolonier af transformerede celler efter 18 dage. Indførelsen af ​​exogent DNA i eukaryote celler kan forårsage mutationer på flere måder og dermed bidrage til asbest-induceret onkogenese. “

En tredje undersøgelse kaldes,” Koncentrationer og dimensioner for overtrukne og uovertrukne asbestfibre i human lunge . “af et Morgan, A Holmes – Br J Ind med 1980; 37: 25-32. Her er et uddrag:” Abstrakt – fusioner og længde fordelinger af ubestrøget og belagt amfibol-type fibre i prøver af den menneskelige lunge taget ved obduktion blev målt ved optisk mikroskopi ved anvendelse af membranfilter teknik, der muliggør fibre med diametre ned til ca. 0,2 mikrometer, der skal detekteres. Emnerne omfattede 10, der døde med mesothelial tumorer, tre med lungekræft, og otte af andre årsager. Målinger af fiber koncentrationer sammenlignet med andre arbejdstagere. Det kan udledes af længdefordelingen, at fibre under 5 mikrometer lang er ryddet fra lungerne mere effektivt end længere dem. Clearance af korte fibre synes at være inhiberet i individer med asbestose, dog. De længde fordelinger af ikke-coatede og coatede fibre var forskellige. Generelt få fibre mindre end 10 mikrometer i længde blev overtrukket og få større end 40 mikron i længde var ikke-overtrukket. Sandsynligheden for en fiber af given længde, dog bliver belagt varierede betydeligt fra emne til emne. Mulige årsager til dette diskuteres. “

Hvis du har fundet nogen af ​​disse uddrag interessant, bedes du læse studier i deres entirety. Vi alle skylder en stor gæld til disse forskere for deres vigtige arbejde.

Texas Mesotheliom Advokat,

mesotheliom retssag Settlements