FDA godkender hjertesvigt Drug for Blacks

Agency Says BiDil er beregnet til “Self-Identificerede Sort Patienter ‘& nbsp & nbsp

. & Nbsp

For at finde den mest aktuelle information, skal du indtaste dit emne af interesse i vores søgefelt .

& nbsp

24 juni 2005 – FDA har godkendt BiDil, en hjertefejl lægemiddel til sorte. Det stof er “et skridt mod løftet om personlig medicin,” siger en FDA pressemeddelelse.

I hjertesvigt, hjertesvigt, er hjertet svækket og ikke pumpe tilstrækkeligt blod. Hjertesvigt er årsager kan omfatte hjerteanfald, højt blodtryk, og infektioner.

Næsten 5 millioner mennesker i USA har hjertesvigt. Mere end en halv million nye tilfælde (550.000) diagnosticeres hvert år, siger American Heart Association

Hjertesvigt:. Mere almindelige i sorte

Hjertesvigt kan ramme alle. Men det er mere almindeligt i blacksmore almindelige i sorte og folk i alderen 65 og ældre, siger National Heart, Lung, og Blood Institute.

“Sorte er mere tilbøjelige til at have hjertesvigt og lider mere alvorligt fra det,” siger NHLBI hjemmeside. Den NHLBI siger sorte er mere tilbøjelige til at:

Udvikle hjertesvigt symptomer i en tidligere alder

Har deres hjertesvigt blive værre hurtigere

Har flere hospitalsbesøg for hjertesvigt

Die af hjertesvigt.

Spørg din læge om eventuelle hjerte bekymringer. Sundhedspersonale kan også bidrage til at give tips om forbedring af dit hjerte sundhed.

FDAs Kommentar

Godkendelsen er “et slående eksempel på, hvordan en behandling kan gavne nogle patienter, selv om det gør ikke hjælpe alle patienter, “siger Robert Temple, MD, i FDA pressemeddelelse. Templet er FDA associeret direktør for medicinsk politik.

“Oplysningerne til FDA viste klart, at de sorte, der lider af hjertesvigt nu vil have en ekstra sikker og effektiv mulighed for at behandle deres tilstand,” siger Tempel.

“i fremtiden håber vi at opdage egenskaber, der identificerer folk i alle løb, der kan blive hjulpet af BiDil.”

hjertesvigt Drug s Trial

BiDil godkendelse blev delvist baseret på resultaterne af den afrikansk-amerikanske hjertesvigt Trial, siger FDA.

undersøgelsen omfattede 1.050 sorte med svær hjerteinsufficiens. De havde allerede fået den bedste tilgængelige behandling for deres tilstand.

Undersøgelsen blev gjort, fordi to tidligere forsøg foreslog en fordel for BiDil hos sorte patienter, men ikke den almindelige befolkning af mennesker med svær hjerteinsufficiens.

i undersøgelsen, patienter, der fik BiDil havde 43% færre dødsfald og 39% færre indlæggelser for hjertesvigt sammenlignet med dem, der fik placebo. Hjertesvigt symptomer også faldet for BiDil gruppen, siger FDA.