Tanken om at sende et barn med type 1-diabetes i skole kan sende kuldegysninger ned en forælders rygsøjle. Jonglering blodprøver, insulin, kost og motion er en svimlende ansvar på den bedste af dagen. Men forældre kan sætte deres sind på lethed, hvis de har en detaljeret diabetes plan på plads i skolen og et åbent forhold med lærerne.
“Kommunikere, kommunikere, kommunikere med skolen,” siger Joyce Allers, RN, leder af skolens sundhed og barn sundhedsfremme afdeling på børns Healthcare of Atlanta. Alle, der fører tilsyn med dit barn, fra buschaufføren til frokost dame, skal være i loop, siger hun
Type 1 Diabetes:. En School Medical Management Plan
Forældre og pædagoger har brug for at arbejde som et team for at sikre, at de opfylder barnets medicinske og uddannelsesmæssige behov. Trin et for forældre er at få din medicinske team udfylde et Diabetes Medical Management Plan (DMMP). Dette dokument beskriver de specifikke behov i dit barn. Ifølge National Diabetes Education Program (NDEP), bør den indeholde følgende oplysninger:
Blood mål sukker rækkevidde og sædvanlige svære tider
Insulin tidsplan, enten ved injektion eller insulinpumpe
Liste over diabetes leverancer
Mel og snack plan
oplysninger om den studerendes evne til at udføre egenomsorg
Vejledning om hvad man skal gøre i tilfælde af lavt blodsukker (hypoglykæmi) eller højt blodsukker (hyperglykæmi)
Emergency kontaktnumre
Før starten af hvert skoleår, forældre har brug for at mødes med administratorer og lærere til at gå over den DMMP. Alle har brug for at blive enige om, hvordan det vil blive gennemført, og hvilke medicinske opholdsrum, undervisningsmidler og tjenester barnet har brug
Type 1 Diabetes:. Kend loven, Kend dit barns rettigheder
Juvenile Diabetes Research Foundation (JDRF) rådgiver forældre til også oprette en formel juridisk plan for at sikre den studerendes uddannelsesmæssige rettigheder beskyttes, og deres medicinske behov er opfyldt.
Hvis din diabetisk barn går i en offentlig skole eller en privat skole, der modtager føderale dollars, har du ret til at oprette, hvad der kaldes en § 504 plan. Denne plan er baseret på en 1973 borgerrettigheder lov, der beskytter handicappede mod forskelsbehandling. I henhold til loven, type 1-diabetes er en medicinsk handicap.
Børn går i skole, der ikke tager føderale midler kan oprette lignende planer under amerikanerne med Disabilities Act eller personer med handicap Education Act. Planen vedtaget for dit barn har brug for at løse specifikke behov, men vil sandsynligvis omfatte disse typiske opholdsrum:
Identifikation, hvor og hvornår blod test og behandling vil finde sted
Navngivning alle mennesker – skole sygeplejersker, trænere, lærere – uddannet til at hjælpe dit barn med sin diabetesbehandling og behandling af højt og lavt blodsukker
Giver let adgang til badeværelset og vand springvand
Spise, når og hvor det er nødvendigt
at tillade ekstra fravær på sygedage eller lægebesøg
at tillade hende til at tage en test på et andet tidspunkt, hvis hun oplever hypoglykæmi eller hyperglykæmi ved eksamenstid
Sikring fuld deltagelse i sport, fritidsaktiviteter, og ekskursioner med uddannet diabetesprodukter personale på hånden
§ 504 eller lignende planer kan sikre sig mod en skole sige ting som, “Suzy kan ikke gå på ekskursion, medmindre hendes mor kommer, “siger Allers. Det er især vigtigt at have en juridisk plan på plads i midten og high school, så din elev er garanteret indkvartering under standardiserede test, herunder SATs, tilføjer hun.
For mere information om den 504 planen og amerikanerne med Disabilities Act, skal du gå til www.diabetes.org
Type 1 Diabetes:. Rådgivning fra en mor
Anne-Marie Catapano datter Catherine blev diagnosticeret lige før hun trådte første klasse i Rochester, NY, seks år siden. Catapano siger, det er vigtigt, at barnet og forældrene er komfortable med diabetes planen. “Gør dit barn føle sig trygge i skolen,” siger hun.
Det er også vigtigt at uddanne lærere, andre forældre og dit barns klassekammerater om diabetes, og hvad diabetikere nødt til at gøre hver dag. Siger Catapano, “Vi ville de andre børn til at forstå, at Catherine er som alle andre, og vi ønskede at få dem til at føle sig komfortable omkring hende.” Det er også vigtigt at spørge andre forældre til at give dig en heads-up om specielle snacks eller fødselsdag godbidder , så dit barn har insulin er nødvendig for at dække mad, siger hun.
i dag, Catherine bærer en insulinpumpe, der leverer en konstant baseline af insulin. Pumpen er en sofistikeret enhed, der tager uddannelse til at fungere, men i Catherines sag “det er en enorm og betydelig ændring, der giver hende en masse uafhængighed,” siger hendes mor. “Du kan ikke gå fra klasse til klasse med en sprøjte, men du kan gå fra klasse til klasse med en pumpe.”
Selvom Catherine er nu 12, “frygten aldrig gå væk,” siger Catapano . “Som et hold, vi forsøger at forudse alle de muligheder, men livet er uforudsigeligt og diabetes kan smide et barn en kurve til enhver tid. Det er bare en del af de mange udfordringer, der ledsager type 1 diabetes. “
At have den rigtige plan på plads, men gør disse udfordringer så meget lettere at opfylde.
Leave a Reply
Du skal være logget ind for at skrive en kommentar.