Behandling

Spørgsmål

Hello! I maj 2010 blev det bekræftet via blodprøve, at jeg havde Lyme sygdom. Jeg sad i græs med min føl og en skovflåt bid mit håndled. Det kryds var kun på mig i ca 20 minutter ved mest, selvom alt jeg læser siger kryds skal være på dig i mindst 48 timer for at overføre sygdommen. Vi vidste næsten med sikkerhed uden nogen test bliver gjort, fordi jeg personligt fjernet skovflåten og min arm svulmede og havde tyre eye ring med en uge. Jeg begyndte også at have stor influenzalignende symptomer. Gik til dr og var på antibotics i cirka 6 uger. I løbet af denne tid, jeg mistede brugen af ​​min højre hånd, havde store muskelgrupper spørgsmål og forfærdelige problemer med mit sind som jeg kunne snakke og glemme pludselig hvad jeg talte om, eller jeg ville få i bilen for at køre hjem fra arbejde og gå tabt. Fra maj til august sygdommen blev bare værre og værre, indtil den dag, hvor Dr. fortalte mig, det påvirkede mit hjerte. På det tidspunkt, min mand trådte ind og lukkede min virksomhed, som faktisk brød mit hjerte! Lang historie kort, da pådrage sig sygdommen, jeg har ikke følt meget godt på alle. Jeg synes at få syge temmelig ofte med andre ting, træt virkelig hurtig, har stadig trobles fra tid til anden med min tankegang (glemmer midt sætning) mit håndled er i smerte, som holder mig fra mit arbejde (frisør), og jeg er temmelig deprimeret! Jeg talte med min dr denne sidste oktober og spurgte ham, om han ville gøre en anden blodprøve for at se, om det stadig dukkede op, og han sagde nej, at jeg havde seks ugers behandling, og der ville ikke være nogen anden behandling at gøre. Tror du, det er muligt, at de seks ugers behandling, at denne Dr. sætte mig på ville banke den helt ud af mit system for evigt, eller er det muligt, at det stadig ville være at vise sit grimme ansigt inde i min krop? Fra hvad jeg har læst, jeg føler, at det kunne være muligt, at den første behandlingsforløb var ikke nok. Min familie holder teling mig, at jeg er helbredt, fordi vi fanget det så hurtigt. Jeg er forvirret og føler forfærdeligt, at de ikke forstår, hvordan jeg føler. Nogen tanker for mig? Velsignelser! Tracie

Svar

Hej Tracie, tak for at skrive. Først vil jeg sige, hvor ked jeg er at høre din historie – det bryder mit hjerte hver gang jeg hører historier som denne, hvor folk oplever så mange udfordringer til at få de korrekte diagnoser og behandling for Lyme sygdom.

jeg skulle begynde min om, at jeg ikke har en medicinsk baggrund, og derfor kan jeg ikke råde dig specifikt på medicinsk behandling for Lyme. Men hvad jeg kan gøre, er at styre dig i retning af nogle store ressourcer til at give dig yderligere oplysninger. Den første ressource ville være www.ilads.com som er den internationale Lyme sygdom og associerede Disease Society. De vil have nogle gode links til retningslinjer for kronisk Lyme behandling. Jeg vil især opfordre dig til at læse Behandling retningslinjer af Joseph Burrascano (der er et link til en PDF brochure på dette websted), som anvendes af de fleste Lyme Alfabetiserede Læger i USA

Som du måske har gættet, kronisk Lyme er en meget misforstået tilstand og mange læger vil fortælle dig der er ikke sådan noget. Nogle videnskabelige undersøgelser har konkluderet, at når patienter er blevet behandlet i flere uger med antibiotika, så Lyme bakterier er fjernet, og patienten skal komme sig. Desværre, der er bogstaveligt talt tusindvis af mennesker, der har indgået Lyme sygdom, blevet behandlet med den anbefalede dosis af antibiotika og stadig gå på at lide invaliderende symptomer i flere måneder endda år efter de blev bidt af skovflåt. Der er mange teorier om, hvorfor dette sker, men faktum er, det er virkeligt, og hvad du har beskrevet sikkert lyder som kronisk Lyme sygdom til mig.

faktum, at din læge nægter at overveje, at du stadig lider Lyme er ikke overraskende overhovedet. Dette er sket for mig personligt, såvel som snesevis af mennesker i Lyme Gruppe, at jeg hører til. Disse læger er ikke dårlige mennesker, de er bare groft misinformeret, fordi de alle går ud af en “anderledes” sæt retningslinjer sat sammen af ​​IDSA, den Infektionsmedicinsk Society of America. Dette er kernen i problemet – der er to meget modsatrettede sider af grupper, der bestemmer den behandling for Lyme patienter og de mennesker, der lider mest, er patienterne.

Så for at besvare dit spørgsmål, YES, absolut du måske lider af kronisk Lyme (også kaldet “post Lyme syndrom”) Det faktum, at din læge nægter at behandle dig betyder, at du har brug for at finde en læge i dit område, der har specialiseret sig i Lyme Disease. (Igen, disse er benævnt LLMD s) Jeg vil kraftigt opfordre dig til at gøre en søgning efter en lokal Lyme Support gruppe i dit område, hvis det er muligt – at tale med andre Lyme patienter er yderst hjælpsomme og de kan være i stand til at give dig den støtte og opmuntring, som du har brug for. Jeg er medlem af en gruppe i mit område, og disse mennesker er blevet mine bedste venner i hele denne vanvittige sygdom!

Et sidste ord om “Behandling”, da der var genstand for dit spørgsmål, vil jeg også opfordre dig til at undersøge alternative løsninger såsom kosttilskud og urter, der kan have den samme indflydelse som receptpligtig antibiotika. Der er en meget kendt bog helliget urtekosttilskud at hjælpe Lyme symptomer – selvom du måske nødt til at Google det, da jeg ikke er sikker endnu om jeg lov til listen bog navne i mine svar! 🙂 Mange af os Lyme patienter ejer denne bog, og betragter det “bibel” af Lyme-behandlinger uden for konventionelle antibiotika. Efter min mening, det virker som om de mennesker, der i sidste ende bliver helbredt for kronisk Lyme synes at have en kombination af konventionelle antibiotika sammen med et regime af naturlægemidler kosttilskud, som kan hjælpe nogle af de symptomer, du nævnte som “hjerne tåge”, træthed, etc. Og depressionen er NORMAL når du har en langvarig sygdom – nogen er bundet til at føle sig deprimeret, ikke kun Lyme patienter! Dette er meget almindeligt, men hvis du er bekymret for din depression påvirker dit daglige liv, ville jeg helt sikkert søge lægehjælp for dette.

Tracie – jeg håber, at jeg har hjulpet besvare dit spørgsmål og skriv mig tilbage, hvis du har flere spørgsmål om dette. Jeg har kæmpet Lyme i to år nu, og jeg ved, hvor forvirrende det kan være at få den rigtige behandling.

Held og lykke,

Bonni