Leder Back

Søndag (ish) markerer den uofficielle etårsdagen for min diabetes diagnose. (Ish) fordi jeg ikke har gjort nogen detaljeret gennemgang af min dagbog for at finde den præcise dato, hvor lægen fortalte mig, at diabetes var hvad

det

var. Uofficiel fordi nogle få uger før lad os bare sige 23 marts 2007 . lægens besøg og blodprøver var påbegyndt, men jeg havde endnu ikke hørt noget afgørende om, hvorfor jeg følte den måde, jeg havde følt

Derfor, som jeg skriver dette, har jeg haft diabetes i næsten et år. Oh sikker, nogle af jer siger, “Vent et sekund, Eric. Du havde diabetes senest den 23. marts; du bare ikke var blevet diagnosticeret endnu. “Og sandt, du er korrekte. Der er ingen indkredsning når, præcis, min krop begyndte at angribe betacellerne i min bugspytkirtel og på hvilket tidspunkt en person måske har lovligt kaldte mig “en person med diabetes.” Så jeg har tænkt mig at gå med 3/23/07.

først, ja, gå videre, lykønske mig. Jeg har gjort det gennem mit første år. Sidste år på dette tidspunkt, havde jeg ingen idé om, hvordan jeg ville komme igennem de første par måneder efter diagnosen, og jeg vidste ikke rigtig se frem til dette punkt her, lige nu. Men her er jeg, og alle disse indledende bekymringer, frygt og forvirring om, hvordan diabetes ville påvirke mit liv er simpelthen forsvundet. Hvorfor? Fordi jeg ikke behøver at gå igennem det alene.

Jeg var så heldig at få en vidunderlig endokrinolog fra get-go. Dr. Kumagai. Jeg fortalte ham den anden dag, hvis han kunne se på en graf over mine angst niveauer og frygt for det ukendte forud for vores første møde, og derefter sammenligne det med et diagram af de dage og uger efter, ville han se det falde stejlt i realm af ro og accept, sådan var hans nedladende facon og evne til at lytte.

jeg er blevet forbløffet over den hjælp, som Linda, min certificeret diabetes pædagog, ikke kun i undervisningen hun forudsat i diabetes uddannelse klasser jeg tog gennem University of Michigan Medical center, men også i sin fortalervirksomhed i at hjælpe mig få en insulinpumpe, samt den tid, hun tilbragte hjælpe mig overgang fra injektioner til pumpen.

Der er den diætister, Glee og Sascha, der lempet utallige bekymringer om at regulere blodsukker ved at lytte og ved at gå over tendenser og kost og motion tidsplaner med mig.

Lisa, min terapeut, hvis indsigt i min personlighed, og hvis erfaring i behandlingen med mennesker, som de overgangen til at leve med en kronisk sygdom har hjulpet enormt.

folk i University of Michigan Medical School ‘s Family Centreret Experience programmet har været stor og hjalp mig se, at jeg kan gøre positive ting med diabetes, såsom som hjælper unge læger-til-være lære, hvad der lever med en kronisk medicinsk tilstand er. Deltagelse i dette program, og interagere med de to første års lægestuderende min kone og jeg har tilbragt flere hyggelige aftener med, Andrew og Megan, har været en fremragende måde til yderligere at forstå mit forhold til diabetes.

Også, inden for det medicinske samfund er forståelse sygeplejersker, nyttige farmaceuter og, ja (trods flere erfaringer om det modsatte), flere kunde-centreret repræsentanter medicinsk udstyr, der har gjort, der får diabetes forsyninger meget enklere, end det kunne være. Jeg vil endda nikke til flere personer på den anden ende af forsikringsselskabet telefonlinjer, der har handlet ideelt i deres interaktion med mig, da de giver omfattende svar på mine spørgsmål.

Og jeg selvfølgelig nødt til at nævne Tara, redaktør af

DiabetesSelfManagement.com

af denne blog. Jeg er så glad for hun lyttede til mig i juni, da jeg foreslog at skrive en ugentlig artikel fra min nydiagnosticeret, Type 1 perspektiv. Det har været fantastisk, og bloggen skal fortsætte

Venner, familie, kolleger ., De har alle været støttende og ivrige efter at lære mere om, hvordan det er for mig at leve med diabetes. To af mine bedste venner, så snart de hørte, brugt tid online forske diabetes, og næste gang jeg så dem, de vidste oprindelsen af ​​ordet “diabetes” samt meget af historien om den tilstand.

der har endda været lejlighedsvis fremmed på et fly eller på en konference eller præsentation, som vil finde ud af, jeg har type 1. jeg kan ikke bære et skilt om halsen (OK, jeg har en medicinsk alarm halskæde), men gennem forløbet af samtalen disse fremmede lærer ofte, at jeg har diabetes. Jeg skammer mig ikke, og det er en del af hvem jeg er. Og, ja, det er virkelig interessant for ikke at nævne, hvor ofte jeg finder folk ikke kender forskellen mellem type 1 og Type 2.

Så her er jeg, i slutningen af ​​året en. Jeg har udholdt de første prøvelser i at assimilere ind diabetes kultur og gjort det ganske godt. Men, som du kan se, jeg har ikke gjort det alene.

Vent. Du tror det er det for denne uges blogindlæg? Giv mig et mere stykke:

Der er ingen måde, jeg ville være, hvor jeg er i forbindelse med diabetes, hvis det ikke var for den fantastiske støtte og forståelse af Kathryn, som over alt og alle andre har været årsagen jeg ønsker at bevare fænomenal selvforvaltning og leve et langt, komplikation-frit liv.