Hvor lang tid tager kræft i skjoldbruskkirtlen Sidste?

Kræft i skjoldbruskkirtlen begynder i cellerne i skjoldbruskkirtlen. Det sker på grund af ukontrolleret vækst af de celler, der resulterer i dannelsen af ​​masserne af celler kaldet tumorer. Skjoldbruskkirtelkræft med vækst kan invadere og spredes til huden i nakken, omgivende lymfeknuder eller til fjerne dele af kroppen. Der er mange typer af skjoldbruskkirtelkræft, men de to mest almindelige typer af kræft i skjoldbruskkirtlen er papillær adenocarcinom i skjoldbruskkirtlen (78%) og follikulær adenocarcinom i skjoldbruskkirtlen (17%).

Forventet varighed

Primær kræft i skjoldbruskkirtlen: Hvis thyreoideakarcinom ikke behandles, vil det fortsætte med at vokse. Den femårige relative overlevelse af kræft i skjoldbruskkirtlen, afhænger af, hvilken type kræft. De 5 års overlevelse på papillær kræft i skjoldbruskkirtlen er næsten 100% for fase I kræft, som falder til 50% i tilfælde med stadie IV kræft. Tilsvarende 5-års overlevelsesraten for follikulær cancer i skjoldbruskkirtlen er næsten 100% for trin I kræft, som falder til 50% i tilfælde med stadie IV kræft. Resultatet er imidlertid af anaplastisk (udifferentierede) carcinom er ikke så god. Det 5-års relativ overlevelsesrate for anaplastisk (udifferentierede) karcinomer er omkring 7% (stadie IV). Alle tilfælde af anaplastisk (udifferentierede) carcinomer betragtes som trin IV

Tilbagevendende thyreoideacancer:. Når canceren genopstår (kommer tilbage) efter det er blevet behandlet, er det kendt som tilbagevendende cancer. Undersøgelser tyder på, at de fleste tilfælde af papillær adenocarcinom og follikulært adenocarcinom i skjoldbruskkirtlen gentage sig i nakken; enten i skjoldbruskkirtlen seng selv eller i cervikale lymfeknuder. Selv de fleste tilfælde af kræft i skjoldbruskkirtlen er let behandles og gentagelse er fælles. Det påvirker ca. 20% til 35% af patienter med sygdommen. Undersøgelser har vist, at gentagelse kan forekomme endda årtier efter den første behandling. I de fleste tilfælde gentagelse forekommer i den mikroskopiske cancer, som ikke blev behandlet med initial behandling. Tidlig identifikation af tilbagevendende kræft kan forbedre prognosen og respons på behandlingen. Risikoen for dødeligheden stiger med forsinkelse i diagnose af tilbagevendende kræft.