Assisted living

Spørgsmål

Kære Mary,

Min 81-årige mor-in-law er i fase 5-6 af Alzheimers og stadig bor

alene i sin egen hjem. Hun har plejepersonalet hver dag i 7 timer, men er alene

andet. Vi lever 2000 miles væk, og der er ingen anden familie i nærheden af ​​hende. Hendes

læge har fortalt os i tre år, at hun har brug for 24 timers pleje, men

hun ikke vil høre om nogen bevæger sig i. Vi fandt en fremragende dementia-

fokuseret facilitet i vores by og overvejer flytter hende her. Her er

problem: hun nyder stadig daglige gåture nær stranden og i hendes egen

kvarter. Vi ville være at flytte hende til en langt mere ekstrem klima,

og selvom anlægget har udendørs haver, ville hun ikke være i stand til at gå

langt der, og de kan ikke love, at en aide ville være i stand til at gå hver dag

for hendes sædvanlige time. Hun også er en dygtig pianist og praksis hver dag

på hendes egen elskede klaver, som virkelig ikke kunne passe ind i anlægget. Min

mand føler vi ville tage fra hende de to ting i livet, hun er

stadig stand til at gøre, og at uden disse vil hun hurtigt gå ned ad bakke.

Selvom jeg ser dette, er jeg også meget bekymret for hende at falde, etc., og som har

familie så langt væk.

agentur, der leverer hendes pårørende kunne også finde os en live-i

pårørende, men selv de advarer os om, at det er meget vanskeligt både at finde en

sagkyndig person, og også at få denne person accepteret som enhver slags

“myndighed” i patientens eget hjem. Min mor-in-law er stadig ret

verbale og kan være meget fjendtlige over for dem, der forsøger at få hende til at gøre noget, hun

ikke ønsker at gøre. Hun holdt op med brusebad måneder siden, og nu gør det kun

under ekstreme tvang. Jeg kan ikke forestille mig, at hun spiser godt, selvom hun

hævder at lave mad til herself– ?? Alle råd du kan give, vil blive så

værdsat. Tak.

Svar

Hej KC, at din mor-in-law bor alene er en KÆMPE rødt flag på denne fase, og det faktum, at lægen er bekymret bør ligesom luften raid sirene går ud i øret. Jeg er sikker på naboerne, der kender hende også bekymrede.

Jeg ved, du bor langt fra hende, og hun kan meget vel være i stand til at føre en god social samtale på telefonen, men lad dig ikke narre – det er ikke det samme gamle MIL bare lidt mere fluffy ledes og glemsom. Din mand utvivlsomt har en stærk billede af sin mor, som hun var, og virkelig kan ikke få hans hoved omkring hvad hun er blevet – og værre … hvad hun er ved at blive. Alzheimers er ikke bare en sygdom i hukommelsen. Hun har global hjerneskade. Hvert aspekt af hendes hjerne er påvirket – hukommelse, følelsesmæssig kontrol, evnen til at ræsonnere, dom. Det kan se ud som hende, og lyde som hende, og har nogle af hendes gamle personlighed og manerer, men det er ikke den gamle hende. Hun er dybt forskellige, og hendes behov er dybt forandring. Du er nødt til at være forsigtig med planlægning – du kan ikke basere beslutninger om, hvem hun plejede at være. Du er nødt til at beskæftige sig med hvem hun er nu. Det er meget svært at behandle og acceptere følelsesmæssigt.

Hendes evne til at genkende mennesker, steder og hverdagsting vil forværres med hver dag, der går (det kaldes agnosi). Selv meget velkendte ting vil begynde at se mærkeligt. Hun kan gå ud en tur på sin egen gade og ikke være i stand til at finde vej tilbage. Hendes nabo på 10 år kan ligne en totalt fremmed for hende. Nogen, der er en fremmed, kan banke på hendes dør, og hun vil synes, hun skal vide, hvem han er, og lad ham i. Hendes forståelse af tid og tal påvirkes, så hun vil ikke forstå, hvordan man håndterer penge, arbejde apparater, hendes tv, læse et ur, forstå en kalender, foretage et opkald i en nødsituation.

at hun er holdt op med badning er meget sigende. Hun kan ikke længere ræsonnere igennem, at hun har brug for at bade, eller minde om, at hun ikke har. Hun kan ikke organisere aktiviteter og gøre dem i rækkefølge. Hvis du tænker over badning, dens faktisk ret kompleks, da det kræver mange færdigheder og aktiviteter, der skal gøres i en meget bestemt rækkefølge – ting du og jeg tager for givet. At vide, hvad du har brug for – dit håndklæde, din sæbe, shampoo, ansigt klud. Sætte stikket i karbad, er i stand til at justere temperaturen. At vide hvornår man skal slukke for vandet. Tager off dit tøj og træde i etc. etc. Alt dette bliver skræmmende og overvældende, så de undgår det som pesten.

Hun vil miste sin evne til at bruge sproget – ikke bare tænke på ord, men endda forstå hvad der bliver sagt til hende – som kaldes afasi). Selv nu, er jeg villig til at satse penge, er hendes evne til at læse og forstå næsten væk – for eksempel, hvis du rakte hende et stykke tekst, bad hende om at læse den og gøre, hvad der står (selv noget lignende “pick up den røde hat og sætte det på dit hoved “), jeg alvorligt tvivler hun kunne gøre det

hendes fine koordinering vil forværres, efterfulgt af flere grovmotoriske control.Its kaldet apraxia -. hovedsagelig hendes hjerne er at miste sin evne til at fortælle musklerne hvad de skal gøre. Hendes følelse af balance forværres. Hendes dybde opfattelse er nedsat, samt hendes reaktion tid. Apraxia påvirker dagligdagen – det gør dressing og andre hver dag opgaver meget vanskeligt, og gør dem tilbøjelige til at falde. Hun kommer til at miste evnen til at spille klaver meget snart, hvis hun ikke allerede at miste det. Hun vil ikke være i stand til at give mening ud af noderne, og hendes fingre vil ikke gøre, hvad hun vil have dem til at gøre.

Værst af alt, hun vil aldrig nogensinde se, hvad der er så indlysende for hendes læger og andre, der ser hende på en daglig basis. Hun har mistet evnen til at have self indsigt. Hun er forvirret og stresset fra håndtere sine underskud, og hun kan ikke begynde at absorbere tanken om eventuelle ændringer. Hun kan ikke forstå sin egen situation eller genkende hendes problemer. Forvent ikke hende til at reagere på grund, logik eller lidenskabelig argument. Hendes hjerne er beskadiget. Hun er aldrig vil sige, åh ja, jeg kan se du har ret, og jeg har brug for hjælp. Stop venter på tilladelse, godkendelse og købe i. Jeg kender din mand vil desperat ønsker sin mors okay, og vil have hende til at komme frivilligt. Vær forberedt på at acceptere, at hun ikke kan være i stand at. Lad det ikke stoppe dig.

Lige nu, hun er ligesom en fem år gammel bor 2000 miles fra voksne med de intakte hjerner, og at fem år gamle insisterer hun er helt fint. Hvis du virkelig tænker over det, bør du ikke har meget angst over det. Hun skulle ikke være alene, selv for et par timer om dagen. Dette er en opskrift på katastrofe Mit råd til dig er, at du virkelig nødt til at handle nu. Må ikke få hende ind i diskussioner om det, ligesom at sige nej er en mulighed, ikke forhandle. Må ikke engang få hende vækket ved selv at tale om det eller forsøger at få hende til at forstå konsekvenserne. Gå derude, og få hende og bringe hende tilbage med, hvad hun har brug for en udvidet besøg, og flytte hende ind i, hvad pleje vil holde hende sikkert og overvåget. Vær positiv, fast og optimistisk og fortælle hende hvad hvide ligger du nødt til at fortælle hende. En dejlig besøg, en ferie, et kort ophold, mens hendes hus bliver malet – uanset hvad. Pat, sooth, komfort, berolige, distrahere, aflede.

Jeg ved i dit hjerte, du er begyndt at frygte et telefonopkald – måske har hun glemt, hvordan man klæde sig ordentligt og er blevet fundet mistede miles fra hjemmet halvt påklædt. Eller måske hun lade nogle skrupelløs person, ind i huset og er blevet bestjålet eller værre. Eller hun har forårsaget en brand, fordi hun ikke kan sine apparater, at hun er syg af at spise noget dårligt, fordi hun ikke var klar over det var slået. At hun er overdosis af medicin, fordi hun ikke kan huske, hvis eller når hun tog det. At hun er faldet og havde ingen idé om, hvad de skal gøre, og måtte reddes af en nabo.

Vi levede 15 minutter fra min svigermor, da hun stadig var i sin egen lejlighed, og jeg kunne give dig real liv eksempler ligesom de hypotetiske dem jeg gjort op, der rent faktisk er sket for hende og os. Det var forfærdelige – men vi var ikke 2000 miles væk. Du kan ikke styre denne situation langvejs fra. Du har brug for hende, hvor du er, så du kan se ud for hende, så du virkelig kan indstilles i hendes stadigt skiftende situation og være realistiske omkring hendes evner som tingene skrider frem – så du kan tjekke tingene ud med dine egne øjne. Du kommer til at få nødopkald og blive konfronteret med at droppe alt og flyvende derude.

Hvad virker bedst for dig er, hvad der vil være bedst for hende, fordi hun har brug for dig. Hun er vunerable og hun har brug for beskyttelse, overvågning, støtte -. 24/7

Her er en rigtig god artikel om oplevelsen af ​​demens. Den dækker meget af jorden, men virkelig forklarer, hvad der sker i klare vendinger.

http: //www.alzheimer.guelph.org/downloads/12%20pt%20Understanding%20the%20Dement …

Kig på dette som værende lige så godt som det bliver lige nu. Desværre, dens styrtløb herfra – Jeg siger ikke, at det at være deprimerende. Du vil især lægge mærke til, at tab fra her på i ikke vil være subtile og langsom som i de meget tidlige stadier. Mine to cents er …. gøre ordningerne, gå få hende og få hende ind i en sikker situation, i nærheden af ​​dig, og derefter få huset og kram behandlet ASAP, så du ikke behøver stress af at skulle tænke over det på samme tid som at håndtere sin sygdom.

Håber dette hjælper

Mary G.