PLoS ONE: MIR-184 Binding-Site rs8126 T & gt; C Polymorfi i TNFAIP2 er forbundet med risiko for mavekræft

Abstrakt

Baggrund

TNFAIP2

er en afgørende gen involveret i apoptose. Enkelt nukleotid polymorfier (SNP) i sine miRNA bindingssteder kunne modulere funktioner i miRNA-target gener og dermed risiko for kræft. I denne undersøgelse undersøgte vi associationer mellem potentielt funktionelle SNPs i miRNA bindingssteder af 3’UTR af

TNFAIP2

og gastrisk kræftrisiko i en amerikanske befolkning.

Metoder

Vi har udført en case-kontrol undersøgelse af 301 gastrisk kræftpatienter og 313 kræft-fri kontrol frekvens-matches af alder, køn og etnicitet. Vi genotypet fire valgt

TNFAIP2

SNP’er (rs8126 T C, rs710100 G A, rs1052912 G A og rs1052823 G T). Og brugte den logistiske regressionsanalyse for at vurdere sammenslutninger af disse SNPs med kræftrisiko

Resultater

rs8126 CC genotype var forbundet med en signifikant forhøjet risiko for mavekræft (justeret OR = 2,00, 95% CI = 1,09-3,64 og

P

= 0,024) sammenlignet med de kombinerede rs8126 TT + TC genotyper, især i de nuværende drikkende. ingen af ​​andre

TNFAIP2

Men SNPs var forbundet med risiko for mavekræft.

Konklusioner

Vores data antydede, at

TNFAIP2

miRNA bindingssted rs8126 T C SNP kan være en markør for modtagelighed for mavekræft, og dette fund kræver yderligere validering af større undersøgelser

Henvisning: Xu Y, Ma H, Yu H, Liu Z, Wang LE, Tan D,. et al. (2013) Den miR-184 Binding-Site rs8126 T C Polymorfi i

TNFAIP2

er forbundet med risiko for mavekræft. PLoS ONE 8 (5): e64973. doi: 10,1371 /journal.pone.0064973

Redaktør: Nathan A. Ellis, University of Illinois i Chicago, USA

Modtaget: 23, 2012; Accepteret: April 23, 2013; Udgivet: 28. maj 2013