Når Katastrofale Sygdom Comes Knocking … del 1

“. Nye” Fra denne dato, nye kræft hærgen min datters krop … godt, måske ikke Mere, måske det er det …

Væren fortalte dette lige før Thanksgiving og jul vil ikke stjæle et øjeblik fra hende Thanksgiving eller jul fest. For 14 år har hun kæmpet de kræftformer, der har valgt at forsøge at stjæle en del af hendes liv …

Hun nægter at give op og give efter. Gud er god … vi beder for mere healing.

mit grandson..my hjerte synger, når jeg ser denne søde ansigt …

og der er mere ….

Normalt jeg ikke ‘andel’ mine egne hubs her som det ikke anses i god smag og folk bør være i stand til at finde mit arbejde som det skinner som et fyrtårn i nat: D: D: D …

Men det er så vigtigt for mig og mine, som du i det mindste se denne en, jeg deler det. Og jeg kommer til at opdatere den for dem, der har læst det før i denne første stykke:

Først Phyllis Doyle, lige her på HubPages var begyndt en tråd for et par uger tilbage til at bede om bønner og positiv energi; hendes handling i at gøre det, og det svar, der kom er opløftende. Og af den grund, jeg ville sige, tak Phyllis … igen og igen.

Som ugerne har flyttet på forløbet af kræft samt ødelæggelser til min datters hjerte især har udviklet. Hun har nye kræft nu. Igen. Netop når det syntes der var ingen steder tilbage i hendes krop, at hun ikke havde det. Og hendes hjerte kæmper for at arbejde endnu med en pacemaker. Hun vil være at have kirurgi forhåbentlig at reparere nogle skader meget snart; datoen er ikke indstillet.

kræft også, der er nyt, vil muligvis kræve operation. Kirurgi for hende er altid problematisk. Hun er på blodfortyndende shots hver dag som hun er en kandidat til slagtilfælde (hun havde haft fire) uden dem. De skud vil stoppe et par dage før de procedurer, som er en fangst 22.

Kirurgi er en tid, hvor alle kan gå godt og plejer.

Vi håber fortsat, at hun vil komme ud af kirurgi (er) det bedre end nogensinde.

Vær med os og de mange andre, som jeg har bedt om at slutte sig til os i bøn ikke kun for min pige (som fejrer sin 43. fødselsdag i maj), som står terminal sygdom og alt hvad det vil sige at gøre så.

Positiv energi også du er velkommen.

og vide, at jeg sender til hver enkelt af jer, især dem af jer, der har gået denne rejse med os, engle og kærlighed og velsignelser, fra mit hjerte til dit.

Denne historie er ikke en ny. Desværre er det en, der kunne have været skrevet af en af ​​tusindvis af bedstemødre, mødre, døtre, brødre, fætre, venner – på tværs af vores nation, på tværs af kontinenter i verden. Desværre kræft og andre katastrofale sygdomme er ikke selektive. De vil banke på alle døre, en uvelkommen indtrænger, der vil forsøge at slå liv vrangen ud og rippe dem fra hinanden.

Det er en nervepirrende, smerte fyldt oplevelse for alle involverede. Disse sygdomme er om hele familien. Ikke et familiemedlem vil gå uberørt af dem.

Der er en måde at overleve. Det er et valg. Du kan vælge at LIVE. Eller du kan vælge at give op og give efter. Det er historien om en familie, der har valgt at gøre det sidste.

Dette er en historie for alle, der har valgt at gøre, som vi har gjort. Og for alle jer stadig kæmper for at forsøge at gøre det, det handler om

HOPE

. Hver dag dine kære er på planeten, er der håb. Hold håb i live ved at leve hver dag.

Gå ikke glip af et minut som helst dag.

To dyrebare børn sammen

Onset

fra det tidspunkt min ældste barnebarn var omkring en og en halv år, begyndte han at have gentagne anfald af luftvejsinfektioner, der var alvorlig nok til at få ham indlagt på hospitalet. Mens han var på hospitalet, blev han udsat for andre sygdomme og blev sicker snarere end godt. Det blev en ond cycle.He blev syge; vi tog ham til lægen. Lægen satte ham på hospitalet; han blev mere syg. Det var skræmmende og frustrerende, og hver gang, han var mere syg end noget tidspunkt i fortiden.

Det var ikke indtil omkring to og et halvt år senere, at en læge endelig diagnosticeret hans sygdom Skrivning disse ord er en rensende oplevelse for mig. Mit håb er, at alle, der læser dette vil finde en stemme givet til deres tanker, som de har kæmpet og fortsat kæmper med sygdomme, der kan tage over en persons liv og en families liv.

Min datter nylig sendt dette på facebook for mig. Wow, tårerne flød.

Diagnose

Den sygdom, der har taget fat i min ældste barnebarn er Behçhets syndrom. Det

betyder at man ramt af denne sygdom næsten gengives forsvarsløse. Hvad der kommer sammen for at omfatte denne sygdom er et konglomerat af så mange uforudsigelige og usædvanlige adfærd i en krop, at læger selv ofte ikke genkende det, og når de gør, på dette tidspunkt, er et tab, hvordan vi kommer videre. Den præsenterer og vokser i hver person forskelligt gør det undvigende og svær at forstå.

Den kroniske betændelse, der opstår påvirker blodkarrene i hele kroppen (vaskulitis). Forskere har fundet, at kroppen vil angribe sit eget immunsystem ved en fejltagelse.

Dette er en meget forenklet beskrivelse af en meget kompleks, lidt forstået syndrom. Fordi indikatorer er overalt, og fordi det er sjældent, er det vanskeligt at diagnosticere. Det påvirker ikke alle på samme måde. Mit barnebarn er stadig leve med det og stadig er i behandling (kemo) for det.

Årsagen til dette syndrom er stadig ukendt.

En dystre udsigter

Lægerne har fortalt os gentagne gange gennem disse bemærkelsesværdige, undertiden tumultagtige år:

Han vil sandsynligvis dø, når han er meget ung. Vejviser

Ligefrem, skåret og tørret, ligesom det.

De hårde, kolde realiteter i livet spyttede ud i en enkelt sætning .

Hans gigt bliver invaliderende, Vejviser

Han vil være kørestol bundet

Han skal bruge en ny lever Vejviser

Han har kongestiv hjerteinsufficiens

Han har tidlig Alzheimers Vejviser

Hans blivende tænder falder ud.

vil han gå blinde hvis han lever længe nok

Hans liv vil være meget kort

vil du have Hospice?

Hans liv bliver kort … Hans liv bliver kort … Hans liv bliver kort, ekko, rungende uvelkomne ord. Skræmmende, kvæler os.

Himlen er her

For nylig læste jeg i en dag … Himlen er her … der er beretningen om Stehanie Nielson som næsten mistede sit liv til forbrændinger hun vedholdende i en flystyrt. Hun beskriver den skræmmende rejse hun uvilligt indledt men overlevede og lever i dag.

Det er en anden historie om mod, for ikke at give op, op at tro det er værd at gøre, hvad det tager for at overleve. Du vil ikke være i stand til at sætte det ned, mens du læser side efter side, der beskriver hvert trin på vejen til helbredelse. Det giver dig håb selv i dine mørkeste timer.

Så mange engle i midten af ​​pine

At høre disse ord advarer os om dagen til at komme, at vi ville finde uudholdelig, gjort os kramme fast i hver minut vi kunne presse ud af hver dag.

vi ved, at vi får at vide disse ting af hans læger og andre behandlere grund af, hvad konsekvenserne ville være, hvis de ikke gjorde. Vi ønskede også åbenhed, lige op, ærlige svar. Du kan ikke stå dine dæmoner, hvis du ikke ved, hvad de er.

“Du vil sandheden?”

“Her er det! I dit ansigt! “Sagde Ikke på den måde, i disse ord … men snarere en forklaring på, hvad de

tænkte

progressionen af ​​syndromet ville være, og hvad de

tænkte

prognosen ville være.

Ville vi i vores mørkeste time komme tilbage og sige “hvorfor har du ikke fortælle os? du vidste? og du ikke fortælle os?”

sandheden kommer fra dem . Eller hvad de ved at være sandheden kommer fra dem. Men den

sandhed

er ingen

menneske

på denne planet virkelig ved, gør de?

En ting vi ved med sikkerhed er, at vi ( og alle, der bekymrer sig om ham, og om os) har bedt ham her alle disse år, så vi ved, at Guds plan ikke er opfyldt for sit liv, på dette tidspunkt.

Angels har fulgt os i mange år. Da jeg gik på arbejde i Marion County Florida jeg befandt mig midt i et hav af Angels på East Marion Elementary School. Min East Marion familie har bedt med os og for os og over os for mange years.It har gjort så meget forskel. Disse engle hjalp os økonomisk også. Når vi kæmpede, de var der alle trin af den måde, hjælper os med penge til at betale regninger, der ville have gået ulønnet. Ud af hele denne rejse så mange velsignelser er kommet.

Vores læger fortæller os disse ting, som vi ikke ønsker at høre, fordi de skal. De fleste har gjort det på en sådan måde, at vi føler ikke brodden af ​​disse skræmmende udtalelser. Ved første. Det tager et stykke tid at synke i, før den når de indre afkroge af vores væsen, at tage fat og opsigtsvækkende meget vores liv.

Det være sig forstået, at vores erfaringer med de fleste af dem, der passer denne dyrebare barn har været positive dem fordi de, der har passet ham er følsomme, medfølende mennesker, der synes at fornemme vores sind behov for at vide, men vores hjerte manglende vilje til at modtage endelighed af ordene, håbløsheden, den usikkerhed, som de tilbyder. De ændre og revidere deres udtalelser periodisk såvel som er forvirrende og plage.

Vi nægter at lytte til en håbløs afsigelse, fordi vi ved om HOPE.

Det er blevet vores mantra, og vi har ivrigt delte vores mantra med verden. Så på trods af det, de siger, på trods af den forsigtighed affødt af dem, hver dag, vi har stået over for, hvad ny situation opstod og udøves.

En ny Brother til Love

HOPE er livsvigtig

Dette hele omfavne HOPE ting, som vi har gjort, er ikke nogle head-in-the-sand mantra, ikke en Pollyanna mantra, men en optimistisk mantra, en tro på, at alle ting kommer sammen til et positivt resultat eller anden måde. Og at HOPE er livsbevarende … til en vis grad. Det giver helt sikkert puden mod kaste sine hænder op og give op og give efter.

Når forskerne, at læger forskning og bruge den videnskabelige metode og utilfredsstillende resultater stadig forekomme, at sygdommen fortsætter med at gøre fremskridt, svar undvige dem til hvem vi er gået for at få svar. SPØRGSMÅL tilbage. Sygdommen er fortsat. De hvad-to-do-next rester. Det er en sikkerhed. Intet er nogensinde HOPE-mindre. Næsten aldrig.

Den eneste gang, at noget vil blive håb

mindre

er, når en person giver over til det, der kvæler, snærende, modarbejde bestræbelserne på at udrede de stykker og giver mening af udfordringen. Overgive sig til det gør det håbløst.

Sige hvad vi føler for hinanden

Mit barnebarn bor med denne sjældne sygdom, klassificeret af sine læger i kræft familien, har været på planeten for næsten to årtier nu. Mange milepæle er kommet og gået som vi fik at vide, at han aldrig ville være seks, sikkert aldrig 13, og nu …. han er her. Vi har bedt ham her alle disse år. Vi betyder min datter og mig selv og en hel gruppe af familiemedlemmer og venner.

Den dag min datter fandt ud af, at hendes søn blev klassificeret som terminal forlod os rystet i en tid. “Det er min søn du taler om !, “sagde hun til personen i den anden ende af telefonen. Ordene fanget i halsen og på hendes tunge, da de faldt ud ..

“Åh, m’am, jeg er ked af. Jeg troede, du vidste! “

Efter en ubehagelig par sekunder som syntes ligesom år, hun afbrudt phone.We havde fået at vide ting som dette, men at høre det, på denne måde, gav det en endelighed vi ikke ønskede at vide eller høre eller tro.

og ved du hvad? Det ændrede os på et øjeblik. I samme øjeblik vi havde en åbenbaring jeg gætte nogle sigt. At ting, vi havde råbte på ikke længere var af betydning. De nye retter, det nye badeværelse tæppe, den nye talsmanden ingen af ​​dem var, hvor vores værdier lå. Vores relationer med hinanden skudt i en anden til toppen af ​​vores liste. Vi lever vores bucket liste ikke venter nogle dage at ankomme

Vores bucket liste er formentlig langt forskellig fra andre som vores liste fokuserer på de simple glæder i livet:. Tilbringe tid med hinanden, gør, og ser og oplever ting sammen, siger de ord, vi ønsker at sige at bringe glæde til hinandens hjerter.

Hans første fødselsdagsfest

En anden vigtig ændring skete den dag. Han var nu lov til at gå ud i verden uden maske. Han ville nu blive udsat for de samme bakterier, andre er.

Hvad er meningen? Til læ ham og kvæle ham, så han ikke leve? Vi troede ikke. Og for første gang, lægerne aftalt. Han har aldrig deltaget i den offentlige skole på grund af hans sygdom. Når andre var mildt syg med en forkølelse, er det livstruende for ham, ofte.

Vi havde sin første fødselsdag på hans 11th fødselsdag. Vi inviterede alle, der kunne gennemføres, kunne kravle, eller kunne gå, at vi ved

Det var en af ​​Guds mest betagende dage … ..the Himlen var blå, der trodser enhver beskrivelse, at æterisk andre verdslige blå, der gør du taber din kæbe i ærefrygt. Der var en blid brise og luften var, at varme, der gjorde dig komfortabel, men ikke ‘fan’ hot —, bier summende men ikke stikkende, myrer kravle, men ikke bide, træerne skælvede som fuglene serenaded os med forbløffende musikalske kantater. Det var en af ​​de dage, at uanset hvor meget tid passerer mindet om fornemmelsen af ​​det, lyden af ​​det, duften af ​​den, smagen af ​​det, vil synet af det hængende i dit sind og i din sjæl for evigt …

Min søster fra Pennsylvania dukkede op ud af himlen; Jeg anede ikke, at hun ville være her. Det var så meget sjovt at have hende her. Vi har altid været så tæt på. Og nevøer og niecer fra North Carolina og Tampa og Orlando kom; og min ældste søster kom fra Orlando, også.

Giv en fest, og de vil komme!

To surviors ….

En uvelkommen Journey

den 20. april 2006 min datter, mange venner, hendes søn, og jeg gjorde den korte tur fra vores hjem til Appleton Museum i Ocala, Florida.

på denne aften min datter var blandt 20, der havde blevet udvalgt til at blive hædret for deres frivillige tjeneste. De resultater af alle, som blev præsenteret den aften var faktisk fortjener ros og fortjeneste:

Timer bliver til dage, dage til uger, uger til måneder, måneder i år som hendes tjeneste til en organisation, der forsøgte at hjælpe befri planet af cancer og til at hjælpe kræftpatienter steget år efter år. Det var bemyndigelse.

Kan ikke reparere hendes lille dreng, hun har sat sig på en personlig rejse for at sprede ordet, at kræft fortsætter med at hærge familier, da det æder sig gennem organer, ødelægge et legeme ad gangen, skabe omvæltning én familie ad gangen.

Kræft er en familie disease.One person kan diagnosticeres i familie med det, men fra dette punkt på ethvert liv i familien er påvirket. Det er næsten som om, de andre har det også. Det er en rejse, som ingen ville vælge at tage

Hvad betyder kræft ud?

Kræft ser godt. Eller, det ser horrid.

Det har ikke en LOOK. Se til venstre og til højre og til fronten og til bagsiden af ​​dig. Et af disse mennesker kan have kræft. De fleste af dem ser fint. Det er kun én måde, at det tærer på liv. Fordi selv den syge ser nogen, der ser sundt, når de ser i spejlet.

Når behandlingerne starter, med legaliseret giftstoffer, så kroppen og ansigterne på dem, du elsker begynde at ændre sig.

Ofte min grand dreng

ser

så godt, billedet af sundhed og folk vil sige, “han ser så godt. Han skal gøre det meget bedre. «

Det kan være den dag, at vi var med ham hele natten, petting ham, fodre ham pipetter af væske, gør, hvad vi kunne for at gøre ham komfortabel …

kræft

ikke har en LOOK.

Så ved at træffe foranstaltninger, min datter blev bemyndiget. Hun gør en forskel én person ad gangen, en lovgivende ad gangen; skamløs om hendes mod til at gå ind for hendes overbevisning om, at måske vil vi erobre det mindste nogle af disse kræftformer, hendes én stemme lød omkring Marion County. Men hun var ikke alene. Andre gjorde det samme.

Hun var i stand til at tage sin stemme til Tallahassee for at blive hørt, før lovgiverne der. Én person ad gangen.

Hun fortsatte med at vie sit liv til arbejdet med at sprede ordet, at der er behov for penge til forskning og finde en kur. For at finde en kur mod alle de katastrofale sygdomme, der kommer ind liv, uopfordret, uønsket, unwelcome.Until hun ikke længere kunne gøre det.

lære at leve

Hver dag giver løfte om bedre ting. I går presses ind rynker i vores sind, at blive genoplivet og krammede stramt på en dag, hvor vi har brug for en særlig boost.

Mit barnebarn står over for nye kampe med hans sygdom ofte. Hans lunger har været en kilde til megen bekymring gennem årene. Hans meds har øget .Sores har genopstod som vi ikke har set til engang.

Vores beslutsomhed tilbage. Vores vilje til at sørge for denne unge mand mulighederne for at være, bare for at være. Ligesom andre familier gør, gør vi hvad bestemmelser er vi nødt til for ture til lægen og på hospitalet for at pleje vores kære.

Vi sætter spørgsmålstegn ved, hvad der er blevet fortalt til os, så ofte gennem årene. Fordi en af ​​de mest frustrerende dele af leve med dette syndrom er, at han ser så godt. Mange gange dem, vi støder sige til os. Ofte meget dag nogen siger, at for os er dagen efter en nat, når vi har siddet oppe hele natten med ham. Det er forvirrende at se denne tilsyneladende stand trehjulet barn blive hærget med smerte, benægtede normalitet, at de fleste hans alder der ydes.

På trods af det hele, har Gud velsignede os så. Han lærer os at leve med denne daglige sygdom kunne være så meget værre end det er. Vi lærte, at tidligt. Rejser til Shands, se dem, der var ude af stand til at tale, ude af stand til at navigere på egen hånd, at se dem, der var knap klamrer sig til livet put er alt i til perspektiv for os.

Han var i en kørestol i flere år men nægtede det efter et stykke tid. Han går gennem smerten.

Vi vidste, og vi ved, at vi er velsignet. Vi har ofte sagt, at hvis vi skal afvikle på et tidspunkt transporterer Jay rundt i vores arme, vil vi gøre det.

At leve med en langvarig sygdom som denne gør noget til et liv … .at alle liv er tilsluttet den enkelte. Prioriteter er så forskellige ……… relationer er så forskellige. Hvad er værdsat snart bliver krystalklar. Den klare dette monster, der har valgt dit liv til at anrette sin ravage på er temmelig tæt på den ultimative udfordring.

Håbløshed opstår …… .Når du giver op og giver i.

New Life

mit barn, min datter, fortsætter hendes kamp så godt. Hun blev diagnosticeret 9 år siden med kræft, som har spredt sig i hele sin krop, herunder til hendes hjerne. Hun fik at vide, fem år senere, at de kræftformer er terminal.

Hun har haft behandling efter behandling, klinisk forsøg efter klinisk forsøg. Det værste var 18 måneder siden, da kemo næsten dræbt hende. Hun besluttede ikke mere kemo. Hun har haft nogle stråling så sent som for to måneder siden.

Hun var gået behandling før, da det var bogstaveligt dræbe hende og ikke de tumorer, der har spredt sig i hele hendes krop. Mens hun var slukket, blev hun gravid med min nu to år gamle barnebarn.

En af de mest skræmmende gange i løbet af graviditeten var, da blev diagnosticeret med en blodprop i sit hjerte og med PAD (perifer arterie sygdom) . Stort set en tikkende bombe. Hun selvstændige administrerer (faktisk min søn-in-law giver hende injektioner) for at hjælpe tynd hendes blod og holde yderligere blodpropper fra formning. Hun senest havde en stent sat i hendes hjerte, da hun nu har en inoperabel tumor i en arterie i hendes hjerte.

Mange har sat spørgsmålstegn ved visdommen i hendes blive gravid. Den ædle grand dreng, der nu er på planeten (og vi fik at vide hverken hun eller han ville gøre det) gør hver dag helt nye. Der er ingen tvivl om, at det lille liv, hun fødte sammen med sin bror er enorme faktorer i, hvorfor hun stadig går rundt på jorden. Om de Tears

Har du spekulerer? Har vi græder?

Oceans. Der er flere nye oceaner på planeten, som vi har skabt med vores tårer.

Jeg sagde ikke at vi ikke græde. Jeg sagde ikke det ikke er smertefuldt.

Vi græder, og det er smertefulde

Vi græder vores oceaner og derefter komme videre med de levende. Det er det, det handler om — de levende.

Søg hjælp

Hver familie, der står over for kræft eller en sygdom, lige så catastropic har valg at gøre om, hvordan vi skal leve deres liv Ingen kan fortælle en anden hvordan man lever gennem omvæltning, den usikkerhed, der kommer med en sådan sygdom.

der er organisationer, der vil hjælpe dig. Der findes alternative smertelindring teknikker, herunder zoneterapi, massage, og biofeedback. Vælg noget, der virker for dig.

Husk at finde hjælp til dine børn, der kan se den elskede som lider og har brug for hjælp til at fordøje og sortere det. I dit område, der er bureauer, der arbejder specifikt med børn. Hvis du har brug for hjælp spørge din præst, et familiemedlem eller en ven til at hjælpe dig. De venter på at hjælpe.

Hvis du har brug for hjælp med måltid præparater og rydde op, så spørg. Du vil sandsynligvis ikke nødt til at se meget langt. Der er sikkert mange, der venter på at elske dig igennem det.

Alt du skal gøre er at spørge.

Det er en personlig familie rejse. Dette er den første del af vores rejse.

Der vil være flere hubs om dette i dag at følge.

copyright 2011-2012 pstraubie48

TM Alle rettigheder forbeholdes