ceftriaxon

Spørgsmål

Hej Carol- Jeg har nu været ramt i 8 måneder, og jeg føler, at jeg er på en meget skræmmende rutschebane. Jeg er blevet behandlet med oral azithromycin siden 1. nov af en LLMD. Mine symptomer er frygtelige nervesmerter-I er blevet diagnosticeret med en lille og stor fiber neuropati. Også-frygtelige hjerne tåge-svimmelhed, hovedpine. Jeg sidst så min LLMD Den 8. januar, da han meddelte mig, at han føler, at min Lyme er er remission, men jeg vil ikke slippe af med nervesmerter medmindre jeg har IVIG treatments.He siges at blive på azithromycin og han henviste mig til en neurolog. Jeg er nu venter mit forsikringsselskab at godkende de 15 immunglobulin infusioner som koster 10.000 hver. 2 uger siden gik jeg til en anden neurolog, der med held behandlet min ven for mange år siden. Hun gjorde yderligere blook arbejde og bekræftede, at jeg har Lyme men helt uenig med min coure af treatment.She ønsker at give mig en lumbalpunktur først og derefter en 4 ugers IV ceftriaxon. Hvis jeg ikke har forbedring så sagde hun, jeg kunne prøve IVIG behandlinger. Jeg er virkelig miste mit sind. Everythng Jeg har læst siger, at 4 uger er ikke lang nok, og jeg ved ikke, om ceftriaxon er en god medicin. Af en eller anden grund min LLMD synes ikke at være der ønsker at hjælpe mig længere og syntes at bare passere mig til neurolog for IVIG treatments.I sendt ham en e-mail en uge siden og kaldte om mine meds, og de har stadig ikke fået tilbage til mig. Hvad ville du foreslå? Jeg har allerede brugt tusindvis, og jeg taber hope.I ville gå til en tredje udtalelse, men jeg ønsker ikke at vente. Hver dag jeg føler mig så crappy, og jeg bruger det meste af min tid i sengen. Jeg har ingen kvaliteten af ​​life.Do du kender en god LLMd på Long Island? Min Dr. er i NYC og har et godt ry, men jeg føler ikke, at han hjælper mig. Hvad synes du om den ceftriaxon IV behandling? Eventuelle forslag ville være nyttigt.

Tak,

Laurie

Svar

Hej, Laurie …

Jeg er så ked af det du går igennem! Jeg ved alt om IVIG som min mand har det lejlighedsvis for en blodsygdom, som han har. Omkostningerne er fænomenal. Det lyder som om du får den “bum s kapløb” fra din LLMD af nogle ukendt årsag. Og jeg ved ikke, hvorfor han forsøger at haste dig ind i de dyre IVIG behandlinger.

Hvis du kun har været på azithromycin siden 1. november, det er bestemt ikke nok tid til Lyme behandling. Det er (eller burde være) almindelig viden blandt LLMD s at Lyme behandling består af flere antibiotika på lang sigt.

Lad mig give dig mit behandlingsforløb over 37 måneder, og du vil se hvad jeg mener : 8 ugers IV ceftriaxon, over et år af Zithromax og Flagyl, omkring 200 Bicillin skud, orals: Ceftin, biaxin, Rifampin og Minocin.

IMO, ingen Lyme behandling er komplet m /o et kursus af Flagyl. Det er rettet mod Lyme, der er gået ind i cyste-formular. Cyste-formen gør den uigennemtrængelig for andre antibiotika og Flagyl målretter cyster. Min LLMD anvendte de forskellige antibiotika til også at målrette eventuelle co-infektioner, jeg måtte have haft, der ikke udviste op på nogen af ​​testene. Dette er en meget grundig måde at behandle Lyme.

Ceftriaxon er en god medicin for Lyme og ofte ordineres imidlertid stoffet Actigall bør ordineres sammen med det at holde det fra crystalizing i galdeblæren. Der er også kosttilskud for at beskytte leveren mod skader fra alle disse meds. De to bedste er Milk Thistle og Alpha Lipoic Acid. (Jeg bestille fra www.vitacost.com)

jeg ville gå for ceftriaxon og se, om det gør nogen forskel. (Og hvorfor ønsker hun at gøre en lumbalpunktur?) Til neuropatiske smerter, så spørg din læge, hvis du kan prøve Lyrica, Neurontin eller elavil. Elavil er amitriptylin, og det er et af de ældre antidepressiva med en god track record. Det bruges til neuropatisk smerte og er relativt billige i forhold til de andre stoffer, jeg nævnte, som koster en formue. Det kan være værd at prøve. Jeg tog det for 6 år for nogle klemt nerver i min hals og det gjorde maskere smerten. Jeg arbejdede mig op til 100 mg. Det er et stof, du er nødt til at aftage på og væk fra. Et frynsegode, det garanterer en god nats søvn.

Og hvis jeg var dig og for den kortsigtede, ville jeg lade lægen behandle dig med ceftriaxon, og i mellemtiden finde en anden LLMD. Du har brug for mere aggressiv behandling, og jeg tvivler på de 4 uger af ceftriaxon vil være nok, men det vil købe dig lidt tid. Du should’nt være w /o behandling. Gå til www.LymeNet.org og registrere. Klik på Flash Diskussion og derefter Søger en læge. Nogen vil emaile dig privat med oplysninger.

Jeg sikker håber du får en god læge, der kan hjælpe dig. Good Luck og så lad mig vide, hvis du har brug for noget andet.

((())) Carol