Genterapi Gets blod pumpe Igen i Nødlidende Hjerter

& nbsp

. & nbsp

For at finde den mest aktuelle information, skal du indtaste dit emne af interesse i vores søgefelt.

& nbsp

August 28, 2000 – der er overbevisende nye beviser, at genterapi kan sikkert gøre, hvad det er beregnet til at gøre – i dette tilfælde, genoprette sund blodgennemstrømning til tilskadekomne, dårligt fungerende hjerte

Når lægerne injiceres genet for en. protein kaldet VEGF direkte ind i hjertet muskler patienter med tilbagevendende, svære smerter i brystet, ikke kun gjorde deres symptomer aftage, men to forskellige billeddannende undersøgelser viste signifikant øget blodgennemstrømning til de beskadigede områder. VEGF er et protein, der stimulerer ny vækst blod-fartøj.

I genterapi, er genetisk information injiceres i celler til at ændre deres funktion. Mange forskere mener, at den hidtil ukendte behandling har potentiale til behandling af en række sygdomme, herunder cancer og hjertesygdom. Men feltet er nedsunket i kontroverser nylig, og forskerne er ikke engang sikker på, hvordan denne behandling virker, hvis overhovedet.

I denne undersøgelse, offentliggjort i

cirkulation: Journal of American Heart Association

, de otte mænd og fem kvinder evalueret havde alvorlig kardiovaskulær sygdom, og hver havde oplevet mindst én hjerteanfald. Deres invaliderende brystsmerter eller angina, ikke havde reageret på narkotika, bypassoperation eller arterien-clearing procedure kaldet ballonudvidelse.

Forskerne først gjorde to tests for at give dem mulighed for at visualisere deltagernes skader på hjertet: elektromekanisk kortlægning, eller EMM, som kan udvælge døde eller beskadigede områder i hjertet, og SPECT, som kan vise, hvor blodet flow er skåret af eller for lavt.

Hver patient modtog derefter en enkelt dosis af VEGF gennem en lille “nøglehul indsnit” i brystet, direkte ind i hjertevævet. Kort efter, forskerne udførte laboratorieundersøgelser for at kontrollere, at genet var blevet taget op af hjerte celler og gået til at arbejde at gøre VEGF-proteinet.

En stor fordel ved denne fremgangsmåde, siger Cam Patterson, MD, forfatter af en leder, der ledsager rapporten, er, at forskerne injiceret genet i en form kaldet et plasmid. Tidligere genterapi undersøgelser har knyttet genet eller DNA, til en virus, som er blevet programmeret til at inficere celler og frigiver DNA’et, men ikke forårsage sygdom. “En plasmid er bare et stykke DNA,” siger Patterson, lektor i kardiologi ved University of North Carolina i Chapel Hill. “Det kan ikke replikere, ikke forårsager et immunrespons, og er ikke farlige for cellen.”