P2P Diabetes

En lidt over en uge siden, modtog jeg en e-mail fra min endokrinolog. Det var en kort missive, hvor han fortalte mig, at han for nylig havde set, som en patient, en mand i 30’erne, som d netop blevet diagnosticeret med type 1 diabetes. Hvad min endokrinolog ønskede at vide og hvad han forsikrede mig var helt min beslutning (og han understregede, at der var ingen pres for at gøre det) var, hvis jeg ønskede at tale med denne herre om Type 1, da kun et år tidligere Jeg også var blevet diagnosticeret.

Det tog mig ingen tid til at svare, at ja, ja, jeg ville være glad for at hjælpe denne fyr ud.

Et par dage senere, modtog jeg en e-mail fra den person nyligt diagnosticeret med type 1-diabetes. Hans diagnose historien var uhyggeligt lig min egen, og, hvad mere er, hans reaktion på nyheden om, at han var blevet belemret af skæbnen med en kronisk sygdom var også mest en kopi af, hvordan jeg behandlede nyheden. Der var ikke vrede eller “hvorfor mig” så meget som der var et umiddelbart behov for at lære så meget som muligt, og gøre, hvad der var nødvendigt hurtigt få styr på stor selvforvaltning.

Vi skrev et par e-mails frem og tilbage, og vi udvekslede instant-message-id’er, så vi kunne chatte online. Vi har også gjort en dato for at mødes ansigt til ansigt og tale mere om, hvad han havde brug for at tale om, at lade ham stille, hvad spørgsmål, han ønskede, og hvad Kathryn og jeg følte var en temmelig nødvendig del af mødet at give sin kone til at tale med min kone. Fordi, uhyggeligt ens igen, hans kones reaktion på diagnosen efterlignede hvad Kathryn husket gennemgår.

***

Og det er alt jeg vil skrive om peer-to-peer-diabetes mentoring for denne uge. Jeg talte med den herre om muligheden for, at jeg ønsker at blogge om mine erfaringer i at tale med ham, og han syntes åbne over for idéen. Men, jeg ikke kommer til at fylde i specifikke detaljer, indtil jeg får tilladelse fra ham (og jeg gjorde det ikke i denne uge). Jeg kan også spørge ham på et tidspunkt (og hvis han er op til det) til at skrive en gæst blogindlæg. Eller gøre interviewet ting. Jeg har været overrasket over, hvor langt du går på bare de få måneder fra punkt A (diagnose) til punkt B (slår sig ned i en diabetes rutine). Jeg vil skrive mere om det, om hvor meget jeg har glemt jeg har lært i en meget kort tid, og hvor aldeles overvældende de første par uger med diagnosen kan være.

mentoring blev noget, jeg didn ‘ t har, når jeg blev diagnosticeret, og det ville have været en vidunderlig absolut vidunderlige oplevelse for min kone og mig at høre fra nogen, der havde for nylig været igennem de samme ting. Men det synes ikke at være en bredt tilgængelig løsning endnu; Jeg ved ikke, om det er den få tilfælde (relativt set) i midten af ​​30’erne Type 1 diagnoser, eller hvis det er, at der ikke er en stor jævnaldrende gruppe endnu sat op. Jeg ved, at Tara Dairman skrev om de spirende Peers for Progress-programmet sidste år, og det lyder som det vil være et stort program.

Tanken om, at jeg kunne eller burde tale med nogen, der havde været igennem det samme ting havde ikke rigtig ind i mit sind efter min diagnose. Der var, forståeligt nok, for mange andre ting at bekymre sig om. Men jeg ser nu, at det kunne have fjernet nogle af frygt for det ukendte og afhjælpes noget af den angst og bekymre sig om at gøre overgangen til at leve med type 1 diabetes.