Ny FDA kommissær Nominated

Den 15. marts, præsident Barack Obama ved navn Margaret ( “Peggy”) Hamburg, MD, som hans valg for den øverste job på den amerikanske Food and Drug Administration (FDA). Nomineringen kræver Senatet bekræftelse. Hamburg er en tidligere New York sundhed kommissær, og har også haft stillinger i USA Health and Human Services Department og National Institute of Allergy og smitsomme sygdomme af National Institutes of Health. Hun er i øjeblikket en seniorforsker ved nonprofit Nuclear Threat Initiative i Washington, DC.

Som sundhed kommissær for New York 1991-1997, udviklede hun innovative programmer til bekæmpelse af spredning af tuberkulose (mellem 1992 og 1997 , TB sats for New York faldt med samlet 46% og med 86% for de mest resistente stammer), der er nedsat nåle-udvekslingsprogrammer til bekæmpelse af HIV-infektion, og indledte nationens første folkesundheden bioterrorisme forsvar program.

Hamborgs nominering er blevet mødt med godkendelse af mange i folkesundhedsområdet. For eksempel Dr. Harvey V. Fineberg, formand for Institute of Medicine, den medicinske arm af National Academy of Sciences, blev citeret i

The New York Times

for at sige, “Peggy har en dyb forpligtelse til at offentlighedens sundhed og, mens hun værdsætter den afgørende rolle, industrien, vil helt sikkert fokusere på, hvad der er bedst for offentligheden. “

Ligeledes en erklæring udsendt af Michael F. Jacobson, administrerende direktør for center for Science i Public Interest, sagde: “Dr. Margaret Hamburg har erfaringen og folkesundhedsmæssige fokus, der gør hende til en fantastisk valg for kommissær af Food and Drug Administration. “

FDA regulerer mere end $ 1 billioner værd af forbrugsgoder, herunder fødevarer, recept og over-the- counter medicin, kosmetik, og vitaminer, samt enheder så forskellige som mikrobølgeovne, mobiltelefoner og blodsukkerapparater.

i de senere år har ganske vist underfinansieret FDA været genstand for megen kritik, især i området for fødevaresikkerhed. Et udbrud af salmonella forgiftning, der begyndte i slutningen af ​​2008 og blev sporet til forurenede jordnøddeolie produkter, for eksempel, er den seneste i en række udbredte fødevareforurening forskrækkelser. (Andre har involveret spinat, tomater, peberfrugter, og cantaloupe.) Fordi det manglede tilstrækkeligt personale, havde FDA indgået aftale om Georgia Department of Agriculture at inspicere anlægget fødevarefremstilling, der producerede jordnøddeolie produkter, Peanut Corporation of America, i Blakely, Georgien . Men mens anlægget tidligere havde opdaget salmonella gentagne gange under det ejer interne prøver (og havde derefter sendt sine produkter alligevel), ingen test for salmonella gjort, når fabrikken blev inspiceret af statslige inspektører. Udbruddet har syg tusinder og forårsagede mindst ni forbruger dødsfald.

Nogle mennesker i diabetes samfund har også kritiseret FDA for sine nye regler for godkendelse af lægemidler til behandling af diabetes. I slutningen af ​​2008 FDA annonceret, at producenterne udvikler nye type 2 diabetes medicin skal levere dokumentation for, at behandlingen ikke vil øge risikoen for kardiovaskulære hændelser såsom hjerteanfald. Læs mere om denne kontrovers i Web Editor Tara Dairman i januar 12

Diabetes Flashpoints

funktion, “FDA:? Stifler eller frelser”

Hvad vil du gerne se FDA fokusere på? Hvordan kan det være mest effektivt at beskytte og fremme nationens sundhed? Lad os høre din mening i en kommentar.