Nyt kræft klassifikationssystem hjælp bedre behandle patienter

En ny undersøgelse, offentliggjort i tidsskriftet Cell, fandt, at klassificere kræftsvulster ved deres molekylære struktur i stedet for vævet eller organet kan føre til mere præcise diagnoser og potentielt bedre behandlinger og resultater for patienterne.

Gennem analyse over 3.500 prøver fra 12 cancertyper-såsom bryst, nyre og blære, fandt forskerne mindst 10% af tumorer (muligvis så højt som 30 til 50%) ville blive identificeret anderledes, hvis onkologer bestemmes deres diagnoser af en tumor molekylære makeup.

Derudover tumor prøver på et molekylært niveau syntes at ligne uafhængige kræftformer. For et eksempel, et betydeligt antal planocellulære hoved-og-halscancer mere lignede nogle skællede-celle kræft findes i lungerne.

De fandt også, at i mange af de typer cancer, såsom en aggressiv form af hjernetumor kendt som glioblastom og en form for leukæmi, tumor prøver matches godt med klassifikationerne væv, hvilket tyder på, at en tumor placering er stadig vigtigt for visse typer af kræft.

Anvendelse for Nyt system kræft klassificering

Mange cancere, som endnu sekventeret, tilsættes i det genomiske “kort”, herunder bryst-, nyre, blære, hjerne, tyktarm, endometrial og lunge. Det gør det muligt for lægerne at finde ud af, om et eksisterende terapi for en cancer vil arbejde for en undertype af en tilsyneladende forskellig kræft.

Opdagelsen af, at nogle svulster delt molekylære ligheder med tumorer fra andre dele af kroppen var især slående i blærekræft. Det kan hjælpe med at forklare, hvorfor nogle blærekræft patienter reagerer meget forskelligt på behandling end andre.

I en ny undersøgelse vist i 7 august nummer af New England Journal of Medicine, muterede versioner af et gen kaldet PALB2 kan dramatisk øge en kvindes risiko for brystkræft. Kvinder bærer PALB2 mutationen har en en-i-tre sandsynlighed for at udvikle brystkræft i en alder af 70

Forskerne fandt, at risikoen er endnu større -reaching op til omkring seks i 10- for kvinder med en familie historie af brystkræft. Disse odds placere PALB2 lige bag BRCA1 og BRCA2 gener som en top genetisk risikofaktor for brystkræft.

palb bundet til større risiko for brystkræft

For brystkræft begge BRCA gener er blev fremherskende biomarkører til at vurdere en kvindes risiko. Ifølge det amerikanske National Cancer Institute, Kvinder, der bærer en muteret form af en af ​​de BRCA gener har en 45% til 65% risiko for brystkræft efter alder 70.

Denne nye undersøgelse giver den første faste beviser vedrørende brystkræft risiko forbundet med PALB2. Kendskab denne viden, kan kvinder med en PALB2 mutation tale med deres læge om, hvorvidt de skal gennemgå en operation for at reducere deres risiko for brystkræft.

BRCA1, BRCA2 og PALB2 alle spiller en væsentlig rolle i reparation af beskadiget DNA . Set fra mekanismen, PALB2 interagerer med BRCA2, og fungerer som en slags bro mellem BRCA1 og BRCA2. Mutation af enhver af generne svækker kroppens evne til at reparere brudte DNA, hvilket kan føre til cancer.