8 Maj er verden Thalassaemia Day.
Mens de fleste af børnene i alderen seks til ti år er travlt med at lege og nyde deres barndom til størst; Amit Shankar (navn ændret) ligger på en hospitalsseng for blodtransfusion -. Fordi han lider af thalassæmi
En fælles rutine for de seks-årige, han har til at gennemgå blodtransfusion hver 07:57 uge for at opretholde sit hæmoglobinniveau. Shankar lever for at fortælle historien af smerte og fortvivlelse, der tæt på en lakh thalassæmi patienter i Indien lider og omkring 10.000 børn er født med sygdommen. Men den barske sandhed er, at unge Shankar og mange som ham kunne godt have undgået sygdommen, hvis hans forældre havde undergået en simpel test før ægteskabet.
Hvorfor skal du blive testet for thalassæmi?
gentager visningen, Dr. Gitanjali Sharma, ægteskab og forholdet rådgiver fra Delhi, siger, “Når et par kommer til pre-ægteskabelig rådgivning, jeg råde dem til at gå til blodprøver til påvisning af genetiske blodsygdomme som thalassæmi, hvis nogen. Der har været flere sådanne tilfælde, hvor parret har besluttet ikke at gå videre med alliancen, hvis en af partneren viste sig at blive påvirket med en hvilken som helst af de genetiske blodsygdomme. «
thalassæmi er en arvelig blodsygdom betydning det er gået fra forældre til børn gennem gener. Hvis du lider af denne sygdom, din krop producerer færre sunde røde blodlegemer og har også lave niveauer af hæmoglobin end normalt. Thalassemia kan være en af følgende tre: Normal, Thalassaemia Minor og thalassæmi. Thalassæmi er en alvorlig blodsygdom, hvor personen har utilstrækkelige hæmoglobin (den kritiske ilt transporterer komponent i blod)
Detaljering de afgørende fakta om uorden, Dr. VP Choudhury, tidligere chef for hæmatologi på All India Institute of Medical Sciences (AIIMS), advarer, “i Indien, omkring fem crore mennesker er bærere af thalassæmi genet. Hvis en person med en thalassæmi træk gifter anden sådan person afkommet har en 25 procent chance for at udvikle altfavnende thalassæmi ‘
Thalassaemia -. Kan det forhindres
thalassæmi er 99 procent? uhelbredelig; men det er 100 procent forebygges. Tilslutter udsigten, Dr. Choudhury tidligere med AIIMS siger: Screening er, hvad behovet for time er. Hver dame, som er gravide, bør gives en thalassæmi test, men desværre er de fleste af de gravide kvinder i Indien gå til fødselsforberedelse kontrol -UPS efter 15-20 uger af deres graviditet, der er for sent til at redde en thalassæmisk barn. «
Dr. Lona Mohapatra, leder af Institut for Laboratory ved Rockland Hospital, Delhi, siger, ‘thalassæmisk patienter skal gå til blodtransfusion hver måned, og satserne for blodtransfusion varierer fra hospital til hospital, det er på dette punkt, hvor regeringen skal blande sig, og bør rense satserne. “som understreger på at udvikle bedre og bedre infrastruktur på Pan Indien niveau, Dr. Choudhury hævder,” bevidsthed er et problem, men det, der er mest interessant er, at hvis gode faciliteter ikke er tilgængelige på alle hospitaler til screening, så den brede offentlighed vil heller ikke føle sig provokeret til at gå ud og få deres tests gjort for thalassæmi ‘
med input fra DNA
Du kan også lide at læse:.
5 myter om bloddonation busted
Forskere udvikler en ny behandling af thalassæmi
kan leukæmi, thalassæmi, aplastisk anæmi behandles med knoglemarvstransplantation?
For flere artikler om sygdomme betingelser, kan du besøge vores
sygdomme betingelser
.
Til daglig gratis sundhed tips, tilmelde dig vores
nyhedsbrev
.
Leave a Reply
Du skal være logget ind for at skrive en kommentar.