neroendocrine cancer

Spørgsmål

Min fætter, der er 16 år gammel blev diagnosticeret med neuro endokrine kræft i bunden af ​​tillægget. i 11/2011.

path RAPPORT;

en MASS MÅLING 7X5,5X3,5 CM Macroscopicall tumor blev ikke identificeret

Mikroskopi: AFSNIT SHOW APPEDIX MED tumor sammensat runde celler med AF UNIFROM NUCLEI.The celler er arrangeret i cluseters.The. chromogranin en mitose er . 5/20 HPF

Apprences er dem af en Neuroendokrin tumor sandsynligvis G1.The tumor ses infiltrere væggen og serosa og antydning af lymfo vaskulær invasion nuværende

ki 67-indekset var 2 nuroendocrin tumor G1

PET CT 2012 PT CT indikerer negaive somatastatine receptor ivrig disease.Normal fysiologiske fordeling af sporstof, ingen unormal foci af koncentration af sporstof i organer, specielt milt, hypofyse og begge binyrer

patienten er i Sri Lanka. En onkolog har foreslået at starte sunitinib 50 mg i 6 months.One kirurg har foreslået at gøre en ret hemicolectomy. Forældrene er forvirrede som af, hvad de skal gøre. Kan du venligst give din mening. Vi sætter pris på det meget.

Svar

Det lyder som en carcinoid tumor til mig. Sunatinib påvirker ikke karcinoider men påvirker neuroendokrine tumorer i bugspytkirtlen. Det er også et vanskeligt lægemiddel at tage, meget dyrt, og ville ikke helbrede ham; selv om det virkede på kræftceller, som kan forblive i kroppen, ville det ikke fungere i lang tid. Jeg er enig med anbefalingen om at have kirurgisk udforskning. Hvad jeg ville sandsynligvis anbefale er, at dette gøres på tre måneder eller deromkring, efter en anden CT-scanning. Hvis dette er en hastigt voksende tumor, vil det dukke op inden da; hvis langsomt voksende, ville det ikke. Hvis det hurtigt vokser, ville kirurgi ikke have hjulpet; hvis langsomt voksende, kirurgi har en god chance for at hjælpe. Meget ofte carcinoide tumorer er ekstremt langsomt voksende. Han kan ikke brug for yderligere behandling, men din kirurg er på rette spor til at anbefale aggressive cancer kirurgi. Håber dette hjælper.