Psoriasis Drug Kan hjælpe Bevar Bugspytkirtel Celler i type 1 diabetes – WebMD

Used tidligt efter diagnosen, synes stof til at have langvarige effekter, studere rapporter – Taking to 12-ugers kurser for alefacept – en allerede godkendt til behandling af hudens tilstand psoriasis medicin – kan hjælpe folk med nydiagnosticeret type 1-diabetes bevare nogle funktion i betacellerne i bugspytkirtlen, viser en ny undersøgelse

folk tager stoffet behov omkring 25 procent mindre insulin, og de havde omkring halvdelen af. sats af større lavt blodsukker episoder (hypoglykæmi) sammenlignet med dem, der tog placebo, viste undersøgelsen

“det er første gang, at dokumenterede tilfælde af hypoglykæmi -. ved hjælp af standardiserede hjem glucometre i alle patienter – har vist en reduktion i større hypoglykæmi begivenheder efter en immun intervention i nye debuterende [type 1 diabetes] patienter, “ledende forsker Dr. Mario Ehlers, den immuntolerance Network, sagde i et netværk pressemeddelelse.

“dette er vigtigt, fordi hyppig hypoglykæmi er en almindelig og alvorlig komplikation i denne sygdom,” Ehlers tilføjet.

Type 1 diabetes er en autoimmun sygdom, der forårsager kroppens immunsystem til fejlagtigt angribe insulinproducerende betaceller i bugspytkirtlen. Specifikt visse T-celler i immunsystemet fører angrebet. Når tilstrækkeligt betaceller er blevet ødelagt, kan en person ikke længere producere nok insulin. Insulin er nødvendig for at hjælpe de sukkerarter i fødevarer komme ind i kroppens celler, der skal anvendes som brændsel.

Når det bruges tidligt efter diagnosen, alefacept kan forstyrre virkningen af ​​de destruktive T-celler. Og stoffet synes at gøre dette uden at påvirke en anden type T-celle, der er beskyttende, bemærkede forskerne

Den nuværende kliniske forsøg -. Den anden af ​​tre kræves for godkendelse – inkluderet 49 mennesker i alderen 12 og 35, der var nyligt diagnosticeret med type 1-diabetes. Patienterne blev tilfældigt udvalgt til at modtage lægemidlet eller et placebo. Tredive-tre mennesker fik stof til to 12-ugers kurser, med et 12-ugers mellemrum i mellem kurserne.

Over to års opfølgning, den gruppe, der modtog stoffet havde en lavere tilbagegang i en markør for beta-cellefunktion kendt som C-peptid. Desuden ni ud af 30 patienter evalueret for C-peptid-funktion viste ingen fald i C-peptid produktion, sammenlignet med kun én af 12 mennesker vurderet i placebogruppen. Bevarelse af C-peptid varede så længe som 15 måneder efter behandlingen stoppet, Ehlers noteret.