Diagnosticeret med Epilepsy

A læge diagnosticeret mig med epilepsi seksten år siden. På femten, jeg virkelig ikke forstå, hvad der foregik. Jeg vidste, at jeg lejlighedsvis smurt ud og vågnede med ømme muskler. Mit hoved ville pund som en stortromme og min krop følte drænet ligesom jeg ville løbe et maraton, som jeg ikke kunne huske. De fleste gange jeg vågnede til min familie og venner krøb omkring mig, tårer uklarhed deres øjne. Andre gange fremmede gennemsyret mig med spørgsmål, som de gled mig gennem ambulance døre.

“Ved du, hvad dag det er?”

“Hvad er dit navn?”

“Hvor gammel er du?”

Disse var enkle undersøgelser, som enhver normal person bør vide, men jeg kæmpede for at besvare dem, nogle gange griner højt på hvor latterligt det gjorde mig. Hvordan kunne jeg ikke vide, hvad dag det er? Jeg kender mit navn … ikke jeg?

Med tiden skyen i mit sind ville langsomt løfte. Jeg vil huske mit navn, som jeg var, og hvor jeg boede. Relief ville skylle ind over mig, men jeg følte stadig i mørket. Min manglende tid følte stjålet fra mig, som om noget rippet mig fra min krop, og derefter nonchalant kastede mig igen. Det synes ikke rimeligt væsen så meget ude af kontrol … men hvad kunne jeg gøre? Jeg følte magtesløs til at stoppe det. Salg One beslaglæggelse var ikke nok til at starte behandlingen, så efter min første grand-mal jeg vendte hjem til at vente og se. Jeg havde min anden på en vens hus, kollapser på gulvet med sin boom-box hoppende off mit hoved. Min tredje skete på ryggen af ​​en trailer. Jeg forsøgte at tjene nogle ekstra penge, at sommeren bailing hø. Set i bakspejlet, er det sandsynligvis ikke var den sikreste idé, men på det tidspunkt vidste jeg ikke, hvad mine grænser var. Unge normalt ikke tænke på de typer af ting alligevel.

Vejret var usædvanligt varmt den dag, og vi arbejdede vores haler off, kastede overliggere på traileren og derefter lægger dem op i staldens loft til vintermånederne. Det sidste jeg husker var at ride på bagsiden af ​​traileren. Vinden føltes som en belønning på tværs af min svedig hud. Jeg var sjov med min søsters kæreste og så så jeg hans ansigt forandring.

“Er du okay, mand?” sagde han … og så mørket.

Denne tredje begivenhed og endda ambulancen turen bagefter var et fuldstændigt tab for mig; mere stjålet tid. Jeg vågnede op på hospitalet med min mor sad ved siden af ​​mig. Jeg husker følelsen meget forvirret. EEG ledninger og IV slanger begrænset min bevægelse. Jeg ønskede at rippe dem ud og køre væk fra dette. Hvorfor kunne jeg ikke bare være normal?

“De kommer til at holde dig her, denne gang,” sagde hun, “for at køre nogle tests. De tror, ​​det er epilepsi.”

De var ret, og nu jeg skriver om det seksten år senere. Det er påvirket mit liv på uventede måder. Jeg er her for at fortælle min historie, og det er det kun begyndelsen.