Major ked er, hvad vi taler om. Vi kan ikke ignorere det. Vi kan ikke ordne det. Vi er tvunget til at acceptere det, og det betyder, omarrangere hele vores liv til at rumme det.
Som forurolige som Alzheimers sygdom er, jeg er nødt til at omfavne det, når det konfronterer mig iført min mors ansigt. Selv mens det forværrer mig, må jeg sætte min nød på pause længe nok til at erkende, at min mor, ikke mig, er det primære offer.
Min mor er en introvert, så hun kunne have været i de tidlige stadier af Alzheimers i et stykke tid, før hun sagde eller gjorde noget for at gøre det klart. Men et par måneder siden, hun besøgte mig. En morgen hun vågnede, fik klædt, og sad i soveværelset forløbne morgenmad tid. Jeg gik til spørge, hvad der var at holde hende. “Du skulle fortælle mig, når du er klar,” skældte hun mig.
Det var aldrig en del af vores rutine. Jeg formoder nu, at hun havde helt glemt om morgenmad, og behændigt dækket op hendes glemme-en af de sædvanlige tegn på Alzheimers.
Følelsesmæssige forrykket
desorientering ikke var altid let at skjule. Der var nogle tydelige tegn:.
Hun gav mig sin vasketøj, så klagede til mig inden for minutter, at hun ikke havde set nogle af de emner, hun lige havde givet mig
Hun købte to nye bluser og svor den næste dag, at de ikke var de farver hun har købt.
hun gik ud af restauranten ekstatisk, at det var første gang hun nogensinde havde været i en, som ikke var sandt.
Hun beskyldte mig for at forårsage hendes forvirring ved manipulation med hendes personlige ejendom eller give dem væk.
Nogle hændelser var forvirrende og skræmmende, herunder beskyldninger, som følte ligesom dunk på mit bryst. Jeg ønskede at skjule, men hvad der ville ske med hende, hvis hun ikke kunne finde mig?
“Det er sygdommen,” nogle af vores slægtninge sagde, da jeg fortalte hændelserne. “Du må ikke tage det personligt.”
Jeg ønskede at forstå det, men jeg fandt det svært. Jeg havde hørt om tab hukommelse og desorientering, men jeg har aldrig hørt nogen nævne mistanker og irettesættelser grænser op til vrede. Med tiden ville jeg lære at reagere med mindre følelser, men i starten, jeg var en følelsesmæssig vraget.
Residential ked
Efter at have accepteret, at min mor har brug for min omsorg, jeg købte min envejs billet til mit caribiske hjemme for at passe hende. Jeg er hendes eneste barn. Det er en stor ked af, men jeg tør ikke tænke på det med beklagelse.
Det var svært at sælge ud af min møbler og inventar inden for en måned. Der var ikke tid nok til at overveje min bedste interesse om priserne, der blev tilbudt til mig. Mit mål var at slippe af med alt det, men jeg kunne, og være på min vej som reaktion på den indtrængende opfordring fra mine slægtninge.
Permanent flytning til Caribien var aldrig i min plan. Jeg overvejede at have min mor flytte til USA for at leve sammen med mig, men alle tre gange, hun besøgte, insisterede hun på at vende hjem. Nu er situationen krævede, at jeg vender tilbage til sit hjem. Hvorfor har jeg aldrig forestille mig, at min mor ville blive ude af stand til at passe sig selv
På den ene side, at Alzheimers sygdom forstyrrer mig, fordi det truer min kontrol over mit liv?; og det har også taget min mors kontrol over resten af hendes liv.
På den anden side er jeg taknemmelig for, at min mor og jeg kan klare dette dilemma sammen. Hvis midler, der bor sammen i hendes hus, så må det være.
bekendtskab ked
Jeg gik tilbage til Caribien tilbageholdende med at bo der permanent, men villige til at blive min mors pårørende. Jeg afgjort i den rutinemæssige af at tilberede måltider, organisere lægebesøg og administration medicin. Jeg har aldrig glemt, at min mor havde gjort det samme for mig i min barndom. Det var et privilegium at udvide den samme kærlighed og medfølelse til hende i hendes anden barndom.
Vi var endnu til at lære, at Alzheimers sygdom kan blive en kontinuerlig ked af det. Det betyder ikke slappe bare fordi vi løse i boret
Min mor kom ind i fase, hvor hun blev super-rethaverisk af hendes husholdningsartikler -. Gardiner, duge, drikkeglas, bestik osv .– og var fornærmet, at jeg brugte dem. Min konstante tilstedeværelse irriterede hende og konstant badgering var til skade for min sindstilstand.
Samtidig, hun udtrykte frygt, når jeg måtte forlade huset. Låst inde i sammen, blev vi hurtigt ved at blive hinandens mareridt. Efter tolv måneder, tog hun bopæl i et hjem for ældre; Jeg gik tilbage til USA for en mental pause.
oprevet men ikke uopmærksomme
Følgende Mors Dag jeg kaldte fra USA for at tale med min mor. Hun var ligeglad med mine ønsker for hende. Hun talte om at have en dårlig dag, men kunne ikke forklare hvorfor. Hun lovede at fortælle mig senere. Det smertede mig, at hun ikke var i stand til at udtrykke, hvad hun følte. Det var som at have mor og på samme tid, ikke at have en mor. Min plan er at opholde sig i Caribien, så jeg kan være i nærheden af hende.
Jeg er taknemmelig for min mor til at undervise mig om tro på Gud. Min favorit løfte fra ham er “Vær ikke bange eller modløse, thi HERREN vil personligt gå foran dig. Han vil være med dig; Han vil hverken svigte dig eller forlade dig “(Femte Mosebog 31: 8 NIV)..
Jeg ved, at Gud vil være med min mor og mig, og jeg er afhængige af ham at opretholde os ud over denne oprørende sygdom
© 2012 Dora Isaac Weithers
Leave a Reply
Du skal være logget ind for at skrive en kommentar.