PKD ved 50

Spørgsmål

Hej, John! Ja, jeg blev for nylig diagnosticeret med PKD og jeg må indrømme, at i første omgang var jeg rædselsslagen. Hvad I`m indsamling er dog, at det ser ud til at køre meget forskelligt (satser for progression) i forskellige familier og vores tendens til at være en langsom mover. Min far er 76 og har 25% brug af sine nyrer grundet denne sygdom, men er næsten asymptomatisk bortset problemer med at få meds til “håndtag” hans høje kp Jeg var alle klar til at donere en nyre til ham (på grund af hans alder, jeg samler `s bortset dialyse han` s eneste mulighed fik, ikke? Han `s i fantastiske, vidunderlige betingelse bortset fra de darned nyrer! Og kunne sandsynligvis vare yderligere 20 år med nye nyrer), men da mine er buggered op også kan ingen gøre. Mit spørgsmål til dig er …. i min alder (51) what`s udsigten til håb om at få en transplantation? Jeg mener jeg er lige på kanten af ​​alder afskåret for transplantationer, right? Også min blod arbejde er alt normalt. (Alle `ve havde hidtil er en nyre sonogram) Jeg har ingen symptomer undtagen en konstant kedelig hovedpine, som måske eller måske ikke være nyrerne. Skal jeg glemme alt om transplantationen option (siden med den tid, mine får dårlig -hvis de gør – be for gammel til en transplantation!), Eller hvad? Dialyse, selvfølgelig, skræmmer mig til døde, men det er sikker slår alternativet. Tak for din input! ~ Joan i St. Joe, MO

Svar

Joan,

Du er korrekte, at sygdommen gør fremskridt på differant hastigheder og alvor, selv i den samme familie. Min Nyrespecialist fortæller mig, at kun 20% af de mennesker med sygdommen nogensinde få at ende nyresygdom (ESRD. Så du kan se, at tingene er i din favør.

Med hensyn til spørgsmålet om alder. Visse Hospitaler har aldersbegrænsninger, men de er ikke universelle. for eksempel et Hospital søgte jeg at havde en cut-off på 45. Sygehus, der gjorde min transplantation (Methodist Hospital i Houston, TX) ikke har en sådan alder requitement de går udelukkende på patientens tilstand og evne til at håndtere driften og chancen nyren vil fungere godt for dem. du bør kontakte nyretransplantationen koordinatorerne på så mange velkendte sygehuse, som du kan, indtil du får de svar, du ønsker for dig og din far. ved måde jeg havde min transplantation i en alder 62 og min doner var min kone. jeg har også set et par folk i deres 70 med de seneste transplantationer.

som for dig selv, er det meget sandsynligt, at du aldrig kan have brug for behandling. Men hvis du gør, transplantation er den foretrukne vej. Dialyse er meget restriktiv, både i din frihed og din kost. Det er også svært at holde din styrke op i dialyse. Når det er sagt, jeg kender folk, der har været i dialyse, og som stadig klarer sig godt. Meget af det er attitude. Du bør l; tjene så meget om sygdommen, som du kan, så du altid kender dine alturnatives. Sommetider læger ikke fortælle dig nok.

Jeg vil også foreslå, at du kontakter polycystisk Kidney Research Foundation i Kansas City. De har mere information om PKD end nogen anden.

Jeg håber, at jeg har været til nogen hjælp, og hvis du har brug for andre oplysninger, er du velkommen til at kontakte mig igen.

Good Luck & Guds Kærlighed!

John