blod problem, anæmi, APS, nu epilepsi

Spørgsmål

jeg var diag. m /antifosfolipidsyndrom i 2001. Jeg har været på 325 mg af aspirin siden da. Jeg har også cyster på mine æggestokke, og kun to perioder pr yr (hedeture, osv). Jeg blev for nylig diag. med anæmi, RBC, hæmatokrit, hæmoglobin og var lav. Leukocytterne%, Eusophils% (sp?) Og monocytter blev forhøjet. Dr. fortalte mig at fortsætte med at tage multivitamin med jern og se ham i 3 mos. Dette var en praktiserende læge. Jeg troede, jeg skulle se en Hæmatolog med alle de andre blod problemer, jeg har fået (hyperkoagulation). Jeg har også været diag. med tindingelappen epilepsi. Jeg er på soma, Bextra, Carbatrol og Effexor XR. Kan du give nogen indsigt i de blodprøver? Jeg er lidt bekymret bare venter på 3 måneder.

Tak,

Vicki

Svar

ja Jeg synes du skal se en hematologist ikke bare for din koagulation problem, men også for dig eosinofile stigning, som kan være forårsaget ved siden af ​​parasit og allergi over for andre årsager som eosinofili.

Hvis du ikke har menstruation forårsaget af dig PCOD, hvilket betyder at du ikke bløder eller du kan være, og tage jern uden specifikke årsager ved siden af ​​en forklaret anæmi [sandsynligvis af kronisk sygdom eller hæmolyse] kan være farligt ved overbelastning iron.The antal hvide blodlegemer kan gå op og det kan være på grund af en bakteriel infektion, blødning eller en forbrænding. Mere sjældent årsag til en hævet hvid optælling skyldes leukæmi, kræft eller malaria

En person kan miste hvide blodlegemer, fordi de har autoimmune problemer -. Det er her antistoffer, der skulle bekæmpe sygdomme angriber kroppen i stedet . Andre årsager til tab af hvide blodlegemer omfatter virusinfektioner. Mere sjældent, kan dette være en bivirkning af visse former for medicin

siden alle følgende kan være forbundet med din tilstand, og jeg vil ikke overrasket, hvis hematologist vil henvise dig til en reumatolog, kardiolog også:. Association af fosfolipidantistoffer med nedsat venetrombose, Addisons sygdom, tarm iskæmi, Budd-Chiari-syndrom, trombocytopeni, autoimune hæmolytisk anæmi, idiopatisk thrombocytopenisk purpura, hjerteklapforstyrrelser abnormiteter (insufficiens mitral og aorta) og Libman-Sække endocarditis er alle blevet beskrevet. Dermatologiske manifestationer er yderst hyppige. Den mest almindelige af dem er livedo reticularis mens andre, såsom bensår, distal kutan iskæmi eller nekrose, overfladisk tromboflebitis, blå-tå-syndrom, splinter blødning og porcelæn-hvide ar også ses.

fleste neurologiske abnormiteter er deraf til cerebrovaskulær trombose, som resulterer i reversible eller fast omdrejningspunkt underskud. De neurologiske manifestationer af patienten med antiphospholipid antistof syndrom er langt bredere forbigående iskæmiske anfald, cerebrale infarkter og cerebral venøs trombose. Andre neuralgic præsentationer omfatter epilepsi, tværgående myelopati, Guillain-Barr? Syndrom og chorea.

Trombose kan være til stede i små, mellemstore eller store venøse eller arterielle sites. Præsentationen er episodisk og uforudsigelig. Venøs trombose af et ben eller arm, renal venetrombose, den Budd-Chiari-syndrom, lungeemboli, Addisons sygdom, retinal, sagital, bækken, mesenteriske, portal og axillær venetrombose er alle blevet beskrevet. Når en arteriel site er involveret, kan de manifestationer varierer mellem de kliniske funktioner i et slagtilfælde eller forbigående iskæmisk anfald. Når andre arterielle kar er berørt, såsom retinal, koronar, brachialis, mesenteriske, renale (interlobulære arterier, arterioler og glomerulære kapillærer) og dermale arterioler, de kliniske præsentationer er direkte relateret til involverede site.

Når venøs trombose opstår en INR 3,5 skal nås med warfarin. I tilfælde, hvor trombose fortsætter trods tilstrækkelig antikoagulation høje doser af kortikosteroider, i første omgang, og cyclophosphamid er blevet anvendt som supplement til antikoagulation

Der er tre primære klasser af antistoffer forbundet med antiphospholipid antistof syndrom: 1) anticardiolipin antistoffer, 2) lupus antikoagulant og 3) antistoffer rettet mod specifikke molekyler, herunder et molekyle kaldet beta-2-glycoprotein 1.

antiphospholipid antistof syndrom er en autoimmun fænomen. Immunsystemets funktion er at holde øje med og forsvare mod fremmede stoffer i den menneskelige krop (for eksempel bakterier eller vira). En komponent i dette forsvarssystem er antistoffet. Et antistof er et protein, der kan genkende og binde til et fremmed stof. Når den har bundet til dette stof, kan det tiltrække andre molekyler og celler til at ødelægge de ulovlige molekylet.

I nogle sygdomstilstande, immunsystemet ikke kan skelne mellem fremmede invaderende stoffer og normale komponenter i kroppen ; dette omtales som autoimmunitet. Der er en række velkendte autoimmune lidelser, herunder systemisk lupus erythematosus, og undersøgelser vedrørende andre sygdomme har foreslået autoimmune komponenter i en række andre sygdomme.

I antiphospholipid antistof syndrom, kroppen producerer antistoffer, der genkender forskellige molekyler i kroppen, under normale omstændigheder, ville det ikke. Disse molekyler (phospholipider for eksempel) spiller en rolle i koagulationskaskaden sammen med andre funktioner. Den nøjagtige mekanisme, hvorved antiphospholipidantistoffer og anticaridolipin antistoffer inducerer trombofili tilstand er ikke kendt. En stor del af forskningen der gøres for at udforske samspillet disse antistoffer har med komponenterne i koagulationskaskaden og i sidste ende deres rolle i hyperkoaguabel tilstand. På dette tidspunkt, er der talrige teorier om, hvordan disse antistoffer forårsage en hyperkoaguabel tilstand; hver af disse teorier har dokumentation og beviser for, at kalder det spørgsmålstegn

rolle antiphospholipid antistof syndrom hos både arterielle og venøse trombotiske lidelser er et aktivt område for klinisk forskning. Til dato fundet studier rolle antiphospholipid antistof syndrom hos trombose er talrige. Det er klart, er det antiphospholipid antistof syndrom forbundet med både arteriel og venøs trombose. Men en gennemgang af litteraturen viser klart fortsat strid om graden af ​​risiko disse antistoffer giver. Undersøgelser har ikke vist nogen klare forskelle mellem patienter med det primære antiphospholipid antistof syndrom versus det sekundære antiphospholipid antistof syndrom.

En risiko for tilbagevendende tromber, både arteriel og venøs, er forbundet med den antiphospholipid antistof syndrom så godt. De fleste undersøgelser tyder på, at patienter, der har en tilbagevendende episode vil have det i en lignende blodkar type. Med andre ord, patienter med slagtilfælde i starten vil oftest have et slagtilfælde, hvis de har en gentagelse. Ingen-the-mindre, patienterne rapporterede, at har flere forskellige typer af trombotiske hændelser.

Antiphospholipid antistof syndrom er også forbundet med aborter samt andre komplikationer i graviditeten, herunder tidlig fødsel og præeklampsi. En forening med trombocytopeni (lavt blodplader) er også blevet etableret. Dette forekommer i 20-40% af patienterne med den antiphospholipid antistof syndrom.

Symptomerne vedrører abnorm størkning. Mest almindeligt blodpropper kan udvikle sig i venerne i benene (dyb venetrombose), hvilket resulterer i en opsvulmet, smertefulde ben, med hævelse normalt starter i læggen. Disse blodpropper i benet kan ske én gang, eller flere gange. Blodpropper kan også forekomme i lungen (lungeemboli), undertiden efter en blodprop i benet, der brækker og rejser i kredsløbet, indtil det indgiver i en del af blodforsyningen til lungen. En blodprop i lungen kan føre til åndenød, brystsmerter forværres ved indånding, eller hoste op en lille mængde blod. Nogle blodpropper forekomme hos patienter hurtigt efter start på p-piller (østrogen-holdige typer).

vener i andre dele af kroppen kan koagulere, herunder øjet, nyren, leveren, og binyrerne.

Afhængigt af hvor den forekommer, kan størkning inden en arterie resultere i et slagtilfælde, hjerteanfald, eller blokering af blodforsyningen til et lem, muligvis kan føre til koldbrand. Sådanne arterielle sygdomme forekommer almindeligt fra åreforkalkning i alderdommen, men i antifosfolipidsyndrom de kan ske på et langt yngre alder. Derfor er en patient under 50 år, som har et slagtilfælde eller et hjerteanfald, bør testes for antifosfolipidsyndrom.

Kvinder med antifosfolipidsyndrom har en øget risiko for spontan abort. Blodpropper kan dannes i moderkagen fører til en utilstrækkelig blodforsyning til fosteret. Aborter i antifosfolipidsyndrom forekommer normalt i andet eller tredje trimester (uge 12 eller senere), men kan undertiden forekomme i første trimester. Femten procent af kvinder med tre eller flere på hinanden følgende aborter have positive antifosfolipidsyndrom tests. Der er patienter med antifosfolipidsyndrom der har succesfulde graviditeter uden behandling, selvom der er en større risiko for komplikationer i slutningen af ​​graviditeten, herunder præeklampsi, intrauterin væksthæmning (opbremsning af barnets vækst i livmoderen), og for tidlig fødsel .

Patienter med antifosfolipidsyndrom rapport en højere forekomst af hovedpine, herunder migræne. En del af patienterne har hukommelsestab, eller mere subtile abnormiteter. Epilepsi er borgerlig i antifosfolipidsyndrom. Der er en højere forekomst af chorea, også kendt som St.Vitus ‘Dance (unormale pludselige rykvise bevægelser).

Patienter med sekundær antifosfolipidsyndrom kan rapportere symptomer på den underliggende sygdom. For eksempel kan patienter med underliggende systemisk lupus erythematosus rapportere funktioner, herunder en udslæt på kinderne, hudreaktion for sollys, ledsmerter, sår i munden, overdreven hårtab, tørre øjne, kolde og blålige fingre, og nogle gange skarpe brystsmerter.

så samlet tjekke med en hematologist først, reumatolog til yderligere testning og behandling og bewarte af jern overdodage, og hvis du beslutter du bliver gravid trods æggestokkene prroblem pas på abort.

håber, at dette besvarer dit spørgsmål

tak