Genetiske defekt er mulig forbindelse til udviklingen af ​​type 2 Diabetes

Af Neil Osterweil

WebMD Health News Denne artikel er fra WebMD Nyhedsarkiv

Dette indhold er ikke blevet revideret inden for det seneste år og kan ikke repræsentere WebMD mest up-to-date information.

for at finde den mest aktuelle information, skal du indtaste dit emne af interesse i vores søgefelt.

“> WebMD Nyhedsarkiv

nov 16, 1999 (Boston) -.. Uanset om én person er mere sandsynligt end en anden for at udvikle diabetes kan være “i generne,” italienske og amerikanske forskere har fundet forskerne identificeret en genetisk defekt knyttet til insulinresistens – – en tilstand, hvor kroppen modstår virkningerne af insulin, og som regel går forud debut af type 2-diabetes opdagelsen baner vejen for genetiske test, der kunne identificere mennesker med risiko for type 2-diabetes.. Det kan også føre til udvikling af nye lægemidler til at genoprette kroppens evne til at regulere blodglukose (sukker). Undersøgelsen blev rapporteret i et nyligt nummer af

Diabetes.

Den genetiske defekt, døbt “Q allelen,” blev fundet to til tre gange oftere hos personer med insulinresistens eller type 2 diabetes end blandt personer med hverken tilstand, rapport forskere Antonio Pizzuti, MD, og ​​kolleger på Instituto Scientifico Ospedale Casa Sollievo della Sofferenza i San Giovanni Rotondo, Italien, og Ira D. Goldfine, MD, fra University of California, San Francisco.

Type 2-diabetes forekommer i omkring 25% af alle mennesker, der udvikler insulinresistens, Goldfine fortæller WebMD. Så opdagelsen kunne være meget vigtig til forebyggelse og behandling af type 2-diabetes – og hjertesygdomme og andre komplikationer forbundet med insulinresistens. “Hvis du har insulinresistens, hvad du skal gøre er at kompensere ved at gøre mere insulin, og kombinationen af ​​høje insulin og insulin resistens fører til … hypertension … unormale størkning mekanismer, gigt etc.,” siger Goldfine, direktør for diabetes og endokrine forskning på UCSF-Mt. Zion Medical Center. Mennesker med type 2-diabetes også ofte gå på at udvikle betingelser forbundet med høje blodsukkerniveauer, Goldfine bemærker, herunder nyresvigt, øjenskader, og nerveskader.

Defekten Goldfine og hans italienske kolleger beskriver, er en nål i en genetisk høstak: den unormale substitution af et enkelt DNA-partikel ud af 2.600 i genet PC-1. Men denne ene genetisk defekt har magt til at påvirke evnen af ​​insulin til at regulere den måde celler metabolisere glucose.

En forsker, der gennemgik studiet for WebMD siger, at selv om opdagelsen er interessant og kan være vigtigt, det vil ikke blive oversat til former for behandling i nogen tid. “Dette er ikke klar til prime time … men det er en meget pæn observation,” siger Robert A. Goldstein, MD, PhD, vicepræsident for forskning på Juvenile Diabetes Foundation. “Det genotype [gentest] … kunne identificere mennesker med risiko for enten type 2-diabetes eller [koronararteriesygdom] er ganske interessant.”

Forskningen blev støttet af tilskud fra American Diabetes Association, Juvenile Diabetes Foundation, og den italienske Institut for Folkesundhedsvidenskab.