4 Major Faktorer at overveje, når du ønsker at deltage i en mesotheliom Klinisk Trial

Clinical forsøg for nye mesotheliom behandlinger giver håb for opdagelsen af ​​en mulig kur mod den dødelige kræft. Mesotheliom er en aggressiv form for asbest relateret kræft med en meget høj dødelighed, de fleste ofre dør inden for 1-2 år efter diagnosen. Patienterne øjeblikket er involveret i mesotheliom kliniske forsøg vil forhåbentlig føre til opdagelsen af ​​bedre og mere effektive måder at behandle sygdommen. Consulting med en læge om forskellige tilgængelige kliniske undersøgelser bør overvejes i den indledende diagnose.

Et klinisk forsøg er en proces, nye behandlingsmuligheder og medicin passerer igennem, før de er godkendt til brug af den almindelige befolkning. Mange patienter med terminal sygdomme rådes til at deltage i kliniske forsøg som en sidste håb for en kur. Mange lægemidler og terapier, der bliver standard behandling for pleje af mange sygdomme har været igennem en omfattende testperiode med kliniske forsøg, før de blev godkendt til almindelig brug.

Faktorer at overveje, før der deltager i et klinisk forsøg Der er en række faktorer at tage i betragtning, når man overvejer at deltage i et klinisk forsøg.

1- Afstanden til retssagen center og de økonomiske konsekvenser af at deltage i det kliniske forsøg

Kliniske forsøg fleste gange finder sted i store storbyområder hospitaler placeret i de større byer, nogle af de patienter dog bor i mindre byer langt fra disse store byer. Det er vigtigt at vide, hvor ofte deltagerne skal se lægerne koordinere forsøg, og hvor lang tid hvert besøg vil tage, og hvor meget hotellet og rejseudgifter vil sandsynligvis koste.

2 kriterier for forsøget Valg

Ikke alle er berettiget til et klinisk forsøg, kriterierne for udvælgelse for et bestemt lægemiddel retssag varierer. Nogle kliniske forsøg vil ønske patienter, der har prøvet at bruge en anden medicin, som ikke virkede, mens andre kliniske forsøg kræver, at de deltagende patienter ikke har startet nogen behandling for deres sygdom.

3 Den risikofaktor

anden faktor, når man overvejer et klinisk forsøg er tabet af kontrol over medicinsk behandling. I nogle kliniske forsøg, omtalt som randomiserede undersøgelser, patienterne den traditionelle behandling, mens andre modtager den eksperimentelle behandling. Patienten vælger ikke hvilken behandling de får, heller ikke de sandsynligvis ved, hvad behandling administreres. Der er ingen garanti for, at en deltager vil modtage den eksperimentelle behandling. Der er altid en risiko forbundet med at bruge eksperimentel medicin og behandlinger, kan de have ukendte bivirkninger, som kun vil dukke op, når de anvendes af mennesker.

4 Generel helbredstilstand af patienten

En patients generelle sundhed er også en vigtig overvejelse i forbindelse med forberedelsen til at deltage i et klinisk forsøg. Patienter med andre allerede eksisterende medicinske sygdom vil ikke få lov til at deltage i de fleste kliniske forsøg samt patienter på andre store medikamenter. Tilstedeværelsen af ​​andre medicinske sygdomme kan påvirke nøjagtigheden og pålideligheden af ​​resultaterne af de kliniske forsøg. Nogle af disse andre større medikamenter kan også interagere negativt med de aktioner af narkotika, der er på anklagebænken.