Tænk over det

Jeg er her i dag for at snakke med dig om at tale. Om din sygdom. Og for at sige, at jeg synes du skal tænke mere. Om din sygdom.

Hvorfor er det? På grund af sidste nat.

Jeg nævnte i sidste uge, at det er tid til Kathryn og mig til at begynde en ny to-årig tørn med et par første års lægestuderende i University of Michigan Medical School ‘s Family Centreret Experience ( FCE) program. Vores første møde fandt sted i går aftes, i vores hjem, med pizza, sodavand, nogle øl (de studerende faldt selv om de blev tilbudt,! De er så professionelle), og en pokkers af et tordenvejr uden

. For to timer sad vi omkring vores spisestue tabel og talte om sygdom, specielt min type 1 diabetes. Jeg mener, sikker, var der en del snak om min kamp med kræft i skjoldbruskkirtlen i slutningen af ​​2009 og begyndelsen af ​​2010, men samlet, diabetes regerede natten.

Natten før, Kathryn og jeg diskuterede dette go-around i FCE-programmet, hvordan vi var begyndt vores femte år, og hvor så meget har ændret med, hvordan vi tænker om diabetes, lever nu med sygdommen i fem år, og forskellen tiden har gjort versus det første år i programmet mig kun kun seks måneder efter diagnose og os begge begynder går i gang med møder med MED-studerende, hvor vi ville have åbenhjertige diskussioner om, hvad det er at leve med kronisk sygdom: diagnose historie, interaktioner med læger, finansielle bekymringer, reaktioner af familie, venner, og hvad er nogle af de mere vanskelige aspekter af at blive belemret med sygdommen, både for mig selv og for Kathryn.

Virkelig, det er en ganske lang sætning. Undskyld.

Virkelig, dog mener jeg virkelig, der er ikke noget, der er off grænser i disse drøftelser.

Kathryn og jeg havde nogle ængstelse om at fortsætte med FCE. Ikke at vi ikke kan lide det; det er bare at vi spekulerede på, hvis vi havde brug for en pause. Som vores sidste session med FCE sår ned sidste forår, var vi temmelig sikre på, at vi ville tage et år fri.

Vi har ikke, selvom (naturligvis).

Vi nyder vores aftener med mED-studerende. Jeg håber, de får noget ud af det, også. Jeg er ikke så ædel som til at sige, “Og virkelig, vi hjælper dem til at blive bedre læger. Det er derfor, vi gør det. “Selvfølgelig, måske er det tilfældet, de er få værdifuld indsigt i, hvad det vil sige at være en mere menneskelig læge, der ser sygdom fra patientens perspektiv og ikke bare en sygdom, der skal behandles. OK, ja, jeg er sikker på, at det er tilfældet; det er, hvad programmets om.

Men virkelig, det er mere egoistisk end det.

Ved at tilbringe tid med disse medicinstuderende og taler i dybden om så meget, vedrører min sygdom, det hjælper mig bedre at styre min sygdom. Hvorfor? Fordi ved at tale med de studerende, og tænke over, hvordan at udtrykke dem de mange aspekter af at leve med diabetes alle de ting, jeg nævnte tidligere, såsom læge interaktioner, diagnose (huske at frygt og angst), samt taler om ting, som jeg nu tager for givet, såsom blod glucose kontrol, eller genpåfyldning min insulinpumpe, eller hvad det er ligesom at have en infusion site på det lyser for mig de aspekter af egenomsorg, at over tid, kunne falde ved vejen. Hvis det giver mening. Det hjælper mig til at være mere opmærksomme.

Som for hvem du skal sidde ned og snakke om din sygdom med, ved jeg ikke. Men at tænke over det en lille smule mere, især hvis du prøver at sætte det ud af dit sind det meste af tiden, kan være et interessant eksperiment. Eller ikke. Jeg er ikke foreskrive noget, trods alt.