Akut promyelocytleukæmi Symptomer

Der er nogle let identificerbare symptomer, der kan sikre tidlig diagnose af akut promyelocytisk leukæmi. Denne artikel sætter fokus på symptomer samt behandlingsmuligheder. Læs videre …

Akut promyelocytleukæmi, også kendt som APL, er en kræft i blodceller. Den er karakteriseret ved ukontrolleret vækst af promyelocytter, som faktisk umodne hvide blodlegemer. Denne form for unormal proliferation af promyelocytter til skade væksten af ​​normale og sunde hvide og røde blodlegemer samt blodplader i kroppen. Den falder ind under kategorien af ​​akut leukæmi primært fordi væksten af ​​kræftceller opstår ganske hurtigt. Det er mere almindeligt forekommende i små børn, som er i alderen i mellem 1 eller 2 år, og i voksne, der er over en alder af 40 år.

Symptomer

De akutte promyelocytleukæmi symptomer dukker op, når der er utilstrækkelige sunde blodlegemer og blodplader i kroppen. Nogle tegn og symptomer, der er almindeligt observeret i patienter er angivet nedenfor.

Der er overdreven blødning (i promyelocytleukæmi patienter), der nægter at stoppe. Dette problem opstår på grund af manglende blodplader i kroppen. Blodpladerne spiller en stor rolle i størkning af blodet, hvorved blødningen er stoppet. Lav produktion af blodplader har en negativ indvirkning på koagulation mekanisme i kroppen. Det fører til voldsomme blødning selv fra mindre sår eller skader. Andre tilfælde af alvorlig blødning omfatter blod i urinen, tunge næseblod, blødende gummer, osv Kvinder med akut promyelocytleukæmi tendens til at opleve kraftig blødning under menstruation.

Bruise mærker tendens til at udvikle under huden ganske nemt. Det kan identificeres med små røde eller violette farvede prikker på hudoverfladen og er også kendt som petekkier. Sådanne mærker vises på grund af blødninger i de små blodkar ligger under hudoverfladen.

APL patienter får ofte feber og forskellige infektioner. De hvide blodlegemer beskytter kroppen mod infektioner. En person med APL kan have høje hvide blodlegemer, men de fleste af dem er unormale leukæmiceller, som ikke kan bekæmpe eventuelle infektioner. Som følge heraf bliver de modtagelige for mindre eller større infektioner.

Smerter og ubehag opleves i forskellige led i kroppen som knæleddet, hofteleddet, etc. Dette sker især når de abnorme leukæmiceller vokse i antal og begynde at sprede uden for knoglemarven hulrum.

Nogle APL-patienter tendens til at udvikle anæmi, da der er et fald i produktionen af ​​røde blodlegemer. Generelle symptomer, der er observeret i denne tilstand er træthed, træthed, åndenød på udfører aktiviteter, appetitløshed, bleghed af huden, uforklarligt vægttab, osv

Behandling

akut promyelocytisk leukæmi er diagnosticeret ved hjælp af en række laboratorieforsøg, der omfatter knoglemarvsbiopsi og en række blodprøver. Promyelocytisk leukæmi patienter undergå behandling ved hjælp af hel-trans-retinsyre, som også er kendt som ATRA. Dette stof er grundlæggende et derivat af vitamin A, der gør det muligt for kræft hvide blodlegemer til at modnes til raske hvide blodlegemer. Det unikke ved ATRA behandling er, at det ikke ødelægger de maligne celler. Til opnåelse bedste resultater fra brugen af ​​ATRA, er det ofte kombineret med anthracyclin kemoterapi. De patienter, der ikke udviser god respons mod ATRA og kemoterapi og viser tegn på tilbagefald af leukæmi behandles derefter med arsentrioxid eller ATO. Det er igen efterfulgt af kemoterapi. I tilfælde leukæmi igen efter denne behandling, kan lægerne vælge stamcelletransplantation for at reducere risikoen for tilbagefald i fremtiden.

I 90% af tilfældene, remission er muligt med den rigtige form for behandling. Du vil blive glad for at vide, at akut promyelocytleukæmi overlevelse er omkring 75%. Men da der er chancer for tilbagefald, dem, der er diagnosticeret med det i fortiden bør være opmærksom. På ethvert tidspunkt, hvis selv milde symptomer er bemærket, så man skal ikke spilde tid på at besøge hans /hendes læge for en grundig kontrol op.