Forældre Talking Type 1: Nick og Emma

Vi har for nylig bedt vores Facebook og Twitter samfund til at sende os deres historier-specifikt hvad det er at være forældre til et barn lever med type 1-diabetes. Efter at have fået en masse vidunderlige historier, vi er glade for at præsentere disse favoritter på bloggen hver uge.

Vi håber du er så inspireret af disse personlige historier, som vi er, og at du er villig til at holde samtalen i gang. Fortæl os mere i kommentarerne

Navn:! Nick og Emma (@snarkabetic) Sted: Clovis, New Mexico

Min datter Emma blev diagnosticeret med type 1-diabetes i løbet af 10 år siden, da hun var 9 måneder gammel. Jeg blev også diagnosticeret med det 14 år siden, i en alder af 26. Emmas morfar gik bort fra komplikationer af type 1-diabetes, da han var 30 år gammel, og hendes moderlige grandtante har også type 1 diabetes. Jeg har en fætter med type 1-diabetes så godt. (Familien historie er bemærkelsesværdigt, da det er meget usædvanligt for type 1.)

Min kone (Emmas mor) er nr 1 diabetes omsorgsperson i vores hus. Jeg mener, hvad der motiverer os mest hjælper Emma at leve som fri for komplikationer, så længe vi overhovedet kan.

Emma er på vej ind sjette klasse i år. Det største problem jeg ser med skole i dag er, at bunker af formularer og dokumenter skal sikre, at der er en diabetesbehandling plan på plads i skolen simpelthen ikke har holdt trit med avanceret teknologi. Hun styrer alle hendes aflæsninger med sin insulinpumpe, og med nogle omhyggelig overvågning af hendes Dexcom (kontinuerlig glukosemonitorering) app, kan vi nemt partner med sygeplejersken at sikre nedture eller højder behandles hurtigt og effektivt, med minimal afbrydelse af skoletiden .

Det bedste råd jeg kan give til forældre til nydiagnosticerede børn er: “Det bliver ikke nemmere, du bare få det bedre.”

Der er så meget at blot at være en forælder , endsige være en forælder til et barn med type 1-diabetes. Den mest unikke del er konstant overvejer de følelsesmæssige konsekvenser af hver ny behandling, hver ny enhed, og hver gang du spørger dem, hvad deres blodsukker er.

Emma har haft diabetes i 10 år, og folk vil sige, ” Nå det er godt, i hvert fald hun ikke kender nogen anderledes. “Store. Hun ved ikke, et liv, der ikke indtages med finger pinde og sensorer og nedture og diskant. Det er ikke super betryggende. Men vi kæmper og fortaler for at holde hende sikkert i skolen. Det er vigtigt for alle familier med børn med diabetes at gøre dette.

American Diabetes Association Safe på School kampagne er dedikeret til at sikre, at alle børn med diabetes er lægeligt sikker i skolen og har de samme uddannelsesmuligheder som deres jævnaldrende. Hvis du vil vide mere besøg https://www.diabetes.org/sas.