Fire forskellige undertyper af mavekræft Found

Undersøgelsen fandt også højere niveauer af JAK2 genet hos patienter med EBV-positive subtype, hvilket tyder på, at visse gastrisk kræft kan være modtagelige for JAK2 hæmmere, såsom ruxolitinib. Men på dette punkt, undersøgelser er ikke i øjeblikket undersøger JAK2 inhibering i denne sygdom type. En tidligere undersøgelse gjorde udforske AZD1480 med mavekræft; imidlertid udvikling af denne forbindelse blev afbrudt.

Amplifikationer i Pd-L1 /2 i EBV-positive subtype indikerer, at checkpoint inhibitorer rettet mod disse ligander kan være effektive. Et fase I studie undersøger PD-L1-hæmmer MPDL3280A i patienter med solide tumorer eller blodkræftsygdomme. Patienter med mavekræft, vil blive indskrevet i denne undersøgelse, selv om det ikke er specielt på udkig efter EBV-positive subtype. Den kromosomalt ustabil kategori repræsenterede den største undertype, med disse tumorer generelt blive placeret i områderne mellem maven og spiserøret. Bass bemærkes, at disse tumorer har en slående antal genomiske amplifikationer af vigtige cancer-fremmende gener.

Dette fund resultat åbner op for en helt ny linje af forskning for at give os mulighed for at undersøge, hvad der ligger til grund denne dødelige form for mavekræft og i sidste ende at udvikle nye behandlingsformer. Den NCI og National Human Genome Research Institute, som køres af National Institutes of Health (NIH), administrerer TCGA. I en pressemeddelelse om resultaterne, direktør for NIH karakteriserede EBV resultater som banebrydende.

Denne undersøgelse bekræfter værdien af ​​den tilgang, vi bruger til at studere genomisk mangfoldighed og lighed blandt tumorer af mange forskellige typer kræft . Kun en sådan systematisk analyse kunne have givet bemærkninger om foreningen betweenEbv og flere provokerende molekylære karakteristika.

I juli, tjente den PI3K delta inhibitor idelalisib godkendelse i kombination med rituximab som en behandling for patienter med kronisk lymfatisk leukæmi. Derudover flere andre PI3K inhibitorer er i udvikling. Et fase I studie udforske det undersøgte PI3K inhibitor BYL719 i kombination med Hsp90 hæmmer AUY922 øjeblikket indskrive patienter med metastatisk gastrisk kræft.

For nylig meddelte Novo Nordisk, at Europa-Kommissionen har givet tilladelse til markedsføring af Xultophy® for behandling af type 2 diabetes mellitus hos voksne. Xultophy® blev godkendt i Schweiz den 12. september 2014 og Novo Nordisk forventer at lancere det i de første europæiske lande i første halvdel af 2015.

Xultophy® er en gang dagligt, enkelt injektion kombinationsprodukt bestående af insulin degludec (Tresiba®), en gang dagligt basal insulinanalog med en ultra-lang virkningsvarighed, og liraglutid (Victoza®), én gang dagligt humane GLP-1-analog. Xultophy® har vist ensartede resultater med at forbedre blodsukkerregulering i insulin mangelfulde mennesker med type 2-diabetes. Desuden Xultophy® viste også en stor effekt på vægt faldende hos overvægtige patienter.

Xultophy® virkelig repræsenterer et nyt paradigme med potentialet til at forandre, hvordan type 2-diabetes behandles. Én daglig injektion giver naturligvis bekvemmelighed og reducerer lider af type 2 diabetes patienter. I mellemtiden vil handling på vægtkontrol af Xultophy® forbedre glukosetolerance i insulin følsomme væv. Så den nye diabetes stof Xultophy® især være til rådighed for type 2-diabetes og fedme patienter.