er vi i slutningen?

Spørgsmål

Margot,

Min mor (mor-in-law) har blev DX’d m /PD 10-12 år siden, (hendes far døde af den samme). Hendes forværring i de sidste par år har været næsten en kopi af din beskrivelse af PD pts. i din artikel. Meget Brief HX: Vi blev enige om at placere hende på hospice status ca 45 dage siden baseret på anbefalinger fra LTC facilitet personale. (Vi placerede hende for et år siden i et dyrt LTC i Dallas nær hendes anden søn, efter at hun blev evakueret fra LTC hun boede i på Galvaston TX under orkanen Rita og efter hendes værge (søster) døde som følge af denne orkan evakuering . Min mand og jeg bor i CA, og han er mors værge endnu vores evne til at overvåge hendes omsorg dag til dag er en kæmpe udfordring givet afstanden. for et år siden at transportere hende til CA syntes for risikabelt givet hende skrøbelige tilstand.) blot 4 uger siden var jeg i stand til at engagere hende i samtale på telefonen i 20 minutter trods hendes “ord-picking”, som min mand sad ved hendes seng. For to dage siden blev hun indlagt på Baylor University Hospital i Dallas med et B /P af 80/54, HR 100, feber, DX til R /0 UTI. Først LTC anmodet om tilladelse til at overføre du ønsker at diskutere grundlæggende pleje foranstaltninger såsom hvor ofte hun drejes /flyttes (både i og ud af sengen), hvor længe hun er op (ud af sengen hver dag) og en gennemgang af hendes kost og fodring teknikker

-Har nogen besøger ugentligt og mødes med direktøren for Care hver måned for at gennemgå hendes tilstand; bede dem om at dokumentere, så du kan gennemgå hendes daglige indtag (mad og væske), BM, Hud Integritet og vægt

-Jeg vil også anbefale du overveje at have en privat sygepleje agentur har en Care Aide besøge hende regelmæssigt som nogen, der kan give en-til-en pleje, hun ville ikke få noget andet, og også være en stemme for dig, som du ikke kan se hende ofte; Care Aide kunne besøge i 2 timer enten dagligt, eller endda 3 gange om ugen; de kunne gøre hendes bi-ugentlige bad, massage lotion på hendes hud, tage hende uden for frisk luft, børste hendes hår, og selv besøge under en måltiderne for at hjælpe hende til at spise

Som for fodring Tube, personligt jeg er imod dem for slutstadiet PD eller ALS-patienter, som jeg tror, ​​de forlænge livet på et tidspunkt er der ikke meget kvalitet. Jeg tror, ​​du har brug for at fokusere på at sikre, at hun ikke får så meget mad og væske, som hun ønsker, mens hun kan spise, og selvfølgelig sørge for det er den korrekte type mad (fortykket om nødvendigt) og ikke tvinge det, når hun ikke længere kan spiser for meget. Du kan også give hende nogle Sørg eller Boost dagligt for at komplimentere hendes kalorieindtag, hvis hun ikke kan spise nok mad dagligt for at opretholde hendes vægt.

Jeg håber dette hjælper, og jeg ønsker dig alt godt i fremtiden. LTC bør ikke være en dårlig oplevelse, personalet er uddannet til at beskæftige sig med beboere med psykiske og fysiske udfordringer og de er betalt for at tage sig tid til at levere pleje korrekt; desværre nogle hjem ikke gør et stort stykke arbejde, og som har en involveret familie repræsentativ onsite at overvåge deres elskede-dem pleje med til at sikre pleje ydes som det skal være.

Lad personalet kender du interesserer dig for din MIL og vil være involveret for at sikre hendes behov er opfyldt. Som med alle relationer, Honning tiltrækker flere fluer end Eddike, så jeg altid råde til at starte fra en anerkendende og taknemmelig sted, men lad personalet kender du forventer din MIL at modtage ordentlig pleje. Jeg vil også råde dig lade direktøren vide, at du vil straks informeres, hvis der sker en ændring i hendes tilstand (hvilket er grunden til jeg råde regelmæssige møder med DOC og lade hende vide, hvor bekymret du er om tilstanden din MIL var i da hun ankom til hospitalet, og du finder dette uacceptabelt og ønsker at arbejde sammen for at sikre, at det aldrig sker igen).

Alt mit bedste,

Margot