abstrakt
blodpladeafledt vækstfaktor (PDGF) signalvejen har vist sig at spille en vigtig rolle i udviklingen og progressionen af humane cancere ved at regulere de processer af celleproliferation, apoptose, migration, invasion, metastase, og købet af epitel-mesenkymale overgang (EMT) fænotype. Desuden har PDGF signalering også vist sig at ændre ekspressionen profilen af miRNA, der fører til tilbageførsel af EMT fænotype. Selv rolle miRNA i kræft er blevet dokumenteret, er der meget få undersøgelser, der dokumenterer de cellulære konsekvenser af målrettet re-ekspression af specifikke miRNAer. Derfor undersøgte vi, om behandling af humane bugspytkirtelkræftceller med PDGF kunne ændre udtrykket profil miRNA, og vi vurderede også de cellulære konsekvenser. Vores undersøgelse viser, at MIR-221 er afgørende for PDGF-medieret EMT fænotype, migration og vækst af pankreatiske cancerceller. Nedregulering af TRPS1 af MIR-221 er kritisk for PDGF-medieret erhvervelse af EMT fænotype. Derudover vises PDGF-afhængig stigning i celleproliferation at være medieret af inhibering af et specifikt mål af MIR-221 og nedregulering af p27KIP1
Henvisning:. Su A, S He, Tian B, Hu W Zhang Z (2013) MicroRNA-221 medierer Virkninger af PDGF-BB om migration, spredning og Epithelial-Mesenchymale Transition i bugspytkirtelkræftceller. PLoS ONE 8 (8): e71309. doi: 10,1371 /journal.pone.0071309
Redaktør: Takashi Tokino, Sapporo Medical University, Japan
Modtaget: April 2, 2013; Accepteret: 27. juni, 2013; Udgivet: 13 august, 2013
Leave a Reply
Du skal være logget ind for at skrive en kommentar.