Analyse Mesotheliom Klinisk Trials

Hvem udfører lungehindekræft kliniske forsøg?

Mesotheliom forsøg udføres for at studere og eksperimentere på effektiviteten af ​​de nye lægemidler og behandlinger opfundet for lungehindekræft. De kræft institutter, forskningscentre og hospitaler meste gennemføre disse forsøg. Læger, private organisationer og andre finansiere dem. Visse farmaceutiske virksomheder og narkotika fabrikanter også foretage og fond lungehindekræft kliniske forsøg. Det gør de, fordi de ønsker frivillige til at teste deres nye lægemidler.

Sådan finder lungehindekræft kliniske forsøg?

reklame for kliniske forsøg vises i kræft centre, aviser og blade. Mange mennesker hverve for de kliniske forsøg ud af deres egen vilje. De taler kræft forskningscentre og læger og udtrykke deres ønske om at melde sig frivilligt til kliniske forsøg. Disse mennesker gør det, fordi de ønsker at hjælpe andre kræftpatienter, der lider ligesom dem. Men bortset fra alt dette, det bedste sted at tjekke om kliniske forsøg er online. Masser af hjemmesider giver information om forsøgene finder sted, og hvordan frivillige kan deltage i dem

Hvad er faser af lungehindekræft kliniske forsøg

Mesotheliom kliniske forsøg normalt udføres i tre faser:.?

1) fase I forsøg: forsøget involverer kun meget få mennesker. Det bruges til at teste effektiviteten af ​​de nye stoffer eller nye type behandling

2) Fase II forsøg:. Denne retssag involverer en større gruppe af emner. Stoffets bivirkninger, er sikkerhed, dosering og effektivitet testes ved hjælp af dette forsøg

3) Fase III forsøg:. Denne retssag involverer en enorm mængde af mennesker fra forskellige kræftbehandling Centers samtidigt. Dette er en sammenlignende forsøg, hvor ny medicin eller type behandling sammenlignes med de eksisterende. Sammenligningstal risici, fordele og effektivitet analyseres.

Hvad er fordelene ved lungehindekræft kliniske forsøg?

Der er mange fordele ved at deltage i en mesotheliom klinisk forsøg. Nogle af disse fordele er listet nedenfor:

1) De patienter, der deltager i lungehindekræft kliniske forsøg har nem adgang til de nyeste medicin og behandlinger, der er blevet opfundet. Disse er ikke tilgængelige for de øvrige ikke-deltagere.

2) Normalt de nye lægemidler og behandlinger er opfundet efter megen forskning og eksperimenter. Så de er mere effektive og fungerer godt end de nuværende lægemidler og behandlinger. Så ville de frivillige meget gavn af disse nye lægemidler og behandlinger.

3) De medicinske forskning personale og læger overveje en deltager i en mesotheliom klinisk forsøg en meget speciel person. Så den frivillige får masser af specielle og tæt lægehjælp på alle aspekter af behandlingen.

4) Hver klinisk forsøg hjælper lægevidenskaben forskud endnu et skridt. Dette vil definere medicin og behandlinger i fremtiden. Den skæbne af millioner er afhængig af disse fremskridt.

5) De frivillige for lungehindekræft kliniske forsøg bidrager til en enorm social årsag. Det er på grund af dem, at mange finder deres liv under sygdommen mere komfortabel.

Ovenstående er de forskellige fordele for frivillige, der deltager i lungehindekræft kliniske forsøg.

Hvad er risici forbundet med at deltage i en mesotheliom klinisk forsøg?

en lungehindekræft klinisk forsøg er kun en eksperimentel undersøgelse af nye stoffer og nye typer af behandlinger. Disse kan være fordelagtig eller ufordelagtig. De største risici forbundet med at deltage i en mesotheliom klinisk forsøg er som følger:

1) Den nye medicin eller ny metode til behandling kan ikke være bedre end den nuværende. Nogle gange kan det endda forværre tilstanden.

2) For det meste, medicinske forskere og læger er ikke klar over de nøjagtige bivirkninger og konsekvenser af de nye lægemidler eller typer af behandling, opfundet af dem. Så kan der også opstå at være risikable bivirkninger på grund af det kliniske forsøg.

3) De kliniske forsøg behandlinger kan ikke være omfattet af sygesikringen. Så

Det er altid bedre at finde ud af om dette før de går i for lungehindekræft kliniske forsøg.

4) Et klinisk forsøg involverer langt mere interaktion mellem lægen og patienten. Så vil patienten nødt til at gå til hospitalet oftere. Disse hyppige besøg kan være trættende og irriterende under en ubehagelig sygdom som lungehindekræft.

5) Hvis patienten giver en komplet frie hænder til de læger og forskere, så de kan ikke have noget valg i behandlingen, som de vil modtage. Dette kan være vanskeligt og risikabelt for patienten.

Hvad er berettiget til at deltage i en mesotheliom klinisk forsøg?

Normalt er der ingen specifik berettigelse til at deltage i en mesotheliom klinisk forsøg. Men nogle gange kan der være visse betingelser, der kan pålægges for at deltage i en mesotheliom klinisk forsøg. Disse er som følger:

1) Nogle undersøgelser vil måske kun første gang Frivillige. Andre kan tillade selv de, der har været i andre undersøgelser tidligere.

2) Nogle Undersøgelser kan være tilfældig, hvilket giver noget valg til patienterne om den type behandling, de modtager. Andre kan være mere specifik om at give et valg til patienterne.

3) Nogle gange kan nogle undersøgelser fokusere på kun én bestemt type lungehindekræft. Derfor kan andre patienter, der lider fra andre typer af lungehindekræft er ikke berettiget til sådanne undersøgelser. For eksempel, en person lider af pleura mesotheliom (lungehindekræft stammer fra lungerne) ikke er berettiget til at deltage i en undersøgelse med peritoneal lungehindekræft (mesotheliom stammer fra maven).

4) Nogle undersøgelser kan kræve en person i en bestemt fase af kræft. Således andre bliver berettiget til denne undersøgelse for eksempel en person i den anden fase af kræft bliver berettigede til en undersøgelse, der involverer personer i fjerde fase af kræft.

5) Nogle undersøgelser kan specifikt kræver, at folk af en bestemt køn eller af en bestemt aldersgruppe.

6) Nogle undersøgelser kan kræve folk af en bestemt baggrund. For eksempel folk, der er rygere eller folk, der har arbejdet i asbest industrier eller så videre.

Hvad er de typer af lungehindekræft kliniske forsøg?

Der er forskellige typer af lungehindekræft kliniske forsøg. Nogle af dem er angivet nedenfor:

Forebyggelse Trials:

Disse forsøg er rettet mod at finde ud af en måde at undgå forekomsten af ​​lungehindekræft. Disse undersøgelser bruger folk, der ikke har lungehindekræft eller folk, der har haft det, men nu er kræften er i remission. De forsøger at finde ud af måder at forhindre gentagelser

Screening forsøg:.

Disse forsøg er udført for at undersøge, om diagnosen og opdagelsen af ​​kræft er effektiv. Mennesker, der er kræft fri, men har faktorer, som prædisponerer dem til kræft, deltage i dette forsøg

Diagnostiske forsøg:.

Det er forsøg, som undersøgelsen om de diagnostiske procedurer og teste deres effektivitet. Patienter, der viser symptomer på lungehindekræft kan deltage i dette forsøg

Behandling Trials:.

Denne retssag tester effektiviteten af ​​nye typer af behandlinger og de forskellige nye lægemidler. Frivillige til denne type forsøg er patienter med lungehindekræft

livskvalitet forsøg:.

Forsøg udført for at forsøge at forbedre livskvaliteten for lungehindekræft patienter kaldes Livskvalitet forsøg. Disse forsøg er fokuseret om at forsøge at reducere ubehag og symptomer forbundet med lungehindekræft

Genetics undersøgelser:.

Disse undersøgelser er om den måde, hvorpå genetik påvirker den måde lungehindekræft diagnosticeres og behandles

Hvad skal hver frivillig gøre før at deltage i en mesotheliom klinisk forsøg?

alle, der ønsker at deltage i et klinisk mesotheliom retssag bør

1) Tal med deres læge om deres ønske og søge hans råd,

2) Kontroller, om de er berettiget til at deltage i dette forsøg,

3) Beslut på mængden af ​​frihed, som de ønsker at give deres forsker og

4) Beslut dig for, hvilken type forsøg, de ønsker at deltage i.