Hvor lang tid tager hun lider i End Stage?

Spørgsmål

Min mor er 77 og i øjeblikket på et plejehjem. Hendes læge siger, at hun er i “End Stage” af Alzheimers. Jeg er meget forvirret af to grunde. Et væsen, socialrådgiveren på plejehjemmet fortalte mig, at du ikke kan identificere Alzheimers før post-Mortum. Den anden væsen, min mor har næsten alle de fysiske symtoms af slutstadiet med at synke og tale blive meget vanskeligt på nuværende tidspunkt. Hendes hukommelse til ord og sådan er væk, og hun begynder en sætning uden efterbehandling det. Den del jeg ikke forstår er at hun ikke har noget problem at huske familiemedlemmer. Hun er begyndt at sove en masse og bare virker som om hun er i en anden verden, når jeg ser ind i hendes øjne. Jeg spekulerer på, hvad hun tænker, eller hvis hun er selv tænker. Hun er begyndt at aspirere hendes mad og er blevet indlagt og suges, hele ni værfter, som regel ender med peumonia. Lægen sagde, at hun havde 6 måneder eller derunder, og er elidgeable for Hospice. Hvor lang tid tager denne slutstadiet sidste? Jeg er dybt såret følelse, som om hun æglæggende i at seng dag efter dag venter på at dø, som for mig er lidelse. Desuden vil hun bare stoppe med at tale helt? Har alle Alzheimerpatienter glemme, hvem deres familie er? Vigtigst er det, jeg har brug for at vide, hvornår tiden er nær, så jeg kan bringe hende hjem med mig, så hun ikke forlader denne verden alene. Jeg er ikke rigtig sundt, at have depression og andre sundhedsmæssige problemer, men jeg nægter at lade hende passere på et plejehjem. Please hjælp mig med svar. Dette er den sværeste ting Ive nogensinde konfronteret og Ive står en masse.

Svar

Hej Marilyn, socialrådgiveren forvirret dig for nogen reel grund. Det er korrekt, at den eneste definitive måde at diagnosticere Alzheimers er en hjerne biopsi – sjældent gjort af indlysende grunde. Men der er mange andre måder at komme til den konklusion, at det er meget sandsynligt, at AD. Lægen starter ved at udelukke alt andet, det kan være. Normalt er den person, der henvises til en specialist, såsom en neurolog, der gør yderligere test for at udelukke andre muligheder. AD viser nogle karakteristiske mønstre i hjernen svind /atrofi på CT’er og MRIs. Det også tendens til at have en rimeligt forudsigeligt mønster af progression, og adfærd. myHotelVideo.com: Der er andre årsager til fremadskridende demens, men næsten alle af dem ender på samme sted din mor er nu – uhelbredeligt syg, med permanent hjerneskade, der vil fortsætte med at blive værre. Om det var Alzheimers eller en af ​​de mange andre typer virkelig betyder ikke noget, så ikke torturere dig selv spekulerer. Jeg ved det hele er forfærdeligt. Jeg ved, du ønsker dette blev ikke sker. Jeg ved også, du ønsker af hele dit hjerte og sjæl du kunne hjælpe hende en eller anden måde.

Jeg synes virkelig det er hårdere på dig end hende. Hun er næsten som en lille baby – jeg er ikke sikker på, hun er virkelig klar over, hvad der sker med hende. Hun passeret det punkt, hvor hun kan holde tanker i hendes sind længe nok til at være bange eller bekymrede. Så frygtelige som det ser ud, vil hun miste sin tale, hvis hun overlever til slutningen af ​​denne sygdom.

Min svigermor stoppede give mening 2 år før hun døde. Hun ville stadig tale, men det var bare garble og nonsens stavelser, at hun ville gentage igen og igen. Meget lejlighedsvis, ville hun komme ud med et ord eller to, der gav mening, men ikke meget ofte. Hun verbaliseret mindre og mindre, da hun kom tættere på slutningen.

Det er også sandsynligt, men hjerteskærende, at hun ikke vil vide, hvem du er. Det er ikke så meget fra at glemme. Det er fra skader på dele af hjernen, der lader personen genkende mennesker, steder og ting. Dens kaldet agnosi. De kommer til det punkt, hvor, hvis du holdt en kam eller en kop foran dem, ville de ikke vide, hvad det var, eller hvad det var for. De kan være i stand til at se et ansigt og kender dens en person, men de vil ikke være i stand til at regne ud, at dens en, de kender.

læge har fortalt dig at han tror, ​​at hun har mindre end 6 måneder at leve, og at hun er berettiget til hospice pleje. Hvis jeg var dig, ville jeg gå have en lang snak med hospice arbejdere og finde ud af, hvad de kan gøre for jer begge. Nogle steder kan hospice pleje gøres derhjemme eller i en særlig hospice facilitet, så du behøver at vide, hvad dine muligheder er

Det kan være vidunderligt støttende og omsorgsfuld -. Både for personen og for deres familie. Hospice vil gøre alt for at holde hende komfortabel og fredelig – men det betyder normalt betyde en ende på medicinsk behandling end komfort foranstaltninger som smertestillende medicin. Palliativ pleje betyder ingen ture til nødhjælp, ingen indlæggelser, ingen rør, ingen ilt, ingen genoplivning. Det betyder omgiver hende med kærlighed, mens naturen går sin gang. Hendes tilstand vil fortsætte med at forværres, uanset hvad nogen gør, vil hendes livskvalitet også gå ned ad bakke. Er du klar til palliativ behandling – klar til at lade hende gå, når hendes tid kommer

Hun kan leve en tid endnu, eller hun kan udvikle en anden infektion og være gået hurtigere?. Dens meget svært at sige. Som jeg ved, du ved, er hun indgår en fase, hvor hun vil være meget skrøbelig. Hun vil spise mindre og mindre og drikker mindre og mindre. Hun vil sove mere og blive svagere og svagere. Hun vil bevæge sig mindre og mindre og være mere og mere modtagelige for infektion. Hun vil ikke rigtig være opmærksom på sine omgivelser, eller som er med hende.

Dette vil ikke være ligesom mange andre sygdomme, hvor du vil have en god idé om, hvor meget tid der er tilbage – det kan blive ved og ved. Personligt har været igennem dette med min mor i loven, ville jeg finde det yderst vanskeligt at få personen derhjemme. Min svigermor levede næsten to år i den sidste fase. Ikke alene var hendes fysisk pleje meget tunge og vanskelige – kræver en masse specialudstyr – men jeg tror ikke, jeg kunne have taget stress af at skulle se, hvad der foregik 24/7. Jeg bliver helt ærlig. Vi elskede hende meget, og min mand var enebarn, så du kan tro, han var meget tæt på sin mor. Som det var, det var yderst vanskeligt på vores familie – især de sidste par måneder. Men fordi hun ikke var i vores hus, kunne vi i det mindste få en pause, når vi var at komme til slutningen af ​​vores reb. Vi kunne gå hjem og få noget hvile, gå ud og sprænge off nogle damp, tage en dag eller to ud og få nogle andre familiemedlemmer at besøge.

Når du taler med Hospice repræsentanter, spørge om dine muligheder. Du kan endda være i stand til at prøve at have hende hjemme i et stykke tid med støtter, og se hvordan det går – og derefter, hvis dens alt for meget, bringe hende ind i et hospice facilitet. Din mor har brug for dig, så du er nødt til at være realistiske omkring, hvad du kan tage. Hvis du ender med at få stresset og syge, ingen fordele.

Leder efter dig selv skal være en del af din beslutning proces. Din mor ville ikke have dig til at køre selv ind i snavs forsøger at håndtere.

Hospice pleje, selv i et anlæg, betyder normalt, at familien får lov til at være der, når de ønsker at være der, eller har brug for at være der. Hvad vi fandt var, at der var vidunderlige pleje og hjælp fra hospice team. De var der for at give åndelig, mental, følelsesmæssig og fysisk komfort til både hende og os. De blev forpligtet til at hjælpe os med vores sorg, og at sikre, at hendes sidste dag var så skånsom som muligt.

Selv om hun var i et anlæg, da hun gik, blev min mand sad ved hendes side, holdt hendes hånd. Det var rolig og kærlig. Min mand føler meget stærkt, at han gjorde det rigtige ved hende. myHotelVideo.com: Håber det hjælper. Bestille tid til at tale med en arbejdstager om hospice muligheder og finde ud af så meget som du kan om, hvad de kan gøre for dig og din mor. Jeg tror, ​​det vil gøre du føler dig lidt bedre bare at vide, hvad der er tilgængeligt, når du er klar.

Mary G.