Abstrakt
MDM2
proto-onkogen spiller en central rolle i centrale cellulære processer som vækst kontrol og apoptose, og genet locus ofte forstærket i sarkomer. To polymorfier placeret i MDM2 promotoren P2 har vist sig at påvirke kræftrisikoen. En af disse polymorfier (SNP309T G; rs2279744) letter Sp1 transskriptionsfaktorbindende til promotoren og er forbundet med øget risiko cancer. I modsætning hertil SNP285G C (rs117039649), ligger 24 bp opstrøms rs2279744, og i fuld koblingsuligevægt med SNP309G allelen, reducerer Sp1 rekruttering og sænker kræftrisiko. Således har finjustering af MDM2 udtryk vist sig at være af væsentlig betydning med hensyn til tumorigenese. Vi vurderede de potentielle funktionelle virkninger af en tredje
MDM2
promotor P2 polymorfi (SNP344T A, rs1196333) placeret på SNP309T allel. Mens
i silico
analyserer angivne SNP344A at modulere TFAP2A, SPIB og AP1 transskriptionsfaktorbindende, fandt vi ingen effekt af SNP344 status MDM2 ekspressionsniveauerne. Vurdering af hyppigheden af SNP344A hos raske kaukasiere (n = 2954) og patienter, der lider af æggestokkene (n = 1927), bryst (n = 1271), endometrie (n = 895) eller prostatacancer (n = 641), vi har registreret nogen væsentlig forskel i fordelingen af denne polymorfi mellem nogen af disse kræftformer og raske kontroller (6,1% i raske kontrolpersoner, og 4,9%, 5,0%, 5,4% og 7,2% i kræft grupper, henholdsvis). Afslutningsvis vores resultater giver ingen beviser for, at SNP344A kan påvirke MDM2 transskription eller kræftrisiko
Henvisning:. Knappskog S, Gansmo LB, Romundstad P, Bjørnslett M, Trovik J, Sommerfelt-Pettersen J, et al. (2012)
MDM2
Promoter SNP344T A (rs1196333) status påvirker ikke Cancer Risk. PLoS ONE 7 (4): e36263. doi: 10,1371 /journal.pone.0036263
Redaktør: Klaus Roemer, University of Saarland, Tyskland
Modtaget: Februar 20, 2012; Accepteret: April 4, 2012; Udgivet: 30 april, 2012
Leave a Reply
Du skal være logget ind for at skrive en kommentar.